Centro de Recursos do Estado de Illinois
A Nossa Missão
A ALF promove educação, defesa, serviços de apoio e pesquisa para a prevenção, tratamento e cura de doenças do fígado. ALF Great Lakes oferece uma ampla variedade desses serviços, incluindo informações e referências, programas de educação, grupos de apoio, eventos emocionantes de arrecadação de fundos e uma variedade de oportunidades de voluntariado.
Para obter ajuda com problemas relacionados à doença hepática, entre em contato com nosso Central de ajuda usando o Chat ao vivo recurso na parte inferior da janela do seu navegador ou ligue para nós em (800) 465-4837 De segunda a sexta, das 9h às 5h, horário do Leste ou por e-mail info@liverfoundation.org.
Covid-19
Departamento de Saúde Pública de Illinois
Exames de fígado
Rastreios de hepatite C
Interessado em exames gratuitos para hepatite C em uma área perto de você? Aqui estão as próximas datas e locais dos exames de hepatite C na área! Conheça o seu status!
Saiba mais sobre testes e recursos em sua área com este banco de dados CDC de rastreios gratuitos por código postal. Clique Aqui.
Teste Semanal por MADE (Fazendo um Esforço Diário)
Segundas-feiras, 9:2 - XNUMX:XNUMX
- 8000 S. Cottage Grove
terças-feiras, 9:2 - XNUMX:XNUMX
- 5343 S. Oeste
Quartas e quintas, 9:2 - XNUMX:XNUMX
- 5959 S Ashland
Testes semanais por BHC (Brothers Health Collective)
Terças, quintas, sábados, 10h - 2h
- Matthew House Chicago, 3722 S Indiana Avenue
4ª sexta-feira do mês10 am - 2 pm
- Chicago Women's AIDS Project 6363, N Broadway St
Sábados9 am - 3 pm
- Rua Marechal Deodoro
O ministério da noite
Van de projeção móvel do Ministério noturno (Nota: o Ministério Noturno atende apenas 1. Pessoas sem teto ou moradias instáveis, 2. HSH de cor)
Domingo
- Humboldt Park (Divisão e Califórnia) 4h00 - 6h00
- Uptown (Wilson e Hazel) 6h30 às 8h30
Segunda-feira
- South Shore (Jeffery & 71st) 7h00 - 9h00
- Pilsen (Cermak e Loomis) 9h30 - 11h30
Terça-feira
- Back of the Yards (54th e Halsted) 7h00 - 9h00
- Humboldt Park (Divisão e Califórnia) 9h30 - 11h30
Wednesday
- South Shore (Jeffery & 71st) 7h00 - 9h00
- Uptown (Wilson e Hazel) 9h45 às 11h45
Quinta-feira
- Back of the Yards (54th e Halsted) 7h00 - 9h00
- Pilsen (Cermak e Loomis) 9h30 - 11h30
Grupos de apoio
Os grupos de apoio fornecem um local para indivíduos afetados por uma condição ou circunstância semelhante para fornecer e receber apoio e compartilhar suas experiências.
Nem todos os grupos de apoio são facilitados por um profissional médico. Alguns grupos de apoio são facilitados por organizações terceirizadas e indivíduos nesta região.
ALF também identificou grupos de suporte online virtuais que você pode aproveitar ao visitando esta página.
Arlington Heights
Saúde Comunitária do Noroeste
Centro de Medicina Especializada, LCI
Quarto Mallard
Estrada Centro-Oeste 800
Arlington Heights, IL
O alcance da Hep C é um grupo de apoio para pessoas e / ou familiares e amigos de pessoas com hepatite C. O grupo pode fornecer apoio emocional e compartilhar informações sobre a doença com pessoas que têm ou tiveram hepatite C.
atende: Primeira segunda-feira de cada mês, das 7h às 00h
Telefone: 847-253-8866
E-mail: deb72157@comcast.net
Contato Débora Panarese para obter mais informações.
Cambridge
Alpha-1 Foundation Support Group - Open Arms Alpha-1 Support Group
A Alpha-1 Foundation tem mais de 80 grupos de apoio em todo o país para alfas afetados por fígado e pulmão. Ligue para obter mais informações, incluindo datas e horários para grupos de apoio ou verifique www.alpha1.org.
Contato
Jackie English e Deb Burwell (líderes de grupos de apoio)
Para mais informações
https://www.alpha1.org/alphas-friends-family/support/sg/
Telefone
309-714-9427
309-863-0888
E-mail
jackieenglish@live.com
openarmsforalpha1@gmail.com
Chicago
Grupo de Apoio Andersonville
Primeira Igreja Evangélica
5255 Norte Ashland Avenue
Chicago, IL
Atende a 1ª e 3ª quarta-feira de cada mês. Visite o site acima para obter mais informações.
atende: 7: 00PM
Contato Terry Enright para obter mais informações.
Grupo de Apoio ao Fígado no Rush University Medical Center
Sala de aula do átrio norte 937
1653 West Congress Pkwy
Chicago, IL
Este grupo de apoio é para pacientes e suas famílias que estão esperando ou se recuperando de um transplante de fígado em Rush. O grupo de apoio compartilha histórias entre si e é facilitado por um capelão e assistente social. Ligue para Carla Albergo, LSW, (312) 563-4223, em caso de dúvidas.
atende: Quintas-feiras 3h
Novo grupo de apoio à hepatite C, organizado pela Universidade de Chicago e ALF
Crown Plaza Hotel
160 Leste Huron
Clínica da Universidade de Chicago
Piso 9th
Chicago, IL 60611
atende: Janeiro 10, 2013
Telefone: 312-377-9030
E-mail: jdominguez@liverfoundation.org
Contato Jaqueline Dominguez (American Liver Foundation) para obter mais informações.
Grupo de Apoio a Transplantes
Rua Polk 47 W
Suíte 100-140
Chicago, IL
Telefone: 800-494-4527
Moline Oriental
Novos começos - um grupo de apoio para pessoas que vivem com doença hepática
Telefone: 309-792-1485
Contato Martin Schmidt para obter mais informações.
McHenry
Grupo de Apoio a Transplantes de Northern Illinois
Centro Médico do Norte de Illinois
4201 Medical Center Drive
McHenry, IL 60050
Telefone: 815-477-9528
Naperville
Apoio ao transplante de órgãos, Inc.
PO Box 471
Naperville, IL 60566
Contato: Carol Olash, presidente
Telefone: 630-527-8640
E-mail: órgãotransplantsupport@gmail.com
Site: órgãotransplantsupport.org
Springfield
Grupo de Apoio ao Transplante Central Illinois
4001 Sandhill Road, # 124
Springfield, IL 62702
Telefone: 217-899-8036
Teleconferências sobre hepatite C nas noites de terça-feira
Ouça os palestrantes discutirem vários tópicos relacionados à hepatite C, seguidos por uma sessão de perguntas e respostas e um tempo para “bater um papo”. A teleconferência é gratuita e confidencial.
atende: Terça-feira, das 7h às 9h CST
Winfield
Grupo de Apoio
Hospital Central DuPage
Estrada Norte de Winfield, 25
Winfield, Illinois
Fornece suporte para indivíduos e seus familiares que tiveram doença hepática, independentemente do tipo ou estágio.
atende: Primeira quinta-feira de cada mês, das 7h às 00h8
Telefone 630.399.5709
E-mail: mth2@att.net
Contato Kelly Hofmann para obter mais informações.
Ensaios Clínicos
Encontre um ensaio clínico em qualquer lugar ...
Participar de um ensaio clínico é uma ótima forma de contribuir para a cura, prevenção e tratamento de doenças do fígado e suas complicações. Comece sua busca aqui para encontrar ensaios clínicos que precisam de pessoas como você.
HCC
PATROCINADOR DE ESTUDO: Glicotest
PI: Laura Kulik, MD
COORDENADOR: Kim 312-694-1293 k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de caso-controle do painel Glycotest ™ HCC vs AFP para a detecção de carcinoma hepatocelular em estágio inicial
| INCLUSÃO (controles): | INCLUSÃO (Casos): |
| Cirrose (Childs Pugh A-B8) Nenhuma evidência de CHC na imagem | Critérios de TC ou RM de HCCLI-RADS LR-5 ou OPTN 5 virgens de tratamento (todas as lesões devem exibir hiper-realce da fase arterial) ou evidência histológica |
Hepatite alcoólica
IP: Dr Madur
COORDENADOR: Jeanne, telefone 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Transplante de fígado para hepatite alcoólica aguda grave
OBJETIVO: O objetivo deste estudo é avaliar os resultados do transplante de fígado em pacientes selecionados com hepatite alcoólica aguda grave refratária à terapia medicamentosa.
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Pacientes que apresentam o primeiro episódio de hepatite alcoólica como primeira manifestação de doença hepática Idade ≥18 anos Pacientes com função discriminante de Maddrey> 32 | Contra-indicação médica ou cirúrgica para transplante de fígado Pacientes com história de outras doenças relacionadas ao álcool antes da apresentação, incluindo pancreatite induzida por álcool e abstinência de álcool. Patologias concomitantes (ou seja, doença alfa 1 antitripsina, hepatite B, C, PBC, PSC, AIH, Wilsons, HIV detectável |
PATROCINADOR DE ESTUDO: DIRETO
PI: Dr.
COORDENADOR: Kim, telefone 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de Fase 2b para avaliar a segurança e eficácia de DUR-928 em indivíduos com hepatite alcoólica
OBJETIVO: Avalie a segurança e eficácia, conforme determinado pela mortalidade em 90 dias, de DUR-928 em indivíduos com hepatite alcoólica (AH) com pontuação DF de Maddrey pré-tratamento ≥ 32 e pontuação MELD 21-30
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Atualmente hospitalizado Início da icterícia nas 8 semanas anteriores (MELD) pontuação: 21-30 Pacientes com função discriminante de Maddrey> 32 | Infecção Ativa Sintomas de abstinência de álcool AKI ou síndrome hepatorrenal |
Colangite esclerosante primária (PSC)
PATROCINADOR DE ESTUDO: Gilead
PI: Dr.
COORDENADOR: Jeanne, telefone 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, avaliando a segurança, tolerabilidade e eficácia de GS-9674 em indivíduos não cirróticos com colangite esclerosante primária
MOA: GS-9674 é um potente agonista do Farnesoid X (FXR). O receptor FXR é um regulador mestre da homeostase do ácido biliar, controla a inflamação, glicose, e vias metabólicas lipídicas, e é prevalente em tecidos metabolicamente ativos, fígado, rim e intestino.
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Diagnóstico definitivo de PSC Idade 18-70 anos Biópsia hepática em 6 meses mostrando F0-F3 Diagnóstico de PSC de duto grande com base em colangiograma (MRCP, ERCP ou PTC) | História ou presença de outras doenças hepáticas concomitantes Cirrose Transplante de fígado Presença de um dreno percutâneo ou stent biliar |
Cirrose
IP: Dr. Levitsky; Sub-I: Dr.
COORDENADORA: Cynthia Padilla, 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Avaliação não invasiva das pressões de enchimento cardíaco por meio da resposta de Valsalva medida por fotopletismografia de dedo na cirrose
OBJETIVO 1 (validação do dispositivo contra o padrão ouro): Nossa hipótese é que o PAR medido por PPG será correlacionado com medidas invasivas das pressões de enchimento cardíaco após o ajuste para covariáveis demográficas, sorológicas e ecocardiográficas apropriadas.
OBJETIVO 2 (previsão de medidas invasivas das pressões de enchimento cardíaco com construção de modelo multivariável): Nossa hipótese é que pressões de enchimento cardíaco clinicamente significativas podem ser previstas por meio da construção de modelo multivariável usando covariáveis coletadas de forma não invasiva neste estudo.
PILOTO DE PRESSÃO SANGUÍNEA
IP: Lisa Van Wagner
Coordenador: Cynthia Padilla, telefone: 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu
Título do estudo: Estudo piloto para avaliar a viabilidade e a utilidade clínica do monitoramento domiciliar e ambulatorial da pressão arterial de 24 horas em receptores de transplante de fígado
Objetivos:
- Definir a verdadeira carga da hipertensão em receptores de transplante de fígado (LTRs) usando técnicas de pressão arterial (PA) bem medidas, incluindo PA em consultório, monitoramento residencial de PA (MRPA) e monitoramento ambulatorial de PA (MAPA). Nossa hipótese é que a medição da PA em consultório subestima a verdadeira prevalência de hipertensão quando a PA é avaliada por MRPA ou MAPA em LTRs.
- Para avaliar a viabilidade e tolerabilidade de MRPA versus MAPA em LTRs. Nossa hipótese é que a MRPA e a MAPA são viáveis em LTRs, mas que a MRPA será melhor tolerada por LTRs
Inclusão:
- Idade ≥ 18
- Receptor de transplante de fígado
exclusão:
- Presos
- As mulheres grávidas
- Indivíduos incapazes de fornecer consentimento
- Indivíduos com transplante duplo de coração
HIPERTENSÃO PORTAL
IP: Dra. Lisa VanWagner; Sub-I: Dr.
COORDENADORA: Cynthia Padilla, 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Adançando Liver Therapêutico Approaches (ALTA). O ALTA Grupo de estudo de consórcio para o manejo da hipertensão portal - um estudo observacional longitudinal de 5 anos de pacientes com cirrose submetidos à colocação de TIPS
Objetivos:
Para coletar prospectivamente informações clínicas sobre o uso e os resultados associados à prática contemporânea do mundo real de shunts portossistêmicos transjugulares intra-hepáticos (TIPS). Os objetivos do consórcio são responder às principais questões clínicas relacionadas aos padrões contemporâneos de uso do TIPS, bem como aos resultados clínicos. Esta base de dados servirá para informar e responder a questões clinicamente relacionadas sobre a otimização do uso e gestão do TIPS.
Pontos finais do estudo:
- Resultados clínicos de TIPS relacionados à indicação inicial
- Dados de sobrevivência até pelo menos 1 ano após a colocação do TIPS
- Complicações relacionadas à doença hepática subjacente antes e depois do TIPS
Critérios de Inclusão e Exclusão
Critério de inclusão:
- Sujeitos com mais de 18 anos capazes de fornecer consentimento ou que um tomador de decisão substituto forneça consentimento no caso de o sujeito não ser capaz de consentir devido a uma condição clínica transitória.
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos no momento da inscrição
- Indivíduos submetidos à colocação de TIPS como parte de um estudo investigacional fora do atendimento clínico usual
- Sujeitos incapazes de fornecer consentimento
Subestudo ALTA - DICAS sobre Função Cardíaca
PATROCINADOR DE ESTUDO: sangue coagulado
IP: Lisa Van Wagner
COORDENADOR: Cynthia Padilla, telefone: 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Impacto do shunting portossistêmico intra-hepático transjugular (TIPS) na função cardíaca em pacientes com hipertensão portal
OBJETIVOS:
- Descrever a distribuição e os padrões dos índices derivados do ecocardiograma da mecânica cardíaca (por exemplo, medidas de esforço) e biomarcadores cardíacos circulantes (por exemplo, hs-troponina e NT-pro BNP) seguindo o TIPS.
- Descrever a mudança ao longo do tempo em marcadores derivados de eco da mecânica cardíaca e biomarcadores cardíacos circulantes após TIPS.
- Identificar padrões de mecânica cardíaca e biomarcadores cardíacos circulantes entre os destinatários do TIPS associados
INCLUSÃO:
- Consentido para o estudo ALTA
- Capaz de consentir ou tem um representante legalmente autorizado para fornecer consentimento
EXCLUSÃO:
- Colocação em curso de TIPS como parte de um estudo investigacional fora dos cuidados clínicos usuais
Subestudo Hepquant - DICAS sobre Encefalopatia Hepática
IP: Justin Boike
COORDENADOR: Jeanne Gottstein, telefone: 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: HepQuant para prever encefalopatia hepática em pacientes que recebem shunt portossistêmico intra-hepático transjugular (TIPS) para ascite refratária - um estudo piloto
OBJETIVOS:
- Para determinar se um novo exame de sangue, o HepQuant® SHUNT Test, pode prever pacientes em risco de desenvolver encefalopatia hepática após a colocação de um shunt portossistêmico intra-hepático transjugular (TIPS).
- Descrever a diferença no desvio do fluxo sanguíneo hepático conforme avaliado pelo teste HepQuant® SHUNT antes e depois do TIPS.
INCLUSÃO:
- Sujeitos que participam do registro ALTA (STU00208288)
- Sujeitos com mais de 18 anos capazes de fornecer consentimento
- Indivíduos submetidos ao procedimento inicial de TIPS para a indicação primária de tratamento de ascite
EXCLUSÃO:
- Colocação em curso de TIPS como parte de um estudo investigacional fora dos cuidados clínicos usuais
NASH
PATROCINADOR DE ESTUDO: VIKING
IP: Dra. Mary Rinella
COORDENADOR: Joana Gottstein, telefone 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo multicêntrico de fase 2b, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de vk2809 administrado por 52 semanas seguido por uma fase de 4 semanas sem drogas em indivíduos com esteatohepatite não alcoólica comprovada por biópsia com fibrose.
MOA: O VK2809 está sendo desenvolvido para o tratamento de NASH. Um agonista de THR-β dirigido pelo fígado seguro.
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Homens ou mulheres ≥ 18 anos Fração de gordura MRI-PDFF ≥8% realizada durante o período de triagem Pontuação NAS de biópsia hepática ≥4, fibrose 2-3 | História de consumo significativo de álcool Alteração de peso> 5% dentro de 6 meses antes da biópsia do fígado Pacientes com diabetes tipo 1 História de cirurgia bariátrica ou cirurgia de revascularização do intestino Pacientes com diabetes descompensado (HbA1c> 9.0%) |
PATROCINADOR DE ESTUDO: Enanta
IP: Dra. Mary Rinella
COORDENADOR: Joana Gottstein, telefone 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: A FASE 2b RANDOMIZADA, DUPLA CEGA, PLACEBO-CONTROLADA, ESTUDO MULTICENTRAL QUE AVALIA A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DE EDP-305 EM SUJEITOS COM BIOPSIA DO FÍGADO PROVADA ESTUDO-HEPATITE NÃO ALCOÓLICA (NASH) (ARGON-2)
MOA: EDP-305 é um agonista do receptor farnesóide X (FXR) sendo investigado pela Enanta Pharmaceuticals, Inc. (Enanta) como um tratamento potencial para esteatohepatite não alcoólica (NASH) com fibrose hepática.
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Homens ou mulheres ≥ 18 anos (NAS) de 4 ou maior com uma pontuação de pelo menos 1 em cada componente do, fibrose 2-3 na biópsia | História de consumo significativo de álcool MELD> 12 Indivíduos com doença cardiovascular ou cerebrovascular documentada clinicamente ou de outra forma, incluindo anomalias clinicamente significativas de ritmo ou padrão de uso de ECG de um novo regime de fibrato de 3 meses antes da triagem Pacientes com diabetes descompensado (HbA1c >9.5%) |
PATROCINADOR DE ESTUDO: NGM
IP: Dra. Rinella
COORDENADOR: Jeanne 312-694-0264 ou Kim 312-694-1293, j-gottstein@northwestern.edu, k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade de NGM282 (aldafermina) em um estudo multicêntrico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de fase 2b em indivíduos com cirrose compensada devido a esteatohepatite não alcoólica (ALPINE 4)
MOA: Ao envolver as vias FGFR4 e FGFR1c para reduzir a toxicidade do ácido biliar e lipotoxicidade, e para melhorar a sensibilidade à insulina, o NGM282 demonstrou atividades antiesteatóticas, antiinflamatórias e anti-fibróticas robustas em vários modelos animais de NASH
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Adultos de 18 a 75 anos Gordura hepática total ≥ 8%, MRI-PDFF Pontuação NAS de biópsia hepática ≥4, cirrose Uso de estatina com base nos seguintes critérios para uso de estatina naïve ou com experiência na triagem: Naïve para estatinas é definido como ausência de estatinas nos 3 meses anteriores ao rastreio. Experiente em estatina é definido como a administração de <50% da dose máxima da terapia atual com estatina | Doença hepática aguda ou crônica clinicamente significativa de uma etiologia diferente de NASH Pontuação MELD> 12 Nenhuma evidência de varizes no EGD Pacientes com diabetes tipo 1. Qualquer contra-indicação ou incapacidade de obter uma ressonância magnética |
PATROCINADOR DE ESTUDO: MADRIGUE 11
IP: Dra. Mary Rinella
COORDENADOR: Kim Sipich, telefone 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo de Fase 3, multinacional, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo de MGL-3196 (resmetirom) em pacientes com esteatohepatite não alcoólica (NASH) e fibrose para resolver NASH e reduzir a progressão para cirrose e / ou descompensação hepática
MOA: MGL-3196 está sendo desenvolvido para o tratamento de NASH e para uso potencial em hipercolesterolemia / dislipidemia. Um agonista de THR-β dirigido pelo fígado seguro.
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Homens ou mulheres ≥ 18 anos Fração de gordura MRI-PDFF ≥8% realizada durante o período de triagem Pontuação NAS de biópsia hepática ≥4, fibrose 2-3 Taxa de filtração glomerular estimada (TFG) ≥45 | História de consumo significativo de álcool. O uso regular de drogas historicamente associadas com NAFLD, que incluem, mas não estão limitados ao seguinte: amiodarona, metotrexato, glicocorticóides sistêmicos, tetraciclinas, tamoxifeno, estrogênios, esteróides anabolizantes, ácido valpróico. Pacientes com diabetes tipo 1 História de cirurgia bariátrica ou cirurgia de revascularização do intestino Pacientes com diabetes descompensado (HbA1c> 9.0%) |
PATROCINADOR DE ESTUDO: MADRIGUE 14
IP: Dra. Mary Rinella
COORDENADOR: Kim Sipich, telefone 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo de fase 52 de 3 semanas para avaliar a segurança e biomarcadores de Resmetirom (MGL-3196) em pacientes com
Doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD) (MAESTRO-NAFLD-1)
MOA: MGL-3196 está sendo desenvolvido para o tratamento de NASH e para uso potencial em hipercolesterolemia / dislipidemia. Um agonista de THR-β dirigido pelo fígado seguro.
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Homens ou mulheres ≥ 18 anos Fração de gordura MRI-PDFF ≥8% realizada durante o período de triagem Biópsia hepática NAS ≥4, esteatose ≥1, estágio de fibrose 0 ou 1A/1C com PRO-C3 <14 NAS <4 esteatose ≥1, com estágio de fibrose ≤3 NAS ≥4, esteatose ≥1, estágio de fibrose ≤3 sem balão | História de consumo significativo de álcool Uso regular de drogas historicamente associadas à NAFLD, que incluem, mas não estão limitadas, ao seguinte: amiodarona, metotrexato, glicocorticóides sistêmicos, tetraciclinas, tamoxifeno, estrogênios, esteróides anabolizantes, ácido valpróico Pacientes com diabetes tipo 1 História de cirurgia bariátrica ou cirurgia de revascularização do intestino Pacientes com diabetes descompensado (HbA1c> 9.0%) |
PATROCINADOR DE ESTUDO: galmed
IP: Dra. Mary Rinella
COORDENADOR: Joana Gottstein, telefone 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo clínico de fase 3, multinacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do aramchol em indivíduos com esteatohepatite não alcoólica (NASH) com Rótulo aberto Parte para avaliar a segurança, farmacocinética e cinética de resposta ao tratamento do aramchol
MOA: O aramchol é o primeiro de uma nova classe farmacológica de conjugados de ácido graxo-ácido biliar (FABACs).
| INCLUSÃO: | EXCLUSÃO: |
| Homens ou mulheres ≥ 18 anos Fração de gordura MRI-PDFF ≥8% realizada durante o período de triagem Biópsia hepática NAS ≥4, esteatose ≥1, estágio de fibrose 0 ou 1A/1C com PRO-C3 <14 NAS <4 esteatose ≥1, com estágio de fibrose ≤3 NAS ≥4, esteatose ≥1, estágio de fibrose ≤3 sem balão | História de consumo significativo de álcool Pacientes com diabetes tipo 1 História de cirurgia bariátrica ou cirurgia de revascularização do intestino Pacientes com diabetes descompensado (HbA1c> 9.0%) |
Sinvastatina na prevenção do câncer de fígado em pacientes com cirrose hepática
Northwestern University
Este estudo testará os efeitos da sinvastatina em pessoas com cirrose hepática. Os participantes neste estudo receberão sinvastatina ou placebo, uma pílula que se parece com o medicamento do estudo, mas não contém nenhum medicamento. Isso permitirá que os pesquisadores vejam se os participantes que tomam sinvastatina apresentam alterações no fígado, o que pode indicar um risco menor de desenvolver câncer. Este estudo está procurando voluntários com 18 anos de idade ou mais e com cirrose hepática. Vamos inscrever 80 participantes.
Contato Kim Sipich em 312-694-1293 para obter mais informações.
Links Relacionados
(773) 702-1000
(630) 434-9312
(630) 469-9200
(312) 569-8387
(312) 864-7630
(708) 216-8815
(800) 543-7362
NorthShore University Health System
(888) 364-6400
(312) 695-4077
Associados de gastroenterologia de Rockford
(815) 397-7340
(888) 352-7874
(800) 323-8622
(888) 824-0200
Recursos adicionais
Departamento de Seguros do Estado de Illinois
Download do folheto
Além dos recursos listados acima em seu estado ou distrito, ALF fornece esses recursos que estão disponíveis, não importa onde você esteja. Explore-os agora ...
Última atualização em 13 de outubro de 2022 às 12h01