Dando voz à comunidade LGBTQ+
Conheça Ryan Clary, ex-diretor executivo da Mesa Redonda Nacional sobre Hepatites Virais e defensor de longa data do HIV e da AIDS, que dedicou sua vida a dar voz aos pacientes hepáticos, especificamente à comunidade LGBTQ, pressionando os legisladores, autoridades de saúde pública, médicos e prestadores de cuidados de saúde para enfrentar a crescente crise de doenças hepáticas em nosso país.
Para Ryan, as ligações à hepatite viral foram pessoais e levaram-no a agir.
“Em março de 2001, meu parceiro foi diagnosticado com doença crônica hepatite B e a câncer de fígado e recebeu seis meses de vida”, disse Clary. “Ele faleceu cinco meses depois, aos 33 anos. No ano seguinte, meu tio faleceu de Hepatite C complicações. Embora eu estivesse trabalhando com HIV há dez anos, minhas perdas pessoais foram com a hepatite viral e eu sabia que precisava fazer algo para aumentar a conscientização sobre essa doença silenciosa e mortal.”
A MAIOR BARREIRA É O ESTIGMA
Ryan viu uma divisão clara entre a educação e os cuidados que os pacientes heterossexuais recebiam e os da comunidade LGBTQ+.
“A maior barreira no cuidado das pessoas LGBTQ+ é o estigma”, disse Ryan. Estigma não apenas em torno da sexualidade e da identidade de género, mas também da sua doença. Ryan continuou dizendo: “Obviamente, existem condições específicas com as quais as pessoas LGBTQ+ lidam e que exigem fornecedores sensíveis e bem informados, mas em muitas partes do país, esses fornecedores são poucos e distantes entre si”.
Outra barreira para a comunidade LGBTQ+ é o acesso a cuidados de saúde de qualidade e acessíveis. As estatísticas mostram que as pessoas LGBTQ+, especialmente as pessoas trans, têm maior probabilidade de ter baixos rendimentos do que as pessoas heterossexuais. Isto resulta em dificuldades em pagar seguros de saúde e despesas correntes associadas.
Ryan acrescentou: “Os imigrantes LGBTQ+, especialmente aqueles que não têm documentos, têm acesso muito limitado à cobertura de cuidados de saúde, se é que existe. Além disso, as pessoas LGBTQ+ de cor têm barreiras baseadas no racismo e na discriminação.”
Durante o tempo de Ryan como Diretor Executivo da Mesa Redonda Nacional sobre Hepatites Virais, ele trabalhou em estreita colaboração com a American Liver Foundation (ALF) em estratégias políticas e de defesa.
“A ALF desempenha um papel único na ligação entre fornecedores e aqueles que passaram por estas dificuldades em primeira mão”, afirmou Ryan. “Eles são um parceiro valioso para incentivar os tomadores de decisão a fornecerem o financiamento e a liderança necessários para eliminar as hepatites B e C nos Estados Unidos.”
MANEIRAS DE SE ENVOLVER:
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QUERO QUE SABAM QUE ISSO EXISTE!
Ryan tem um casamento feliz com seu parceiro há dez anos e diz que, embora ainda haja muitos obstáculos a serem superados, ele tem esperança de que um dia possamos quebrar todas as barreiras de saúde e fornecer os melhores cuidados, conhecimento e poder a todos nos EUA.
Quando lhe perguntaram o que gostaria que o público soubesse, ele disse: “Quero que saibam que as hepatites B e C existem! Gostaria que eles se avaliassem e soubessem que ambas as doenças são evitáveis.”
Junho é o Mês do Orgulho e só queremos dizer: “Obrigado, Ryan!” Obrigado por dedicar sua vida a falar por aqueles que não têm voz. Você é um defensor corajoso da ALF e de toda a comunidade LGBTQ+ e estamos orgulhosos de trabalhar com você.
Última atualização em 10 de junho de 2024 às 12h22