La porfiria epatica acuta (AHP) si riferisce a una famiglia di malattie genetiche rare caratterizzate da attacchi potenzialmente letali e, per alcune persone, dolore cronico (continuo e talvolta permanente) e altri sintomi che interferiscono con la loro capacità di vivere una vita normale.
Esistono quattro tipi di AHP. La porfiria intermittente acuta (AIP) costituisce l'80% di tutti i casi. I restanti tipi sono:
L'AHP è una malattia ereditaria, il che significa che può essere trasmessa dai genitori ai figli. Ciò può verificarsi se uno o entrambi i genitori portano il gene difettoso, a seconda del tipo di AHP. Uomini e donne ereditano la malattia altrettanto spesso; tuttavia, le donne tendono a soffrire di sintomi più spesso degli uomini.