Storie pazienti

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Una missione leggendaria per sensibilizzare il pubblico 
22 aprile 2024

Dopo che suo padre morì di cancro al fegato nel 1999, Jim si impegnò a sensibilizzare l'opinione pubblica sulle malattie del fegato e raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie del fegato correndo maratone in sua memoria. Quest'anno, mentre Jim si avvicina alla sua 300esima maratona, ha sfidato se stesso a raccogliere $ 100,000 per ALF. Leggi la leggendaria missione di Jim e come spera di cambiare il volto delle malattie del fegato un passo alla volta.

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Una vita dedicata alla promozione delle seconde possibilità
1 aprile 2024

Dopo aver quasi perso la vita a causa del consumo di alcol e di una malattia epatica associata all'alcol, Beth ha dedicato la sua seconda possibilità a onorare il dono della vita che ha ricevuto. Scopri di più sulla storia motivante di Beth e su come sta aiutando a eliminare lo stigma e ad abbattere le barriere alla donazione di organi.

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Un mistero lungo un decennio
1 Marzo 2024

Quando Bruce cominciò a sentirsi costantemente stanco, pensò che fosse solo il suo carico di lavoro. Sfortunatamente, finì per diventare un mistero divorante. Scopri la storia di Bruce e come la sua tenacia lo ha finalmente aiutato a ottenere una diagnosi efficace e come ora sta restituendo per andare avanti.

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Giornata delle malattie rare 2024
29 Febbraio 2024

Bruce Dimmig, motivato ambasciatore dell'ALF Advocacy e straordinario volontario, convive con le incertezze della vita con una rara malattia del fegato da più di un decennio e mezzo. Leggi la sua storia e come la sua tenacia lo ha aiutato a ottenere una diagnosi funzionante quasi dieci anni dopo.

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Dove c'è amore c'è vita
1 Febbraio 2024

Incontra Kathy, un'appassionata ambasciatrice dell'ALF Advocacy, moglie amorevole e badante del marito PJ, che ha subito un trapianto di fegato nel 2018.

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Al B. Certo! Lancia il ruolo di advocacy nazionale come ambasciatore per la sensibilizzazione sul fegato durante il mese della sensibilizzazione sul fegato
Ottobre 18, 2023

Cantante, cantautore, produttore, attivista sociale e conduttore di podcast celebrato in tutto il mondo Al B. Certo! a guidare la “New Jack Liver Life Walk” di Houston della American Liver Foundation

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Nel mio caso, questa diagnosi era prevenibile
8 settembre 2023

Mentre si prendeva cura della madre malata, Daniel ha lasciato la propria salute nel dimenticatoio. Quando decise di riprendere il controllo, era troppo tardi. Leggi la storia di Daniel e l'importanza della salute del fegato e della prevenzione delle malattie epatiche.

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Solo il 30% dei donatori di organi rappresenta persone provenienti da comunità diverse e sottorappresentate
Luglio 31, 2023

David ha aspettato più di un anno per ricevere il suo trapianto da un donatore vivente. Aiuta ALF a raggiungere più persone di diverse comunità e a diffondere la consapevolezza su come diventare un donatore vivente.

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La malattia epatica cronica ci ha uniti
30 Giugno 2023

Chris e Kaila hanno legato la loro diagnosi, la loro passione per la corsa e tante altre cose. I giorni si sono trasformati in settimane, le settimane in mesi e i mesi in anni: era chiaro che questa era più di un'amicizia, era per sempre.

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Un modello positivo per tutti
1 Giugno 2023

Da giovane, non volevo che la gente pensasse che fossi perennemente malato; e non avrei lasciato che la malattia del fegato mi definisse.

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Non avevo idea di come aiutarlo a superare questa diagnosi spaventosa e imprevedibile
1 Maggio 2023

Stacey è stata coinvolta nell'ALF dopo aver frequentato un programma per assistenti presso l'ospedale in cui al suo partner, Zach, è stata diagnosticata una malattia epatica allo stadio terminale.

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La malattia del fegato mi ha quasi tolto la vita; Una donazione di organi l'ha salvata
31 Marzo 2023

Darryl ha trovato la sua nicchia nella vita, ma poi la malattia del fegato ha preso il sopravvento e aveva bisogno di un trapianto salvavita.

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