La porfiria si riferisce a un gruppo di malattie che colpiscono meno di 200,000 persone. La porfiria epatica acuta (AHP) si riferisce a una famiglia di malattie genetiche rare caratterizzate da attacchi potenzialmente pericolosi per la vita e, per alcune persone, dolore cronico (continuo e talvolta permanente) e altri sintomi che interferiscono con la loro capacità di vivere una vita normale.

Esistono quattro tipi di AHP:

Porfiria intermittente acuta (AIP - costituisce l'80% di tutti i casi)
Porfiria Variegata (VP)
Coproporfiria ereditaria (HCP)
Porfiria da deficit di ALAD (ADP)

L'AHP è una malattia ereditaria, il che significa che può essere trasmessa dai genitori ai figli. Ciò può verificarsi se uno o entrambi i genitori portano il gene difettoso, a seconda del tipo di AHP. Uomini e donne ereditano la malattia altrettanto spesso; tuttavia, le donne tendono a soffrire di sintomi più spesso degli uomini.

Porfiria