原発性胆汁性胆管炎
私は2016年4月に原発性胆汁性胆管炎（PBC）と診断されました。診断を受ける前は、原因が判明するまでの7年間、ひどい倦怠感に悩まされていました。
最初、超音波検査で軽度の脂肪肝が見つかったので、30ポンド体重が減りました。 しかし、私の肝臓酵素は上昇を続けました。 医師が消化器科医の診察を受けるように勧めたため、最終的にPBCと診断されました。
多くの医師に診てもらいましたが、答えが見つからず、別の医師に診てもらうことに消極的でした。 ようやく行ったところ、消化器科医は私がPBC陽性であることを知りました。 その後、彼は私を肝臓専門医に連れて行き、肝生検によりステージ 2 の PBC であると診断されました。
私たちは、ほとんどの人たちと同じように、私もゆっくりと進歩するか、まったく進歩しないだろうと思っていました。 残念ながら、私にとってはそうではありませんでした。
PBCの治療に使用される薬には反応しませんでした。 発売されたばかりの新しい薬を試しましたが、副作用に耐えられませんでした。 疲労感はさらに悪化し、かゆみが始まりました。 それは悪夢だった。 肝臓病になる前は、かゆみがどれほど体を衰弱させるものになるか分かりませんでした。
2018年頃から黄疸が出始め、肝臓移植が必要な状態になりました。家族数名が生体ドナーとして検査を受けましたが、2019年3月18日（診断から3年後）、肝臓の適合が判明したという連絡を受けました！
移植から16か月が経ち、私は元の生活を取り戻しました。 疲れも良くなり、かゆみもなくなり、目が白くなってきました！ 週に 6 日ワークアウトし、ハイキングをし、家族と楽しんで、再び人生が大好きになりました。 病気になる前は、肝臓の健康について考えたこともありませんでした。 今私は、肝臓が生命を維持する上で果たしている役割を誰もが認識していればいいのにと思います。
笑いのおかげで私は絶望から救われたと認めざるを得ません。 困難なときでも、私はいつも笑顔になる理由を見つけようと努めてきました。
皆さんに臓器提供者登録を強くお勧めします！私は16歳の時から臓器提供者登録をしています。臓器移植を待つ時間をなくすことは本当に大切です！私たち一人ひとりができることがあります。
最終更新日：11年2022月04日午後10時XNUMX分