Comunicados de imprensa
A ALF tem orgulho de ser mais uma vez membro do Programa Oficial de Caridade da Maratona de Chicago do Bank of America para a corrida de 2025, que acontecerá no domingo, 12 de outubro de 2025, começando no icônico Grant Park.
O National Legacy Gala da American Liver Foundation (ALF) será realizado na quarta-feira, 29 de outubro, no Gotham Hall, na cidade de Nova York, em homenagem àqueles que fizeram contribuições significativas à comunidade do fígado.
A ALF tem o prazer de anunciar o lançamento da ALF Living Donor Network, o primeiro banco de dados de doadores não direcionados (anteriormente chamados de doadores altruístas) criado para conectar indivíduos que desejam doar parte de seu fígado com centros de transplante em todo o país para ajudar pacientes necessitados.
A American Liver Foundation (ALF) tem o orgulho de anunciar que Gerald I. Shulman, MD, PhD, recebeu o Prêmio de Realização Científica Distinta (DSAA) de 2025.
Em nome de toda a família da American Liver Foundation (ALF), expressamos nossas sinceras condolências à família do nosso querido ex-membro do conselho, Michael Kerr, que faleceu devido a complicações associadas à doença hepática.
A American Liver Foundation (ALF) aplaude os senadores americanos Bill Cassidy, MD (R-LA) e Chris Van Hollen (D-MD) por apresentarem uma legislação que salva vidas para ajudar a curar os americanos que sofrem de hepatite C (HCV).
ALF, American Liver Foundation, Competições de pôsteres de 2025 anunciadas, Cameron Adams, o que os pacientes querem saber.
O Liver Life Advocacy Summit da ALF foi realizado em Washington, DC, nos dias 29 e 30 de abril e reuniu pacientes, cuidadores e famílias de costa a costa para defender as prioridades legislativas para a saúde do fígado e ajudar os 100 milhões de americanos afetados por alguma forma de doença hepática.
A American Liver Foundation (ALF) reunirá pacientes, cuidadores e familiares afetados por doenças hepáticas de todo o país para o Liver Life Advocacy Summit em Washington, DC, na terça-feira, 29 e 30 de abril, para defender as prioridades legislativas da ALF para 2025.
ALF anuncia o primeiro registro de pacientes em espanhol para todos os tipos de doenças hepáticas para ajudar a garantir que as necessidades e experiências da comunidade hispana/latina sejam incorporadas aos dados que podem ajudar a conduzir futuros tratamentos e curas para a doença hepática.
A ALF anuncia o primeiro registro de pacientes em espanhol para todos os tipos de doenças do fígado para ajudar a garantir que as necessidades e experiências da comunidade hispânica/latina sejam incorporadas aos dados que podem ajudar a levar a futuros tratamentos e curas para doenças do fígado.
Liberte o seu foodie interior e experimente uma noite distinta de jantar, tudo por uma boa causa. Os fundos angariados beneficiam os 100 milhões de americanos afectados por doenças hepáticas através de recursos, educação e serviços de apoio e ajudam a avançar os nossos esforços de defesa no Capitólio e na investigação sobre doenças hepáticas.