A história de Kaila
Hemocromatose
COMO O DESTINO QUISER
Kaila se envolveu com a American Liver Foundation (ALF) em 2017 depois que sua amiga, Courtney, foi diagnosticada com câncer de fígado. Kaila se uniu para mostrar apoio combinando sua amizade com sua paixão pela corrida e se inscreveu para ser membro da equipe ALF para a 121ª corrida do Maratona de Boston®. Kaila mergulhou na equipe e formou laços inestimáveis com os membros da equipe e a equipe da ALF – ela os considerava família e fez correr a Maratona de Boston® para o Team ALF uma tradição anual.
Em 2019, Kaila estava treinando para seu terceiro ano com o Team ALF quando descobriu que sua irmã havia sido diagnosticada com hemocromatose. Sendo uma doença genética, Kaila imediatamente foi testada e confirmou que também tinha hemocromatose – uma condição genética que faz com que o corpo absorva e armazene muito ferro, muitas vezes levando a danos graves nos órgãos, especificamente no fígado. Felizmente, como o destino queria, Kaila tinha a Equipe ALF para cobri-la com amor, apoio e encorajamento.
DOIS MUNDOS COLIDEM
Chris se envolveu com ALF depois de ser diagnosticado com hemocromatose. O diagnóstico veio depois de perder o pai, de 62 anos, para um câncer de fígado causado por hemocromatose não detectada. Sabendo que Chris havia herdado a doença, sua família queria aprender o máximo que pudesse. Por fim, sua irmã, Laura, se envolveu com a ALF localmente na Nova Inglaterra e em 2019 convenceu Chris a correr a 123ª corrida da Maratona de Boston para a equipe ALF com ela.
FATOS RÁPIDOS SOBRE HEMOCROMATOSE
- É uma das doenças genéticas mais comuns na América
- Afeta mais comumente pessoas brancas de descendência do norte da Europa
- A doença pode ser controlada, mas não há cura
- Os sintomas geralmente aparecem no início da idade adulta.
O RESTO É HISTÓRIA
Chris e Kaila se viram nas sessões de treinamento da equipe, mas nunca interagiram de verdade – isso até que a equipe da ALF interveio. “Um dia, Lindsay me ligou e disse: “Quero apresentá-lo a um membro da equipe que acho que você pode gostar de conversar. Ela tem a sua idade e tem hemocromatose. É Kaila”. Chris começou a rir e disse: “Meu primeiro pensamento foi que ela está fora do meu alcance”. Os dois começaram a conversar, sair e treinar juntos. Eles se uniram por causa de seu diagnóstico, sua paixão por correr e tantas outras coisas. Dias se transformaram em semanas, semanas em meses e meses em anos – isso é mais do que uma amizade, isso é para sempre. Já se passaram três anos desde que Chris e Kaila se conheceram e este mês, o casal vai se casar em Plymouth, MA.
O casal está bem e se mantendo saudável. Eles estão controlando sua doença regularmente doando sangue, comendo alimentos saudáveis, exercitando-se e limitando a ingestão de álcool. Quando perguntados sobre o que gostariam que o público soubesse sobre doenças do fígado, eles disseram: “Faça perguntas, ouça e não julgue. Nós não fizemos isso para nós mesmos, nós nascemos com isso! As pessoas pensam que a doença hepática é auto-induzida quando, na verdade, a maioria das doenças hepáticas não está completamente relacionada às escolhas de estilo de vida de uma pessoa”.
COMPARTILHANDO O AMOR
Chris e Kaila, junto com seus amigos e familiares, arrecadaram quase US$ 80,000 para a ALF nos últimos seis anos na Maratona de Boston.®. Obrigado por sua dedicação incansável à ALF e uns aos outros. Estamos honrados em fazer parte de sua história de amor e desejamos nada além de uma vida inteira de saúde e felicidade.
Torça pela equipe ALF hoje enquanto correm a 126ª Maratona de Boston®. Mostre seu apoio doando para um membro da equipe, seguindo a equipe nas redes sociais ou marcando a Equipe ALF nas redes sociais com #GOLIVER!
Última atualização em 11 de julho de 2022 às 04h11