急性肝性ポルフィリン症(AHP)とは、生命を脅かす可能性のある発作を特徴とする希少な遺伝性疾患の一種で、人によっては慢性的な(継続的、場合によっては生涯にわたる)痛みや、通常の生活を送る能力を妨げるその他の症状を特徴とします。
AHPには80つのタイプがあります。 急性間欠性ポルフィリン症(AIP)が全症例の XNUMX% を占めます。 残りのタイプは次のとおりです。
AHP は遺伝性疾患であり、親から子に受け継がれる可能性があります。 これは、AHP のタイプに応じて、一方または両方の親が欠陥遺伝子を持っている場合に発生する可能性があります。 男性と女性は同じ頻度で病気を遺伝します。 ただし、女性は男性よりも症状に苦しむことが多い傾向があります。