Centro de Recursos do Estado de Michigan
A Nossa Missão
A ALF promove educação, defesa, serviços de apoio e pesquisa para a prevenção, tratamento e cura de doenças do fígado. ALF Great Lakes oferece uma ampla variedade desses serviços, incluindo informações e referências, programas de educação, grupos de apoio, eventos emocionantes de arrecadação de fundos e uma variedade de oportunidades de voluntariado.
Para obter ajuda com problemas relacionados à doença hepática, entre em contato com nosso Central de ajuda usando o Chat ao vivo recurso na parte inferior da janela do seu navegador ou ligue para nós em (800) 465-4837 De segunda a sexta, das 9h às 5h, horário do Leste ou por e-mail info@liverfoundation.org.
Covid-19
Grupos de apoio
Os grupos de apoio fornecem um local para indivíduos afetados por uma condição ou circunstância semelhante para fornecer e receber apoio e compartilhar suas experiências.
Nem todos os grupos de apoio são facilitados por um profissional médico. Alguns grupos de apoio são facilitados por organizações terceirizadas e indivíduos nesta região.
ALF também identificou grupos de suporte online virtuais que você pode aproveitar ao visitando esta página.
Detroit
Alpha-1 Foundation Support Group - East Side Alphas
A Alpha-1 Foundation tem mais de 80 grupos de apoio em todo o país para alfas afetados por fígado e pulmão. Ligue para obter mais informações, incluindo datas e horários para grupos de apoio ou verifique www.alpha1.org
Contato
Jeannette Therrian (líder do grupo de apoio)
Para mais informações
http://www.alpha1.org/Alphas-Friends-Family/Support/Support-Groups
Telefone: 248-736-5804
Web: www.alpha1.org
E-mail: jltherrian@live.com
Grupo de Apoio ao Transplante de Fígado do Hospital Henry Ford
Hospital Henry Ford
2799 West Grand Boulevard
Prédio da Clínica 16º Andar
Detroit, MI 48202
atende: Segunda quinta-feira mensal 11h, grande sala de conferências, 16º andar
Telefone: 313-916-1352
E-mail: mmunoz2@hfhs.org
Contato Maria Muñoz, MSW para obter mais informações.
Grand Rapids
Alpha-1 Foundation Support Group - Alphas Ganders of West Michigan
A Alpha-1 Foundation tem mais de 80 grupos de apoio em todo o país para alfas afetados por fígado e pulmão. Ligue para obter mais informações, incluindo datas e horários para grupos de apoio ou verifique www.alpha1.org
Contato
Barbee Bennington (líder do grupo de apoio)
Para mais informações
http://www.alpha1.org/Alphas-Friends-Family/Support/Support-Groups
Telefone: 855-351-6610
Web: www.alpha1.org
E-mail: bbenington@alpha1.org
Huntington Woods
Grupo de Apoio à Hepatite C de Detroit e Subúrbios
Biblioteca Huntington Woods
Nível Inferior - Sala dos Amigos
26415 Estrada da Escócia
Huntington Woods, MI 48070
atende: Segunda quarta-feira mensalmente das 7h às 8h30
Telefone: 248-672-7561
E-mail: marcuscal@yahoo.com
Contato Marco Calfin para obter mais informações.
Royal Oak
Conexão de Transplante - Hospital Beaumont
Hospital em Beaumont
Prédio da administração
Campus Royal Oak
Carvalho Real, MI 48073-6769
O Grupo de Apoio à Conexão de Transplante se reúne na 3ª quarta-feira de cada mês no Royal Oak Campus de Beaumont no Edifício Administrativo, salas de jantar A e B, 1º andar. O grupo é para pacientes pré e pós-transplante de fígado, suas famílias, amigos e cuidadores.
Atende: Atende toda 3ª quarta-feira do mês às 7h.
Telefone: 248-551-1033 opção 3
E-mail: LLLiver1@sbcglobal.net
Contato Tony Grunkemeyer para obter mais informações.
Troy
Grupo de apoio à hepatite C da região metropolitana de Detroit
Pavilhão ao ar livre do Boulan Park
Estrada dos Crooks 3671
Troy, MI 48084
Atende: Na segunda quarta-feira de cada mês às 6h30 às 8hXNUMX
Telefone: 248-321-4176
Web: www.facebook.com/groups/MetroDetroitHCV
E-mail: robert.wilson@acariahealth.com
Ensaios Clínicos
Encontre um ensaio clínico em qualquer lugar ...
Participar de um ensaio clínico é uma ótima forma de contribuir para a cura, prevenção e tratamento de doenças do fígado e suas complicações. Comece sua busca aqui para encontrar ensaios clínicos que precisam de pessoas como você.
Insuficiência Hepática Aguda
O objetivo deste estudo é reunir dados demográficos e clínicos prospectivos de pacientes com Insuficiência Hepática Aguda com etiologias variadas. Amostras de sangue, dados clínicos e sobrevida serão obtidos x 7 dias.
Información de contacto
Ângela Liu
Universidade de Michigan
Telefone: 734-936-4886
Endereço de e-mail: angeliu@med.umich.edu
Lesão hepática induzida por drogas
O objetivo deste protocolo é criar um banco de dados e banco de amostras biológicas (DNA, plasma, linfócitos) de indivíduos com lesão hepática grave induzida por drogas (DILI) devido à isoniazida (INH), fenitoína (Dilantin), amoxicilina / clavulante ( Augmentin) ou ácido valpróico (Depakote) após 1º de janeiro de 1994.
Información de contacto
Kristin Chesney, Coordenadora de Estudos
Universidade de Michigan
Telefone: 734-936-4886
Telefone: 866-UM-LIVER
Email: kches@med.umich.edu
Papel da pioglitazona (Actos) no tratamento da hepatite C crônica
Um estudo de Pioglitazona vs. Placebo administrado juntamente com o Tratamento Padrão da Hepatite C (proteína peguilada usada pelo corpo para combater a infecção. É prescrito como um medicamento injetável para pessoas com hepatite B ou hepatite C.
A resistência à insulina (IR), um fator chave no desenvolvimento de fígado gorduroso (esteatose), lesão de células hepáticas e cicatrizes (fibrose), é comum em pacientes com infecção pelo vírus da hepatite C (HCV). Dados recentes sugerem que a RI e a esteatose podem levar à progressão da doença hepática e reduzir a resposta ao tratamento, especialmente na hepatite C, especialmente na infecção pelo genótipo 1.
Neste estudo, estaremos testando se a adição de um medicamento sensibilizador de insulina (pioglitazona ou Actos) à terapia antiviral padrão (interferon peguilado ribavirina) resultará na melhora de RI e lesão hepática em pacientes com infecção do genótipo 1 do HCV. O estudo envolve visitas ambulatoriais a cada quatro a oito semanas para exames laboratoriais e acompanhamento. Uma repetição da biópsia do fígado será feita após completar o tratamento para verificar a melhora da NASH. Também estudaremos se isso melhorará a resposta ao tratamento para alcançar a erradicação do vírus (resposta virológica sustentada).
Critérios Principais de Inclusão (Elegibilidade)
- Pacientes com genótipo 1 do VHC não tratados anteriormente (sem tratamento prévio) com biópsia hepática realizada em até 6 meses após a inscrição (outros podem exigir uma biópsia repetida).
- Resistência à insulina com base no valor do índice HOMA (HOMA-IR) de> 2.0 durante a triagem
Critérios de exclusão principais
- Evidência de cirrose na biópsia do fígado
- Diabetes Mellitus
- Vacina contra o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou entrar em contato com um vírus. Eles protegem o corpo contra infecções futuras.
Custos para o paciente
Os medicamentos interferon peguilado ribavirina e o medicamento em estudo (pioglitazona ou placebo) serão fornecidos gratuitamente, juntamente com alguns exames de sangue feitos para os fins do estudo de pesquisa. Se um paciente precisar de uma biópsia repetida para se inscrever no estudo, isso será coberto pelo estudo. Os custos de certos exames de sangue feitos como parte do tratamento padrão serão cobrados do seguro.
Pessoas de contato
Entre em contato com Donna Harsh em (734) 763-6647 [e-mail: dharsh@med.umich.edu] ou Dr. Hari Conjeevaram em (734) 615-9759 [e-mail: omsairam@med.umich.edu] se você tiver quaisquer perguntas.
Estudos em lesão hepática induzida por drogas
I. Lesão hepática idiossincrática associada a medicamentos (ILIAD)
O objetivo do protocolo ILIAD é criar um banco de dados e banco de amostras biológicas (DNA, plasma, linfócitos) de indivíduos com lesão hepática grave induzida por drogas (DILI) devido à isoniazida (INH), fenitoína (Dilantina), amoxicilina / clavulanato (Augmentin), ou ácido valpróico (Depakote) após 1 de janeiro de 1994. Este estudo foi financiado pelo NIH / NIDDK.
Design de estudo
- Telefone ou entrevista pessoal do histórico médico em torno do evento DILI
- Única coleta de sangue
- O participante recebe $ 75
Entre em contato com Kristin Chesney em (734) 936-4886, ligação gratuita 1-866-UM-LIVER, ou kches@med.umich.edu ou Robert Fontana rfontana@umich.edu para referências ou perguntas.
II. Um estudo longitudinal multicêntrico de lesão hepática induzida por drogas e CAM
O objetivo deste estudo do NIH é identificar prospectivamente casos genuínos de lesão hepática devido a drogas e medicamentos complementares e alternativos (CAM) dentro de 6 meses do início. Dados clínicos, sangue, DNA e urina serão coletados de pacientes afetados e controles pareados para estudos mecanísticos e genéticos.
Design de estudo
Todos os indivíduos têm uma consulta inicial e de acompanhamento de 6 meses na Universidade de Michigan, que inclui: pesquisas, histórico médico, coleta de sangue e urina.
Pacientes com lesão hepática em 6 meses retornam para visitas de 12 e 24 meses.
custos
- Os custos dos testes de laboratório de estudo são fornecidos pelo patrocinador (NIDDK).
- Os participantes recebem $ 50 para cada visita de estudo concluída.
Contato
Entre em contato com Kristin Chesney em (734) 936-4886, ligação gratuita 1-866-UM-LIVER, kches@med.umich.eduou Robert Fontana rfontana@umich.edu para referências ou perguntas.
University of Michigan Health System - Estudo de pesquisa clínica sobre hepatite C
Papel do tratamento com pioglitazona (Actos) na hepatite C crônica
A resistência à insulina (RI), um fator chave no desenvolvimento de esteatose hepática, lesão de células hepáticas e fibrose, é comum em pacientes com infecção pelo vírus da hepatite C (HCV). Uma associação entre esteatose e fibrose tem sido enfatizada na infecção pelo HCV. Os estudos disponíveis até o momento, incluindo o nosso, sugerem um papel importante da RI e da esteatose na patogênese da doença hepática e na resposta à terapia antiviral, especialmente na infecção do tipo 1.
A Universidade de Michigan testará a hipótese de que em pacientes com infecção pelo genótipo 1, a adição de um agente sensibilizador de insulina, como a pioglitazona, ao regime de tratamento antiviral padrão resultará em uma maior redução da resistência à insulina (RI) e esteatose hepática em comparação ao tratamento antiviral sozinho. O U de M testará se a melhora na RI resultará em melhora na inflamação e possivelmente na taxa de resposta virológica sustentada (RVS) em pacientes com hepatite C crônica e infecção pelo genótipo 1.
Critério de inclusão
- Homens e mulheres: idade superior a 18 anos.
- Pacientes com genótipo 1 do VHC com evidência de hepatite crônica com pontuação mínima de fibrose de 1 na biópsia hepática feita em 6 meses após a inscrição
- Resistência à insulina com base no valor do índice HOMA (HOMA-IR) de> 2.0 durante a triagem.
- Capaz e disposto a fornecer consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão
- Pacientes com hepatite C submetidos a terapia anterior para doença hepática
- Genótipo diferente do tipo 1. Evidência histológica de cirrose ou carcinoma hepatocelular confirmado (CHC).
- Evidência de outras causas de doença hepática crônica.
- Diabete Melito.
- Medicamentos que causam esteatose hepática, incluindo amiodarona, esteroides sistêmicos, tamoxifeno, ácido valpróico e metotrexato.
- Anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV) positivo.
Pacientes com transplantes de órgãos sólidos. - Gravidez ou amamentação.
- Participação em qualquer outro ensaio clínico no prazo de 90 dias após a entrada neste ensaio.
- Não quer consentir com o estudo.
Información de contacto
Donna Harsh, Coordenadora de Pesquisa de MS
Centro de Saúde da Universidade de Michigan
Ann Arbor, MI
Telefone: 734-763-6647
Fax: 734-936-7392
Endereço de e-mail: dharsh@med.umich.edu
Doença de Wilson
Este estudo duplo-cego randomizado é conduzido para comparar a eficácia e a toxicidade de três medicamentos anticobre, penicilamina, trientina e tetraiomolibdato, para o tratamento inicial de pacientes com doença de Wilson que apresentam doença hepática. O objetivo do estudo é comparar a taxa e o grau de recuperação da função hepática e comparar os efeitos colaterais.
O período de tratamento é de 24 semanas, as primeiras 6 semanas das quais são passadas no Centro de Pesquisa Clínica Geral do Hospital da Universidade de Michigan, com atendimento médico gratuito e hospitalização fornecida na medida necessária para a doença de Wilson. As próximas 18 semanas envolvem tratamento em casa, com o medicamento anticobre apropriado fornecido. Será necessário fazer exames de sangue a cada 2 semanas durante o período de 18 semanas em casa com os resultados enviados para nós. Os exames de sangue envolvem hemogramas e testes de função hepática, prontamente disponíveis em qualquer lugar. Os pacientes serão acompanhados pelo médico de referência, conforme desejado. Os pacientes serão responsáveis pelos custos de viagem para Ann Arbor e pelos exames de sangue durante as últimas 18 semanas.
Información de contacto
Fred Askari, MD, PhD
Universidade de Michigan
Telefone: 734-647-2964
Links Relacionados
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Última atualização em 20 de setembro de 2022 às 12h27