自己免疫性肝炎/原発性胆汁性胆管炎
私は2011年に正式に自己免疫性肝炎－原発性胆汁性胆管炎重複症候群と診断されました。しかし、10年以上もの間、甲状腺の血液検査を毎年受けるたびに酵素値が非常に高かったため、医師たちは私に検査を受けるよう強く勧めていました。
胆嚢を摘出する必要があり、医師が私の肝臓がどれほど損傷しているかに気づいたとき、私はついに自分が病気であるという事実に直面せざるを得ませんでした。 私は一度もお酒を飲んだことがないので、運動と食事をコントロールしていれば悪いことは起こらないと信じていました。 常に疲労感があることを除けば、気分は良かったのですが、私は橋本病を患っていました。 私はそれは大したことではない、ただ吸うだけだと思い、薬を飲むことを拒否しました。
気づけば体重が減り、目が開けていられなくなり、常に体調不良を感じていました。再び現実を突きつけられ、緊急手術を受け、自分の病気の深刻さを痛感しました。この頃には肝硬変はステージ3～4で、肝酵素値は制御不能な状態でした。医師の勧めで事前指示書に署名し、おそらくあと5年は肝臓で過ごせるだろうと悟りました。
私は現在ステージ4の肝硬変で、現実と向き合っています。 速度を落とさざるを得なくなり、関節が痛くなり、足が腫れ、脾臓と静脈瘤が腫れ、定期的なメンテナンスが必要になります。 私は外見上はまったく正常ですが、内面は非常に病んでいるため、実際に何が起こっているのか多くの人が気づいていません。
私の友人たちは、私の病気を関節の痛みや手首の捻挫、甲状腺の問題にたとえるのが好きですが、私は彼らに病気のことについて話し合うことさえしません。 私は、この病気に影響されず、歯と爪と闘い、運動を続け、ジャザサイズのクラスを教え、毎日仕事に行き、化粧をして笑顔でいることを学びました。神が私に別の日を与えてくれたからです。
私は病気に支配されることを拒否し、私が病気をコントロールすることを許可します。 私たちは皆、障害に直面しており、それぞれの方法でそれらの障害を回避する方法を学ぶ必要があります。
病気の症状が圧倒的に見えるかもしれないので、途方に暮れる日もあるかもしれませんが、私たちには新しい一日が与えられているので、強くいてください。 地に足をつけて、新しい一日に感謝し、最大限の努力をしましょう。 強力なサポート システムを用意します。悪い日に支えてくれるサークルがあることほど重要なことはありません。 最も重要なのは、医師の意見を聞くことです!! 居心地がよくなかったり、自信がなかったりする場合は、信頼できる人を見つけてください。
最終更新日：11年2022月04日午後11時XNUMX分