엘리스의 이야기

2020 년 5 월 20 일

담즙 폐쇄증

제 딸 Elise는 2011년 2월 희귀 소아 간 질환인 담도 폐쇄증을 가지고 태어났습니다. 우리는 그녀가 생존하기 위해 4세까지 간 이식이 필요할 것이라고 들었습니다. 1 개월 반의 나이에 Elise는 ′′ 번창 실패 ′′ 로 간주되어 공식적으로 간 이식 목록에 올랐고 병원에서 점점 더 많은 시간을 보냈고 삶의 질이 떨어지기 시작했습니다.
23년 2013월 10일, Elise는 Texas Children's Hospital에서 생명을 구하는 간 이식 수술을 받았습니다. 그녀는 이식 XNUMX일 후 집으로 퇴원했고, 거의 즉시 그녀는 진정한 삶을 살기 시작했습니다! 우리는 도중에 "범프"를 겪었지만 그녀는 이것을 얻었습니다!


Elise는 2014년 텍사스주 휴스턴에서, 2016년 오하이오주 클리블랜드에서 열린 Transplant Games of America에 출전하여 금, 은, 동메달로 텍사스 팀에 수많은 메달을 안겨주었습니다. 현재 유치원생으로 무용과 3학년에 재학 중인 그녀는 2018년 여름부터 체조에 도전할 예정이다.
Elise의 진단, 이식 및 지속적인 치료는 우리의 삶과 우선 순위를 완전히 바꾸었지만 가족으로서 우리를 훨씬 더 강하게 만들었습니다. 저는 면허가 있는 임상 사회복지사(LCSW)이며 이 여정을 통해 정규직을 유지했습니다. 나는 가능한 모든 방법으로 우리 삶의 정상성을 회복하기 위해 모든 노력을 기울입니다. 대체로 나는 지금보다 사회 사업 기술을 더 많이 사용한 적이 없습니다.

11년 2022월 04일 오후 11시 마지막 업데이트

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