Luke M.

Atresia Biliar

Meu nome é Luke, tenho 24 anos e moro em Milford, Connecticut. Com 10 semanas de idade fui diagnosticado com Atresia Biliar e passei pela minha primeira operação de muitas, chamada Kasai. A atresia biliar é uma doença hepática rara em que os ductos biliares são bloqueados e o fígado não consegue filtrar as toxinas adequadamente, o que pode ser fatal. A atresia biliar é encontrada apenas em bebês, não em adultos. Ambos os meus transplantes foram feitos no Centro Médico da Universidade de Nebraska em Omaha, Nebraska. Recebi meu primeiro transplante em 1/14/1997 com 11 meses de idade e passei exatamente 1 ano no hospital. Recebi meu segundo transplante em 4/16/1998 com 26 meses e fiquei apenas 10 dias no hospital. Consegui voltar para casa em 40 dias. Durante meu primeiro transplante desenvolvi PTLPD que é semelhante ao linfoma e tenho 3 lesões no cérebro por causa disso. Essas lesões me causam convulsões. Quando finalmente pude ser paciente ambulatorial para ambos os transplantes, a casa Ronald McDonald me permitiu ficar lá, pois era perto o suficiente do hospital se algo desse errado.

Atualmente sou estudante de pós-graduação na Universidade de New Haven com especialização em Justiça Criminal. Após a formatura, gostaria de ser oficial de liberdade condicional ou oficial de condicional. Eu me formo na próxima primavera.

Enquanto crescia, eu era muito autoconsciente do que as pessoas pensariam de mim porque minha cicatriz era e é grande e facilmente perceptível para os outros. No verão, eu só tiraria a camisa se fosse nadar. Assim que terminei de nadar, imediatamente coloquei minha camisa de volta porque não gostava de como as pessoas olhavam para mim e minha cicatriz.

Desde o ensino fundamental até o ensino médio, não tive muitos amigos por causa da minha autoconsciência e, principalmente, mantive-me sozinho. Eu praticava esportes e estava na banda, mas isso foi o mais longe que eu cheguei a me relacionar com outras pessoas.

Ao terminar o ensino médio e entrar na faculdade, percebi que minha cicatriz não define quem eu sou, é apenas uma parte de mim. Foi nessa época que eu parei de ser autoconsciente e minha cicatriz costumava ser um ponto de partida para uma conversa. Quero divulgar a importância da doação de órgãos e minha cicatriz me permite fazer isso com naturalidade.

Às vezes eu encontrava pessoas que também tinham grandes cicatrizes visíveis e tínhamos uma conexão instantânea um com o outro. Ainda estou em contato com a maioria das pessoas que conheci.

Para aqueles como eu que fizeram um transplante e / ou outras doenças fatais, como câncer e têm uma cicatriz por causa das cirurgias que fizeram, conto a eles o que percebi no ensino médio e na faculdade. Eles não devem ter vergonha ou autoconsciência de sua cicatriz, porque essa é a razão pela qual estão vivos hoje. Todos os dias eu acordo minha cicatriz é um lembrete diário de porque eu ainda estou vivo depois de receber uma segunda e terceira chance na vida. Como minha cicatriz é para mim, sua cicatriz pode ser um ponto de partida para uma conversa com outras pessoas.

A vida nunca deve ser tomada como certa, porque não sabemos como será o futuro. Reflita sobre o passado, concentre-se no presente e prepare-se para o futuro da melhor maneira possível.

Última atualização em 11 de julho de 2022 às 04h11