Coproporfia ereditaria (HCP)

La coproporfiria ereditaria (HCP) è una rara forma ereditaria di porfiria epatica, caratterizzata da sintomi neurologici sotto forma di episodi (attacchi acuti) di mal di stomaco, nausea, vomito, debolezza, intorpidimento e dolore alle mani e ai piedi ( neuropatia).