Sou um sobrevivente de uma doença muito rara chamada Hipertensão Portopulmonar (PoPH). Esta é uma doença classificada no Grupo 1 da OMS de Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP). Atualmente, não há cura para a HAP. Meu sabor da doença envolve os pulmões e o fígado. Freqüentemente, é diagnosticado erroneamente como um problema respiratório superior e pode continuar por anos sem ser detectado e diagnosticado corretamente. Quando combinado com doença hepática em estágio final, que eu também tive, a condição pode se deteriorar rapidamente e se tornar uma ameaça à vida.
Minha história tem um final feliz. Muitos não o fazem.
Em 6 de abril de 2016, fui internado na UTI com insuficiência hepática e renal e disseram que talvez não conseguisse sair do hospital com vida. Passei 7 dias na UTI em IVs para hidratação e nutrição. Após a minha libertação, foi-me dito que tinha alcoólico cirrose e que eu teria uma recuperação completa desde que parasse de beber.
Minha condição continuou a piorar, embora eu tivesse feito tudo o que os médicos me disseram. Os médicos locais não sabiam o que fazer por mim, então fui encaminhado a dois especialistas da University of South Alabama. Minha primeira consulta com os dois médicos foi em 6 de fevereiro de 2017. Conheci meu hepatologista pela primeira vez naquele dia. Depois de alguma discussão, ele me disse, da maneira mais gentil possível, que eu precisava de um transplante de fígado. Ele também suspeitou que eu poderia ter PoPH e estava feliz por eu estar vendo um especialista em pulmão. Mais tarde naquele dia, meu especialista em HAP confirmou que eu tinha PoPH, mas minha pressão cardíaca direita estava muito alta para me qualificar para o transplante de fígado Lista.
Meus médicos recomendaram uma abordagem de tratamento agressiva para tentar baixar minha pressão para que eu pudesse ser listado para transplante. Fui colocado em um medicamento intravenoso contínuo junto com outro medicamento para HAP.
Em agosto de 2017, sete meses após meu diagnóstico, uma nova cateterização cardíaca mostrou que minha pressão havia caído o suficiente para ser listada. Algumas semanas depois, fui listado para transplante na University of Alabama Birmingham (UAB). Aproximadamente, três meses depois, em 28 de novembro de 2017, recebi uma ligação da UAB dizendo que havia um fígado para mim.
Era um fígado de alto risco, e eu tinha a opção de tomá-lo ou esperar por outro fígado. Considerando minha saúde em declínio, não pensei duas vezes antes de tomar este fígado. Recebi meu transplante salvador várias horas depois, nas primeiras horas da manhã de 29 de novembro de 2017.
Tive algumas complicações e uma segunda cirurgia foi necessária no dia seguinte ao meu transplante. Entrei na AFIB e fui colocado na UTI Cardiac Care com uma frequência cardíaca de cerca de 200. Passei o resto da minha estadia com especialistas em HAP da UAB cuidando do meu coração, enquanto minha equipe de transplante cuidava do meu fígado.
Desde o meu transplante, tive algumas complicações, principalmente relacionadas aos meus medicamentos anti-rejeição. Mas, no geral, estou fabuloso. A notícia fantástica é que meu PAH começou a reverter. Sou basicamente um milagre médico ambulante.
Nada disso teria sido possível sem a pessoa corajosa e atenciosa que era uma doador de órgãos. Ela morreu muito jovem, aos 36 anos. Por causa de seu precioso dom de vida, estou saudável novamente e posso viver minha segunda chance na vida. Poucas pessoas têm essa oportunidade e pretendo aproveitá-la ao máximo!
Estradas difíceis costumam levar a destinos bonitos
Última atualização em 5 de agosto de 2022 às 01h54