胆道閉鎖症
2018年1月、生後2ヶ月の息子ウィルは胆道閉鎖症と診断されました。これは胆管が正常に機能せず、胆汁が肝臓に逆流して肝不全を引き起こす病気です。2週間後、ウィルは腸の一部を使って胆管を再建する7時間の手術を受けました。しかし残念ながら、肝臓はひどく肝硬変しており、健康な生活を送るには移植手術しか選択肢がありませんでした。
2018年の2018月からXNUMX月にかけて、赤ちゃんのウィルは、腹部の体液の極度の蓄積、発育不全、その他さまざまな健康上の問題と闘いながら、人生のほとんどを病院で過ごしました。 XNUMX年XNUMX月、私たちはウィルを移植候補者に登録できるよう、家族XNUMX人をヘルナンドという素敵な小さな町からワシントンDCに一時的に移す決断をしました。
移植待機リストに登録されてわずか2週間後、亡くなったドナーから肝臓の提供が可能になったとの連絡を受けました。この命の贈り物はかけがえのないもので、最終的に私たちの子供の命を救ってくれました。しかし、息子にとって大きな出来事となったこのことを祝福してくれる人たちがいるたびに、私たちは複雑な気持ちになりました。ウィルが生きるチャンスを得るためには、別の家族が子供を失うという悲劇を経験しなければならなかったことを知っていたからです。
ウィルは移植直後に凝固による合併症を経験し、その結果、24時間以内に5回外科的に切開する必要がありましたが、最終的に移植は成功しました。 ウィルは PICU で XNUMX か月弱を過ごし、その時間の多くは横隔膜が弱っていたため人工呼吸器を付けて過ごしました。 私たちは、PICUで生活している間、医師やリハビリ専門家と協力して、ウィルを赤ちゃんのマイルストーンに到達させるために家族として懸命に働き、私たちとXNUMX歳の娘のために、できるだけ多くの時間を家族として一緒に過ごしました。
私たちは、2018 年 XNUMX 月にウィルをヘルナンドの家に連れて帰る許可を得ました。現在、彼は幸せで、健康で、好奇心旺盛で、やんちゃな男の子です。
命を救うという決断をしてくださったドナーの方とそのご家族に、心から感謝申し上げます。私たちは毎日、そのご家族のことを思っています。私たち家族は、生体ドナーと死体ドナーの両方が命を救うことができるため、臓器提供の普及に貢献したいと考えています。
最終更新日: 5 年 2022 月 01 日午後 56 時 XNUMX 分