Sindrome di Crigler-Najjar
La sindrome di Crigler-Najjar (CNS), dal nome dei due medici che per primi descrissero la condizione nel 1952, John Crigler e Victor Najjar, è una condizione ereditaria rara e pericolosa per la vita che colpisce il fegato. Il sistema nervoso centrale è caratterizzato da un alto livello di una sostanza tossica chiamata bilirubina nel sangue (iperbilirubinemia).
La bilirubina viene prodotta durante il normale processo di decomposizione dei globuli rossi. Per essere rimossa dal corpo, la bilirubina attraversa una reazione chimica nel fegato in cui un enzima chiamato uridina difosfato glucuronosiltransferasi (UGT) converte la forma tossica della bilirubina in una forma solubile (un processo noto come "coniugazione della bilirubina") che può essere eliminato dal corpo attraverso la bile e nell'intestino. Vedi la grafica intitolata Stato normale qua sotto.
Nel SNC, l'enzima UGT è completamente inattivo (CNS tipo I) o gravemente ridotto (CNS tipo II). In entrambi i tipi, la bilirubina non viene scomposta correttamente e non può essere escreta nella bile. Alti livelli di bilirubina non coniugata si accumulano nel sangue e questo porta a ittero e può viaggiare al cervello e provocare una forma grave di danno cerebrale chiamato kernittero (più su questo di seguito). Il sistema nervoso centrale di tipo I, in cui il corpo non produce o produce molto poco, UGT è molto più grave e può provocare la morte nella prima infanzia. Il sistema nervoso centrale di tipo II, in cui il corpo produce quantità moderate ma ridotte di UGT, è meno grave, ha meno probabilità di causare kernittero e i pazienti possono rispondere ad alcuni farmaci. Vedi la grafica intitolata Stato anormale qua sotto.
Quali sono le cause del sistema nervoso centrale?
Il sistema nervoso centrale è causato da una mutazione nel gene UGT1A1 responsabile dell'enzima UGT nel fegato. È autosomica recessiva, il che significa che il bambino deve ereditare un gene UGT1A1 danneggiato sia dalla madre che dal padre per essere colpito. Quando ciò accade, la produzione di UGT viene eliminata (SNC di tipo I) o notevolmente ridotta (SNC di tipo II), il che porta all'accumulo di bilirubina nel sangue.
Se solo un genitore trasmette il gene, un bambino può essere affetto da una condizione meno grave nota come Sindrome di Gilbert.
Chi è influenzato dal SNC?
Si stima che meno di 1 su 1 milione di neonati sia affetto da CNS in tutto il mondo. A causa della natura genetica della condizione, entrambi i genitori devono essere portatori della mutazione affinché il loro bambino possa essere colpito.
Quali sono i sintomi del SNC?
I sintomi del sistema nervoso centrale di tipo I generalmente diventano evidenti poco dopo la nascita. I neonati affetti sviluppano un grave ittero, un ingiallimento della pelle, delle mucose e del bianco degli occhi. Questi sintomi persistono dopo le prime tre settimane di vita.
I neonati sono a rischio di sviluppare kernittero, noto anche come encefalopatia da bilirubina, entro il primo mese di vita. Il kernittero è una condizione neurologica potenzialmente pericolosa per la vita in cui livelli tossici di bilirubina si accumulano nel cervello, causando danni al sistema nervoso centrale. I primi segni di kernittero possono includere mancanza di energia (letargia), vomito, febbre e / o alimentazione insoddisfacente. Altri sintomi che possono seguire includono l'assenza di determinati riflessi (riflesso di Moro); spasmi muscolari da lievi a gravi, inclusi spasmi in cui la testa e i talloni sono piegati o inarcati all'indietro e il corpo si piega in avanti (opistotono); e / o movimenti muscolari involontari incontrollati (spasticità). Inoltre, i neonati affetti possono succhiare o allattare debolmente, sviluppare un pianto acuto e / o mostrare un tono muscolare ridotto (ipotonia), con conseguente "flaccidità" anormale.
Il kernittero può provocare sintomi più lievi come goffaggine, difficoltà con le capacità motorie fini e sottosviluppo dello smalto dei denti, oppure può provocare gravi complicazioni come perdita dell'udito, problemi di percezione sensoriale, convulsioni e contorcimenti lenti, continui, involontari movimenti (atetosi) delle braccia e delle gambe o dell'intero corpo. Un episodio di kernittero può infine provocare danni cerebrali potenzialmente letali.
Sebbene il kernittero di solito si sviluppi precocemente durante l'infanzia, in alcuni casi, gli individui con SNC di tipo 1 potrebbero non sviluppare il kernittero fino a più tardi nell'infanzia o nella prima età adulta. I pazienti in cui la concentrazione di bilirubina nel sangue è mantenuta a livelli di sicurezza dall'esposizione alla luce (vedere sotto sotto trattamento) possono sviluppare kernittero a qualsiasi età se il trattamento con la luce viene interrotto o il paziente è affetto da altre malattie.
La sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2 è meno grave del tipo 1. Alcune persone non sono state diagnosticate fino all'età adulta. I neonati affetti sviluppano ittero, che aumenta durante i periodi in cui un bambino è malato (malattia concomitante), non ha mangiato per un lungo periodo di tempo (digiuno prolungato) o è in anestesia generale. Il kernittero è raro nella sindrome di Crigler-Najjar di tipo II, ma può verificarsi soprattutto quando un individuo affetto è malato, non mangia o è in anestesia.
Come viene diagnosticata la CNS?
Un grave ittero entro pochi giorni dalla nascita può far sospettare la sindrome di Crigler-Najjar. Ciò può essere confermato dalla valutazione clinica, dalla storia familiare, dai test genetici e di laboratorio. Ad esempio, gli esami del sangue rivelerebbero un alto livello di bilirubina non coniugata nel sangue o una mancanza di bilirubina coniugata nella bile.
Anche i test genetici per identificare le mutazioni nel gene UGT1A1 possono confermare la diagnosi.
Come viene trattato il SNC?
L'obiettivo principale del trattamento per la sindrome di Crigler-Najjar è ridurre la quantità di bilirubina non coniugata nel sangue il più rapidamente e costantemente possibile. Ciò si ottiene in modi diversi per CNS di tipo I e CNS di tipo II.
Il sistema nervoso centrale di tipo I è gestito principalmente dalla fototerapia, in cui il bambino è esposto alla luce LED blu in un apparato simile a un lettino abbronzante. La luce aggira la necessità di coniugazione e scompone la bilirubina non coniugata, che può quindi essere escreta nella bile e nell'intestino per l'eliminazione. Tuttavia, la fototerapia è un processo noioso, che richiede 10-12 ore di terapia al giorno. La prolungata esposizione alla luce provoca un ispessimento della pelle del bambino, aumentando la necessità di un regime fototerapico più intenso. La necessità di fototerapia ostacola in modo significativo la qualità della vita.
Trapianto di fegato è un trattamento potenzialmente salvavita per i pazienti Crigler-Najjar. Un nuovo fegato ha l'enzima con la capacità di convertire la bilirubina non coniugata (che non può essere escreta dal corpo) in bilirubina coniugata (che è in grado di essere escreta dal corpo).
I pazienti hanno ancora la mutazione genetica che causa la carenza di glucuronil transferasi e possono ancora trasmettere l'anomalia ai loro figli.
Sebbene alcuni individui con SNC di tipo II possano richiedere la fototerapia durante episodi di iperbilirubinemia grave, la maggior parte è ben controllata dal trattamento quotidiano con fenobarbital.
Qual è la prognosi per chi vive con il SNC?
Con un trattamento adeguato, i pazienti con SNC di tipo II possono vivere una vita relativamente normale.
Purtroppo quelli con CNS di tipo I hanno tempi molto più duri, con il rischio di danni cerebrali gravi e irreversibili, e gli unici trattamenti disponibili perdono l'efficacia con l'invecchiamento del bambino, rendendo necessario un trapianto salvavita e ricerca di terapie alternative molto più urgente.
Qual è la direzione futura per la ricerca sul SNC?
La ricerca in corso per la sindrome di Crigler-Najjar include sforzi per progettare terapie per sostituire l'enzima mancante o carente. Sono attualmente in corso studi clinici di terapia genica, in cui il gene UGT1A1 anormale negli individui con SNC viene sostituito con un gene UGT1A1 normale in modo che il corpo possa rendere UGT funzionale, sono attualmente in corso. La terapia genica potrebbe essere una cura permanente e permanente di questa malattia se dimostrata di avere successo negli studi clinici. I ricercatori stanno anche studiando se l'inserimento di cellule epatiche normali nel fegato CN possa fornire una quantità sufficiente di enzimi per correggere la carenza di UGT1A1. Tuttavia, questo "trapianto" di cellule epatiche sane richiederebbe un'immunosoppressione permanente, simile al trapianto di fegato convenzionale. Maggiori informazioni sugli attuali studi clinici possono essere trovate usando il nostro comodo Localizzatore di studi clinici, O www.clinicaltrials.gov.
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Ultimo aggiornamento il 16 agosto 2023 alle 12:20