De perfeito a milagroso: a atresia biliar torna esse bebê um mentor

Ela tem apenas um pouco mais de três anos. Mas Deanna Lynn Anderson pode ser a mentora mais jovem do mundo, de acordo com sua mãe, Heidi.

Este pequeno foi diagnosticado aos três meses de idade com atresia biliar - uma condição rara e com risco de vida em bebês em que os dutos biliares dentro ou fora do fígado não têm aberturas normais. Aos quatro meses e meio, ela foi listada para um transplante de fígado. Aos sete meses, ela recebeu um.

Heidi chama a viagem de montanha-russa. “No dia em que Deanna nasceu, nós realmente dissemos - 'ela é perfeita!'” Mas nem mesmo saiu do hospital, a icterícia se instalou e Deanna foi para casa com “o famoso cobertor bili”. Mamãe e papai brincaram carinhosamente que Deanna parecia um pirilampo naquele cobertor brilhante.

O bebê parecia melhorar, mas a visita de um parente - um pediatra - mudou a história novamente, quando ela se perguntou sobre a pele amarela de Deanna.

O check-up pediátrico que se seguiu teve respostas e palavras estranhas e assustadoras: “Atresia Biliar”.

"Eu não sabia o que as palavras significavam, mas sabia que não eram boas."

Freneticamente, Heidi e sua mãe começaram a pesquisar no Google. Mas os sites não podem prepará-los para o futuro. Os testes e tratamentos que se seguiram culminaram em uma consulta médica durante a qual descobriram que Deanna precisava de um transplante de fígado. “A família se desfez em lágrimas no consultório médico.” Suas perguntas pareciam intermináveis:

De onde viria o doador de fígado? Quanto tempo eles tiveram? Como uma criança que parecia tão doente poderia se recuperar?

As respostas apareceram nos anos que se seguiram - como tratamentos, internações, contratempos e ganhos. Os Andersons são eternamente gratos à sua família de doadores de órgãos - os pais de um filho de 23 anos. Heidi sabe que “não consegue agradecê-los o suficiente”.

Hoje, Deanna é geralmente saudável e sempre ativa. (“Ela adora dançar. Ela adora a escola!”). Mas, à beira de fazer quatro anos, essa garotinha resistiu à maioria das férias no hospital e luta contra os efeitos colaterais dos transplantes. Ao longo de tudo, “ela é perfeita - uma lutadora perfeita. Ela entra no laboratório com um sorriso. Ela está tão feliz. Eu admiro ela. ”

Outros admiram Heidi e seu marido, Eric, que trabalham em tempo integral, mas ainda conseguem compartilhar sua história. “Acreditamos que as famílias precisam estar cientes e saber que existe um sistema de apoio”, observa Heidi, “então, junto com outras famílias BA, desenvolvemos um grupo de apoio mútuo”. Ela também recorreu às redes sociais para divulgar a necessidade de doadores de órgãos.

Ela também gosta de “Espalhar a admiração. Nem todo mundo recebe esse presente. Algumas crianças nunca saem da lista de espera para transplante. Se você é uma família de doadores, compartilhe sua história. Você pode mudar vidas. ” Ela faz uma pausa e se corrige: "Você pode inspirar as pessoas, e isso pode salvar vidas."

Os esforços da família funcionaram de maneiras óbvias e sutis. Ontem, um colega de trabalho que se opôs à doação de órgãos foi até Heidi para um intervalo. Apresentando triunfantemente a licença que acabara de renovar, ele pediu que ela lesse o cartão em voz alta: “Doadora de órgãos”.

Por mais que fosse correto chamar Deanna de “perfeita” desde o primeiro dia, Heidi diz que agora há uma descrição mais precisa: “agora sabemos que ela é um milagre”.

Última atualização em 12 de julho de 2022 às 12h54