Kristen H.
Atresia Biliar
Um pouco de fundo
Cooper Hanks nasceu de Kristen e Josh em Houston em 14 de abril de 2010. Tudo parecia normal até que seus pais foram informados de que seu filho de um dia tinha níveis elevados de bilirrubina, o que poderia indicar icterícia, mas era claramente mais sério.
Cooper inicialmente estava na terapia intensiva. Em seguida, ele foi diagnosticado com atresia biliar. Ele foi submetido a um procedimento de Kasai para que a bile pudesse escorrer para seu intestino.
Após 16 meses, com a vida ameaçada, o pequenino bebê precisava de um transplante de fígado. Felizmente, Cooper foi um dos sortudos. Ele fez o transplante quase imediatamente.
Tudo isso levou Kristen e Josh a se tornarem apoiadores da American Liver Foundation, trabalhando em estreita colaboração com nossa Divisão Desert Southwest.
Por três anos, a Team Cooper arrecadou a maior parte do dinheiro na caminhada anual Liver Life Walk em Houston. Para a caminhada de abril de 2013, eles arrecadaram mais de US $ 27,000. Somos extremamente gratos por sua dedicação e trabalho árduo.
E agora, depois de estar tão desesperadamente doente, Cooper é a cara da esperança para aqueles com doença hepática: Ele é nosso Campeão Nacional da Caminhada pelo Fígado pela Vida em 2013!
Uma entrevista com Kristen Hanks, mãe de Cooper, uma sobrevivente de um transplante
Kristen, após o procedimento de Kasai para neutralizar a atresia biliar quando Cooper tinha dois meses de idade, como estava a saúde de Cooper?
Seu número de sangue melhorou, mas nunca foi normal. Cooper permaneceu relativamente estável, exceto algumas vezes quando foi hospitalizado. Sua pele estava amarela. Ele tinha ascite e sua barriga era muito grande. Vimos o que ele comia - mas ele nunca engordou.
No Liver Life Walk deste ano em Houston em abril: A partir da esquerda, Melissa McCracken, diretora executiva da Divisão do Sudoeste do Deserto da American Liver Foundation; Josh, Cooper e Kristen Hanks.
O que aconteceu que Cooper de repente precisou de um transplante aos 16 meses?
Josh e eu passamos o fim de semana em um casamento e minha mãe, que estava cuidando de Cooper, disse que ele estava letárgico. Quando o levamos para ser examinado, disseram que Cooper estava desidratado, tinha pressão baixa, febre alta e uma infecção hepática muito perigosa. Ele passou uma semana na UTI do Texas Children's Hospital. Quando descobriram que ele tinha E.coli em seu sangue e abscessos no fígado, eles o colocaram na lista de transplantes.
Você deve ter ficado chocado.
Fiquei em estado de choque na maior parte do tempo. Nós apenas seguimos os movimentos. Ficamos perguntando se Cooper ficaria bem o suficiente para pegar o fígado. Quando a médica do fígado disse que iria orar por ele, isso me assustou.
Há uma escassez de doadores de órgãos. Você deve ter ficado surpreso por eles terem encontrado um fígado depois de algumas horas.
Absolutamente. Eles voaram com o fígado para Houston e o transplante aconteceu na manhã seguinte, às 7. Isso foi em 17 de agosto de 2011. Então, estamos prestes a comemorar o segundo aniversário desde o transplante.
Parabéns, Kristen! Após o transplante, como ficou Cooper?
Ele ainda estava com uma infecção, mas sua cor estava muito melhor. Não podíamos acreditar que ele tinha um novo fígado. Todos aqueles que oraram por ele, até mesmo estranhos que ouviram sobre Cooper, também foram impactados.
“Eu ainda olho em seus olhos para ver se ele está bem. Acho que vou fazer isso para sempre. ”
Incrível! E a sua fé?
Sempre acreditamos que Deus está no controle. Foi um milagre ele ter recebido um fígado. Josh e eu conversamos sobre isso todas as noites e oramos por Cooper e por sua saúde na frente dele. Ele ainda é muito jovem para entender, mas ele nos ouve. Também oramos pela família do doador de fígado.
O que você sabe sobre o doador?
Concluí que era uma criança da mesma idade ou tamanho de Cooper. O doador era uma combinação perfeita. O fígado tinha o tamanho certo, a forma perfeita.
Como está Cooper desde o transplante?
O primeiro ano foi difícil. Ele tomava 14 medicamentos. Agora, ele está tomando remédio para rejeição padrão. Ele é uma criança normal. Você não poderia dizer que havia algo errado, a menos que você olhasse para sua barriga e visse duas cicatrizes. Eu ainda olho em seus olhos para ver se ele está bem. Acho que vou fazer isso para sempre.
Agora que Cooper tem três anos, o que ele gosta de fazer?
Enquanto Josh e eu estamos no trabalho, minha mãe cuida de Cooper e ele tem muita energia. Ele joga beisebol, anda de bicicleta e adora brincar com um cortador de grama de brinquedo. Ele assiste programas de TV como o Mickey Mouse. Há crianças no nosso quarteirão com quem ele brinca. Seus músculos estão mais fortes e ele pode escalar em equipamentos de playground.
Você deve estar emocionado porque Cooper é nosso Campeão Nacional de Caminhada pelo Fígado pela Vida em 2013.
Estamos honrados. É importante ter sua história no site da Fundação Liver para que as pessoas possam lê-la.
Quando você está fazendo suas orações e olha para Cooper, como você diz que faz, o que se passa em sua mente?
A princípio, Josh e eu perguntamos por que isso estava acontecendo. Mas acreditamos que Deus tinha um plano para nós. Somos parte da Liver Foundation e nunca esqueceremos que Cooper fez um transplante. Ele vai crescer apreciando bem os doadores de órgãos e entendendo que é um milagre.
Ok, uma última pergunta. Cooper está falando?
Ele está falando muito melhor nos últimos seis meses. Ele diz coisas interessantes para uma criança de três anos. Ele me dá um abraço à noite e diz: “Você é o melhor, mamãe!”
Última atualização em 19 de julho de 2022 às 03h17