알라질 증후군은 영유아에게 나타나는 다른 형태의 간 질환과 매우 유사한 유전 질환입니다.
알파-1 항트립신 결핍증은 폐 및/또는 간 질환을 유발할 수 있는 유전성 유전 질환입니다. 소아 간 질환의 가장 흔한 유전적 원인입니다.
자가면역 간염(AIH) 및 AIH/경화성 담관염 중첩 증후군은 자가면역 경화성 담관염(ASC)으로 알려져 있습니다.
담관은 출생 직후 염증이 생기고 막힙니다. 이로 인해 담즙이 간장에 남아 간세포를 빠르게 파괴하기 시작하여 간경화 또는 간 흉터를 유발합니다.
버드-키아리 증후군은 간에서 혈액을 내보내는 정맥이 혈전으로 인해 좁아지거나 막히는 질환입니다.
크리글러-나자르 증후군은 간에 영향을 미치는 희귀하고 생명을 위협하는 유전 질환이며 혈액 내 높은 빌리루빈 수치(고빌리루빈혈증)를 특징으로 합니다.
갈락토스혈증은 혈액에 갈락토스가 축적되어 간 비대, 신부전, 눈의 백내장 또는 뇌 손상과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.
간염은 간의 염증을 의미합니다. B형 간염은 혈액과 체액에 존재하며 감염을 일으키는 바이러스입니다.
C형 간염 바이러스 또는 HCV는 간을 손상시키는 감염을 일으킵니다. 바이러스에 감염된 사람과의 혈액 대 혈액 접촉을 통해 전염됩니다.
비알코올성 지방간 질환(NAFLD)은 소아 및 청소년에서 가장 흔한 형태의 만성 간 질환입니다.
이는 신체가 음식을 에너지로 분해하는 방식인 신진대사에 영향을 미치는 유전 질환입니다.
원발성 경화성 담관염(PSC)은 담관을 천천히 손상시키는 만성 또는 장기적 질병입니다. 담즙은 간에서 만들어지는 소화액입니다.
진행성 가족성 간내 담즙정체(PFIC)는 일반적으로 간부전으로 이어지는 진행성 간 질환을 유발하는 드문 유전적(유전) 장애입니다.
길버트 증후군은 간이 빌리루빈이라는 물질을 제대로 처리하지 못하는 가벼운 유전 질환입니다. 빌리루빈은 적혈구가 분해되어 만들어집니다.
라이 증후군은 모든 신체 기관에 영향을 미치는 희귀 질환이지만 뇌와 간에 가장 해로운 질병입니다. 주로 바이러스 감염에서 회복 중인 소아에게서 발생합니다.
윌슨병은 신체에 과도한 구리를 보유하게 합니다. 윌슨병이 있는 사람의 간은 구리를 담즙으로 방출해야 하는 만큼 방출하지 않습니다.