Jessie não tinha ideia de que nasceu com uma doença hepática crônica e rara até que se viu em uma luta desesperada por sua vida e precisou de um transplante para sobreviver. Saiba mais sobre a história de Jessie e a importância de aumentar a conscientização sobre a saúde do fígado e a doação de órgãos.
Minha jornada pelo ICP começou com minha primeira gravidez em 2003, com meu filho Jorden. Agradeci minha saúde por toda a minha vida, mas no final da minha gravidez, algo estava errado.
Conheça Melissa Sanchez – uma voluntária dedicada e defensora apaixonada da American Liver Foundation (ALF). Melissa disse: “Eu advogo em memória de minha avó, Aira Sanchez, que bravamente lutou contra uma doença hepática terminal de 2012-2014.
Conheça Mya Longacre, uma voluntária paciente com ALF que tem navegado em sua jornada com doença hepática desde o nascimento.
Esta cúpula se concentra em como evitar diagnósticos incorretos, aumentar a educação, abordar estigmas, melhorar a experiência do paciente e investigar como a telemedicina desempenha um papel.
A família Kostecki enfrentou muitos desafios ao descobrir o diagnóstico da filha Abby de uma forma rara de doença hepática…
O câncer hepático primário começa nas células do fígado. O câncer de fígado secundário se desenvolve quando as células cancerígenas de outra parte do corpo se espalham para o fígado; este tipo de câncer também pode ser referido como câncer hepático metastático.
A doença hepática assume muitas formas. Existem algumas formas que são menos comuns e este artigo discute algumas delas.
A Deficiência de Alfa-1 Antitripsina é uma condição genética, transmitida de pais para filhos através de seus genes. Alfa-1 pode resultar em doença pulmonar grave em adultos e/ou doença hepática em qualquer idade.