Histórias de pacientes

Fui diagnosticado com crossover AIH/PBC (hepatite autoimune/colangite biliar primária) e fibrose hepática em estágio 3 em setembro de 2011, após 6 meses de fadiga extrema.

Uma biópsia do meu fígado revelou que eu sofria de PBC. Recebi medicamentos para ajudar a retardar a progressão da doença.

Fui internado no hospital local por varizes hemorrágicas. Fui submetido a uma cirurgia para estancar o sangramento e me disseram que possivelmente conseguiria um fígado nos próximos dias.

Fui diagnosticado com Colangite Biliar Primária (PBC) em abril de 2016. Antes do diagnóstico, experimentei um cansaço horrível que continuou por 7 anos antes de descobrirmos a causa.

Quinze anos atrás, fui diagnosticado com uma doença auto-imune crônica muito rara chamada Colangite Biliar Primária (PBC).

Com trinta e poucos anos, Blum já estava lutando para controlar não uma, mas duas doenças hepáticas raras: colangite esclerosante primária (PSC) e colangite biliar primária (PBC).

Fui diagnosticado com PBC. Meus sintomas além da fadiga eram inexistentes. Nessa época comecei a ter sangramento de varizes esofágicas, mas era apenas ambulatorial e controlável.

Fui diagnosticado com PBC aos 43 anos de idade. Suspeito que o tive muito antes disso, pois já havia sido diagnosticado com tireoidite de Hashimoto e me disseram que eu tinha enzimas hepáticas altas.

Fui diagnosticado com PBC após um ano de enzimas hepáticas elevadas. Tenho feito um esforço para aprender tudo o que posso sobre doenças do fígado em geral.

Os sintomas de Regina não melhoraram e uma biópsia revelou cirrose biliar primária, doença autoimune que ataca o fígado. Ela precisava de um especialista em doenças do fígado.

Fui diagnosticado com colangite biliar primária PBC em 09 de maio, depois de sentir dor por esforço para mover algo no trabalho.

Aos 35 anos, após resultados laboratoriais frequentes e biópsias hepáticas repetidas, fui diagnosticado com PBC. Nos 10 anos seguintes, me senti bem, sem nenhum sintoma.