急性肝不全・肝移植
私は 2015 年の秋に、自分の記憶力と新しい概念の学習に困難があることに初めて気づき、それは年齢のせいだと考えました。 2016 年の初めに、私は食欲不振、倦怠感、集中力の低下など、いくつかの異常な症状を経験し始めました。 家に帰る途中、何度か道を間違えました。 私が今知っている症状はすべて肝不全によるものです。
この間、アンナと私はクインシガモンド湖の岸辺、皮肉にもマサチューセッツ記念病院の真向かいに家を建てる途中でした。 2016年XNUMX月のある日、家の進捗状況を確認しているときに、アンナは私の目が非常に黄色くなっていることに気づき、目が黄色くならなければマサチューセッツ大学病院に行く必要があると言いました。
そして翌朝病院へ行き、急性肝不全と診断されました。 それまで私は健康状態が良く、肥満や病気を患っておらず、食事や社交的な飲酒が健康に影響を与えるとは考えていなかったので、これは私にとって驚きでした。
私はXNUMX月の間、医師たちが私の肝臓を救おうとウースターのUMASS記念館で過ごしました。 皮肉なことに、病室からは湖の向こうに新しい家が見えました。 このことと家族のサポートのおかげで、私は前向きなモチベーションを維持し、救命のプロセスを完了するために必要な集中力を維持することができました。
しかし、医師の努力もむなしく、私は肝臓移植が必要となった。移植を受けなければ数週間しか生きられないという状況で、私は自宅に送り返され、肝臓移植を待つことになった。
7年2016月XNUMX日、病院から、死亡したドナー肝臓があり、命の贈り物を受け取る予定であるとの電話があった。
肝臓移植手術後、亡くなったドナーが20代後半で薬物の過剰摂取で亡くなったことを知らされ、私は何か恩返しをしたい、もっと積極的に関わりたいという強い思いに駆られました。そこで、アンナと私はマサチューセッツ大学病院で開催されたアメリカ肝臓財団（ALF）のプレゼンテーションに参加しました。そこでアンナと私はリンジー・ヴェンチュラに出会い、ALFファミリーを紹介してもらいました。その後、私はALFの全国患者擁護者となり、ALFのプログラムを支援するようになりました。毎年、ALFと共にワシントンDCを訪れ、肝臓関連の政府法案の制定を訴えています。2018年には、肝臓病に関するFDAの会議で講演し、肝臓病患者を代表して擁護活動を行いました。また、2017年にはニューイングランドALFの理事会にも加わりました。現在は、自身の経験を共有し、ALFのために尽力しています。
最終更新日: 9 年 2022 月 08 日午後 36 時 XNUMX 分