Mission

L'ALF promuove l'educazione, l'advocacy, i servizi di supporto e la ricerca per la prevenzione, il trattamento e la cura delle malattie del fegato. ALF Great Lakes fornisce un'ampia varietà di questi servizi, tra cui informazioni e referral, programmi educativi, gruppi di sostegno, entusiasmanti eventi di raccolta fondi e una serie di opportunità di volontariato.

Per assistenza con problemi legati alla malattia del fegato, contatta il nostro Centro Assistenza tramite la configurazione di ricerca Chat nella parte inferiore della finestra del browser o chiamaci al numero (800) 465-4837 Dal lunedì al venerdì dalle 9:5 alle XNUMX:XNUMX, fuso orario della costa orientale degli Stati Uniti o tramite e-mail all'indirizzo info@liverfoundation.org.

COVID-19

Dipartimento di sanità pubblica dell'Illinois

Screening del fegato

Screening dell'epatite C.

Interessato a screening gratuiti per l'epatite C in una zona vicino a te? Ecco le prossime date e le località degli screening per l'epatite C nella zona! Conosci il tuo stato!

Scopri di più su test e risorse nella tua zona con questo database CDC di proiezioni gratuite tramite codice postale. Clic

Test settimanale di MADE (fare uno sforzo quotidiano)

lunedì, 9: 2-XNUMX: XNUMX

8000 S. Cottage Grove

martedì, 9: 2-XNUMX: XNUMX

5343 S. Occidentale

Mercoledì e giovedì, 9: 2-XNUMX: XNUMX

5959 S Ashland

Test settimanali da BHC (Brothers Health Collective)

Martedì, giovedì, sabato, Dalle 10:2 alle XNUMX:XNUMX

Matthew House Chicago, 3722 S Indiana Avenue

4 ° venerdì del mese, 10 am - 2 pm

Progetto per l'AIDS delle donne di Chicago 6363, N Broadway St

sabato, 9 am - 3 pm

2517 S Archer Avenue

Il ministero notturno

Il furgone mobile per lo screening del ministero notturno (Nota: il Ministero notturno serve solo 1. Persone senza casa o alloggi instabili, 2. MSM di colore)

Domenica

Humboldt Park (Divisione e California) dalle 4:00 alle 6:00
Uptown (Wilson & Hazel) dalle 6:30 alle 8:30

Lunedì

South Shore (Jeffery e 71st) dalle 7:00 alle 9:00
Pilsen (Cermak & Loomis) 9:30 - 11:30

Martedì

Back of the Yards (54th e Halsted) dalle 7:00 alle 9:00
Humboldt Park (Divisione e California) dalle 9:30 alle 11:30

Mercoledì

South Shore (Jeffery e 71st) dalle 7:00 alle 9:00
Uptown (Wilson & Hazel) dalle 9:45 alle 11:45

Giovedì

Back of the Yards (54th e Halsted) dalle 7:00 alle 9:00
Pilsen (Cermak & Loomis) 9:30 - 11:30

Gruppi di sostegno

I gruppi di supporto offrono agli individui affetti da una condizione o circostanza simile un luogo per fornire e ricevere supporto e condividere le proprie esperienze.

Non tutti i gruppi di supporto sono assistiti da un medico professionista. Alcuni gruppi di supporto sono facilitati da organizzazioni e individui di terze parti in questa regione.

ALF ha anche identificato gruppi di supporto online virtuali di cui puoi approfittare visitando questa pagina.

Arlington Heights

Sanità comunitaria del nord-ovest
Centro di Medicina Specialistica, LCI
Camera del germano reale
800 Strada Centrale Ovest
Arlington Heights, IL

Hep C outreach è un gruppo di supporto per persone e / o familiari e amici di persone con epatite C. Il gruppo può fornire supporto emotivo e condividere informazioni sulla malattia con persone che hanno o hanno avuto l'epatite C.

Soddisfa: Primo lunedì di ogni mese, dalle 7:00 alle 9:00
Telefono : 847-253-8866
E-mail: deb72157@comcast.net

Contatti Debora Panarese per maggiori informazioni.

Cambridge

Alpha-1 Foundation Support Group - Open Arms Alpha-1 Support Group

Alpha-1 Foundation ha oltre 80 gruppi di supporto a livello nazionale per Alpha affetti da fegato e polmoni. Si prega di chiamare per ulteriori informazioni, comprese le date e gli orari per i gruppi di supporto o si prega di controllare www.alpha1.org.

Contatti
Jackie English e Deb Burwell (leader del gruppo di supporto)

Per maggiori informazioni
https://www.alpha1.org/alphas-friends-family/support/sg/

Telefono
309-714-9427
309-863-0888

Web
www.alpha1.org

E-mail
jackieenglish@live.com
openarmsforalpha1@gmail.com

Chicago

Gruppo di supporto Andersonvilleville

Prima chiesa evangelica
5255 North Ashland Avenue
Chicago, IL

Si incontra il 1 ° e il 3 ° mercoledì di ogni mese. Si prega di visitare il sito web sopra per ulteriori informazioni.

Soddisfa: 7:00

Contatti Terry Enright per maggiori informazioni.

Gruppo di supporto per il fegato presso il Rush University Medical Center

937 Aula dell'atrio nord
1653 Congresso Ovest Pkwy
Chicago, IL

Questo gruppo di supporto è per i pazienti e le loro famiglie che stanno aspettando o si stanno riprendendo da un trapianto di fegato a Rush. Il gruppo di sostegno condivide storie tra loro ed è facilitato da un cappellano e da un assistente sociale. Chiama Carla Albergo, LSW, (312) 563-4223, per qualsiasi domanda.

Soddisfa: Giovedì alle 3:XNUMX

Nuovo gruppo di supporto per l'epatite C ospitato dall'Università di Chicago e dall'ALF

Crown Plaza Hotel
160 Est Huron
Clinica dell'Università di Chicago
9th piano
Chicago, IL 60611

Soddisfa: Gennaio 10, 2013
Telefono : 312-377-9030
E-mail: jdominguez@liverfoundation.org

Contatti Jacqueline Dominguez (American Liver Foundation) per ulteriori informazioni.

Gruppo di supporto ai trapianti

47 W Polk Street
Suite 100-140
Chicago, IL

Telefono : 800-494-4527

Moline orientale

Nuovi inizi - Un gruppo di supporto per le persone che vivono con malattie del fegato

Telefono : 309-792-1485

Contatti Martin Schmidt per maggiori informazioni.

McHenry

Gruppo di sostegno ai trapianti dell'Illinois settentrionale

Centro medico dell'Illinois settentrionale
Centro medico 4201 Drive
McHenry, IL 60050

Telefono : 815-477-9528

Naperville

Supporto al trapianto di organi, Inc.

PO Box 471
Naperville, IL 60566

Contatti: Carol Olash, presidente
Telefono : 630-527-8640
E-mail:organtransplantsupport@gmail.com
Sito web: organotransplantsupport.org

Springfield

Gruppo di supporto per i trapianti dell'Illinois centrale

4001 Sandhill Road, # 124
Springfield, IL 62702

Telefono : 217-899-8036

Teleconferenze contro l'epatite C il martedì sera

Ascolta i relatori che discutono di vari argomenti correlati all'epatite C, seguiti da una sessione di domande e risposte e dal tempo per "chattare". La teleconferenza è gratuita e riservata.

Soddisfa: Martedì dalle 7:9 alle XNUMX:XNUMX CST

Winfield

Gruppo di supporto

Ospedale centrale DuPage
25 North Winfield Road
Winfield, Illinois

Fornisce supporto alle persone e ai loro familiari che hanno avuto una malattia del fegato indipendentemente dal tipo o dallo stadio.

Soddisfa: Primo giovedì di ogni mese, dalle 7:00 alle 8:30
Telefono : 630.399.5709
E-mail: mth2@att.net

Contatti Kelly Hofman per maggiori informazioni.

Trials Clinici

Trova una sperimentazione clinica ovunque ...

Partecipare a una sperimentazione clinica è un ottimo modo per contribuire a curare, prevenire e curare la malattia del fegato e le sue complicanze. Inizia qui la tua ricerca per trovare studi clinici che necessitano di persone come te.

HCC

SPONSOR DELLO STUDIO: Glicotest
PI: Laura Kulik, MD
COORDINATORE: Kim 312-694-1293 k-sipich@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Studio caso-controllo del pannello Glycotest ™ HCC vs AFP per la rilevazione del carcinoma epatocellulare in stadio iniziale

INCLUSIONE (controlli):	INCLUSIONE (casi):
Cirrosi (Childs Pugh A-B8) Nessuna evidenza di HCC sull'imaging	Criteri TC o RM HCCLI-RADS LR-5 o OPTN 5 naïve al trattamento (tutte le lesioni devono presentare iper-enhancement della fase arteriosa) o evidenza istologica

Epatite alcolica

PI: Dottor Maddur
COORDINATORE: Jeanne, telefono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Trapianto di fegato per epatite alcolica acuta grave

OBBIETTIVO: Lo scopo di questo studio è valutare gli esiti del trapianto di fegato in pazienti selezionati con epatite alcolica acuta grave refrattaria alla terapia medica.

INCLUSIONE:	ESCLUSIONE:
Pazienti che presentano il loro primo episodio di epatite alcolica come prima manifestazione di malattia epatica Età ≥18 anni Pazienti con una funzione discriminante Maddrey di> 32	Controindicazione medica o chirurgica al trapianto di fegato Pazienti con una storia di altre malattie alcol-correlate prima della presentazione, inclusa pancreatite indotta da alcol e astinenza da alcol. Patologie concomitanti (es. Malattia da antitripsina alfa 1, epatite B, C, PBC, PSC, AIH, Wilson, HIV rilevabile

SPONSOR DELLO STUDIO: DURETTO

PI: Dott. Flamm
COORDINATORE: Kim, telefono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase 2b per valutare la sicurezza e l'efficacia di DUR-928 in soggetti con epatite alcolica

OBBIETTIVO: Valutare la sicurezza e l'efficacia, come determinato dalla mortalità a 90 giorni, di DUR-928 in soggetti con epatite alcolica (AH) con punteggio DF di Maddrey pre-trattamento ≥ 32 e punteggi MELD 21-30

INCLUSIONE:	ESCLUSIONE:
Attualmente ricoverato Punteggio di insorgenza di ittero entro le 8 settimane precedenti (MELD): 21-30 Pazienti con una funzione discriminante Maddrey di> 32	Infezione attiva Sintomi di astinenza da alcol AKI o sindrome epatorenale

Colangite sclerosante primitiva (PSC)

SPONSOR DELLO STUDIO: Gilead
PI: Dott. Flamm
COORDINATORE: Jeanne, telefono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di GS-9674 in soggetti non cirrotici con colangite sclerosante primaria

MOA: GS-9674 è un potente agonista di Farnesoid X (FXR). Il recettore FXR è un regolatore principale dell'omeostasi degli acidi biliari, controlla l'infiammazione, glucosioe vie metaboliche dei lipidi, ed è prevalente nei tessuti metabolicamente attivi, fegato, rene e intestino.

INCLUSIONE:	ESCLUSIONE:
Diagnosi definitiva di PSC Età 18-70 anni Biopsia epatica entro 6 mesi che mostra F0-F3 Diagnosi di PSC a condotti di grandi dimensioni basata sul colangiogramma (MRCP, ERCP o PTC)	Storia o presenza di altre malattie epatiche concomitanti Cirrosi Trapianto di fegato Presenza di drenaggio percutaneo o stent biliare

Cirrosi

PI: il dottor Levitsky; Sotto-I: Dottor Mazumder

COORDINATORE: Cynthia Padilla, 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Valutazione non invasiva delle pressioni di riempimento cardiache tramite la risposta di Valsalva misurata dalla fotopletismografia del dito nella cirrosi

OBIETTIVO 1 (convalida del dispositivo rispetto al gold standard): Ipotizziamo che il PAR misurato da PPG sarà correlato con misure invasive delle pressioni di riempimento cardiaco dopo aggiustamento per covariate demografiche, sierologiche ed ecocardiografiche appropriate.

OBIETTIVO 2 (previsione di misure invasive delle pressioni di riempimento cardiaco con costruzione di modelli multivariabili): Ipotizziamo che pressioni di riempimento cardiaco clinicamente significative possano essere previste tramite la costruzione di modelli multivariabili utilizzando covariate raccolte in modo non invasivo in questo studio.

PILOTA DELLA PRESSIONE SANGUIGNA

PI: Lisa Van Wagner

Coordinatore: Cynthia Padilla, telefono: 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu

Titolo dello studio: studio pilota per valutare la fattibilità e l'utilità clinica del monitoraggio domiciliare e ambulatoriale della pressione arteriosa 24 ore su XNUMX nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato

Obiettivi:

Definire il vero peso dell'ipertensione nei riceventi di trapianto di fegato (LTR) utilizzando tecniche di misurazione della pressione sanguigna (PA) ben misurate, tra cui la PA in ufficio, il monitoraggio della PA a casa (HBPM) e il monitoraggio ambulatoriale della PA (ABPM). Ipotizziamo che la misurazione della pressione arteriosa ambulatoriale sottostimi la reale prevalenza dell'ipertensione quando la pressione arteriosa viene valutata mediante HBPM o ABPM nelle LTR.
Per valutare la fattibilità e la tollerabilità dell'HBPM rispetto all'ABPM nelle LTR. Ipotizziamo che HBPM e ABPM siano entrambi fattibili negli LTR ma che l'HBPM sarà meglio tollerato dagli LTR

Inclusione:

Età ≥ 18 anni
Ricevente di trapianto di fegato

Esclusione:

Prigionieri
Le donne in gravidanza
Persone incapaci di fornire il consenso
Individui con trapianto di cuore doppio

IPERTENSIONE PORTALE

PI: la dottoressa Lisa VanWagner; Sotto-I: Dottor Justin Boike

COORDINATORE: Cynthia Padilla, 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Aballare Labitare Terapeutico Approaches (ALTA). Il ALTA Gruppo di studio del consorzio per la gestione dell'ipertensione portale - Uno studio osservazionale longitudinale di 5 anni su pazienti con cirrosi sottoposti a posizionamento TIPS

Obiettivi:

Raccogliere in modo prospettico informazioni cliniche sull'uso e sui risultati associati alla pratica contemporanea nel mondo reale degli shunt portosistemici intraepatici transgiugulari (TIPS). Gli obiettivi del consorzio sono rispondere a domande cliniche chiave relative ai modelli contemporanei di utilizzo di TIPS e ai risultati clinici. Questo database servirà per informare e rispondere a domande clinicamente correlate sull'ottimizzazione dell'uso e della gestione dei TIPS.

Endpoint dello studio:

Risultati clinici di TIPS relativi all'indicazione iniziale
Dati di sopravvivenza fino ad almeno 1 anno dopo il posizionamento dei TIPS
Complicazioni correlate alla malattia epatica sottostante prima e dopo i TIPS

Criteri di inclusione ed esclusione

Criterio di inclusione:

Soggetti di età superiore ai 18 anni in grado di fornire il consenso o che un decisore surrogato fornisca il consenso nel caso in cui il soggetto non sia in grado di dare il consenso a causa di una condizione clinica transitoria.

Criteri di esclusione:

Minori di età inferiore ai 18 anni al momento dell'immatricolazione
Soggetti sottoposti a TIPS come parte di uno studio sperimentale al di fuori delle normali cure cliniche
Soggetti impossibilitati a fornire il consenso

Sottostudio ALTA - SUGGERIMENTI sulla funzione cardiaca

SPONSOR DELLO STUDIO: Incornare

PI: Lisa Van Wagner

COORDINATORE: Cynthia Padilla, telefono: 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Impatto dello shunt portosistemico intraepatico transgiugulare (TIPS) sulla funzione cardiaca in pazienti con ipertensione portale

OBIETTIVI:

Descrivere la distribuzione e gli schemi degli indici di meccanica cardiaca derivati dall'ecocardiogramma (p. Es., Misure di deformazione) e biomarcatori cardiaci circolanti (p. Es., Hs-troponina e NT-pro BNP) seguendo TIPS.
Descrivere il cambiamento nel tempo nei marcatori derivati dall'eco della meccanica cardiaca e nei biomarcatori cardiaci circolanti seguendo i SUGGERIMENTI.
Identificare modelli di meccanica cardiaca e biomarcatori cardiaci circolanti tra i destinatari di TIPS associati

INCLUSIONE:

Consenso per lo studio ALTA
In grado di acconsentire o dispone di un rappresentante legalmente autorizzato a fornire il consenso

ESCLUSIONE:

In fase di inserimento di TIPS come parte di uno studio sperimentale al di fuori delle normali cure cliniche

Hepquant Substudy - SUGGERIMENTI sull'encefalopatia epatica

PI: Giustino Boike

COORDINATORE: Jeanne Gottstein, telefono: 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: HepQuant per predire l'encefalopatia epatica in pazienti che ricevono shunt portosistemico intraepatico transgiugulare (TIPS) per ascite refrattaria - uno studio pilota

OBIETTIVI:

Per determinare se un nuovo esame del sangue, il test HepQuant® SHUNT, può predire i pazienti a rischio di sviluppare encefalopatia epatica dopo il posizionamento di uno shunt portosistemico intraepatico transgiugulare (TIPS).
Descrivere la differenza nello shunt del flusso sanguigno epatico come valutato dal test HepQuant® SHUNT prima e dopo TIPS.

INCLUSIONE:

Soggetti partecipanti al registro ALTA (STU00208288)
Soggetti maggiorenni in grado di prestare il consenso
Soggetti sottoposti a procedura TIPS iniziale per l'indicazione primaria del trattamento dell'ascite

ESCLUSIONE:

In fase di inserimento di TIPS come parte di uno studio sperimentale al di fuori delle normali cure cliniche

NASH

SPONSOR DELLO STUDIO: VIKING
PI: Dott.ssa Mary Rinella
COORDINATORE: Giovanna Gotstein, telefono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Uno studio multicentrico di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di vk2809 somministrato per 52 settimane, seguito da una fase senza farmaco di 4 settimane in soggetti con steatoepatite non alcolica provata da biopsia con fibrosi.

MOA: VK2809 è in fase di sviluppo per il trattamento della NASH. Un agonista THR-β sicuro e diretto per il fegato.

INCLUSIONE:	ESCLUSIONE:
Maschi o femmine di età ≥ 18 anni Frazione di grasso MRI-PDFF ≥8% eseguita durante il periodo di screening Punteggio NAS per biopsia epatica ≥4, fibrosi 2-3	Storia di consumo significativo di alcol Variazione di peso> 5% entro 6 mesi prima della biopsia epatica Pazienti con diabete di tipo 1 Storia di chirurgia bariatrica o intervento chirurgico di bypass intestinale Pazienti con diabete scompensato (HbA1c> 9.0%)

SPONSOR DELLO STUDIO: Enanta
PI: Dott.ssa Mary Rinella
COORDINATORE: Giovanna Gotstein, telefono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: UNA FASE 2b STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, MULTICENTRO, CHE VALUTA LA SICUREZZA E L'EFFICACIA DELL'EDP-305 IN SOGGETTI CON STATOEPATITE NON ALCOLICA DI PROVA DI BIOPSIA DEL FEGATO (NASH) (ARGON-2)

MOA: EDP-305 è un agonista del recettore X farnesoide (FXR) studiato da Enanta Pharmaceuticals, Inc. (Enanta) come potenziale trattamento per la steatoepatite non alcolica (NASH) con fibrosi epatica.

INCLUSIONE:	ESCLUSIONE:
Maschi o femmine di età ≥ 18 anni (NAS) di 4 o maggiore con un punteggio di almeno 1 in ogni componente della fibrosi 2-3 alla biopsia	Storia di consumo significativo di alcol MELD> 12 Soggetti con malattie cardiovascolari o cerebrovascolari clinicamente o altrimenti documentate, comprese anomalie clinicamente significative del ritmo o del pattern dell'ECG che utilizzano un nuovo regime di fibrati da 3 mesi prima dello screening Pazienti con diabete scompensato (HbA1c >9.5%)

SPONSOR DELLO STUDIO: NGM
PI: Dott.ssa Rinella
COORDINATORE: Jeanne 312-694-0264 o Kim 312-694-1293, j-gottstein@northwestern.edu, k-sipich@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Valutazione dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di NGM282 (Aldafermin) in uno studio multicentrico di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, in soggetti con cirrosi compensata dovuta a steatoepatite non alcolica (ALPINE 4)

MOA: Coinvolgendo entrambi i percorsi FGFR4 e FGFR1c per ridurre la tossicità degli acidi biliari e la lipotossicità e per migliorare la sensibilità all'insulina, NGM282 ha dimostrato robuste attività anti-steatotiche, antinfiammatorie e anti-fibrotiche in più modelli animali di NASH

INCLUSIONE:

ESCLUSIONE:

Adulti da 18 a 75 anni

Grasso epatico totale ≥ 8%, MRI-PDFF

Biopsia epatica punteggio NAS ≥4, cirrosi

Uso di statine in base ai seguenti criteri per pazienti naïve o già sperimentati con statine allo Screening:

Per naïve alle statine si intende l'assenza di statine nei 3 mesi precedenti lo screening.

L'esperto con statine è definito come la somministrazione di <50% della dose massima dell'attuale terapia con statine

Malattia epatica acuta o cronica clinicamente significativa di un'eziologia diversa dalla NASH

Punteggio MELD> 12

Nessuna evidenza di varici su EGD

Pazienti con diabete di tipo 1.Qualsiasi controindicazione o impossibilità di ottenere una risonanza magnetica

SPONSOR DELLO STUDIO: MADRIGALE 11
PI: Dott.ssa Mary Rinella
COORDINATORE: Kim Sipic, telefono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Uno studio di fase 3, multinazionale, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo di MGL-3196 (resmetirom) in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH) e fibrosi per risolvere la NASH e ridurre la progressione a cirrosi e / o scompenso epatico

MOA: MGL-3196 è in fase di sviluppo per il trattamento della NASH e per un potenziale utilizzo nell'ipercolesterolemia / dislipidemia. Un agonista THR-β sicuro e diretto per il fegato.

INCLUSIONE:

ESCLUSIONE:

Maschi o femmine di età ≥ 18 anni

Frazione di grasso MRI-PDFF ≥8% eseguita durante il periodo di screening

Punteggio NAS per biopsia epatica ≥4, fibrosi 2-3

Velocità di filtrazione glomerulare stimata (GFR) ≥45

Storia di consumo significativo di alcol.

Uso regolare di farmaci storicamente associati alla NAFLD, che includono, ma non sono limitati a quanto segue: amiodarone, metotrexato, glucocorticoidi sistemici, tetracicline, tamoxifene, estrogeni, steroidi anabolizzanti, acido valproico.

Pazienti con diabete di tipo 1

Storia di chirurgia bariatrica o intervento chirurgico di bypass intestinale

Pazienti con diabete scompensato (HbA1c> 9.0%)

SPONSOR DELLO STUDIO: MADRIGALE 14
PI: Dott.ssa Mary Rinella
COORDINATORE: Kim Sipic, telefono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Uno studio di fase 52 di 3 settimane per valutare la sicurezza e i biomarcatori di Resmetirom (MGL-3196) in pazienti con

Steatosi epatica non alcolica (NAFLD) (MAESTRO-NAFLD-1)

MOA: MGL-3196 è in fase di sviluppo per il trattamento della NASH e per un potenziale utilizzo nell'ipercolesterolemia / dislipidemia. Un agonista THR-β sicuro e diretto per il fegato.

INCLUSIONE:

ESCLUSIONE:

Maschi o femmine di età ≥ 18 anni

Frazione di grasso MRI-PDFF ≥8% eseguita durante il periodo di screening

Biopsia epatica NAS ≥4, steatosi ≥1, stadio di fibrosi 0 o 1A/1C con PRO-C3 <14 NAS <4 steatosi ≥1, con stadio di fibrosi ≤3 NAS ≥4, steatosi ≥1, stadio di fibrosi ≤3 senza mongolfiere

Storia di consumo significativo di alcol

Uso regolare di farmaci storicamente associati alla NAFLD, che includono, ma non sono limitati, a quanto segue: amiodarone, metotrexato, glucocorticoidi sistemici, tetracicline, tamoxifene, estrogeni, steroidi anabolizzanti, acido valproico

Pazienti con diabete di tipo 1

Storia di chirurgia bariatrica o intervento chirurgico di bypass intestinale

Pazienti con diabete scompensato (HbA1c> 9.0%)

SPONSOR DELLO STUDIO: Galmato
PI: Dott.ssa Mary Rinella
COORDINATORE: Giovanna Gotstein, telefono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TITOLO DELLO STUDIO: Uno studio clinico di fase 3, multinazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aramchol in soggetti con steatoepatite non alcolica (NASH) con Etichetta aperta Parte per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la cinetica di risposta al trattamento di Aramchol

MOA: Aramchol è il primo di una nuova classe farmacologica di coniugati acidi grassi-acidi biliari (FABAC).

INCLUSIONE:	ESCLUSIONE:
Maschi o femmine di età ≥ 18 anni Frazione di grasso MRI-PDFF ≥8% eseguita durante il periodo di screening Biopsia epatica NAS ≥4, steatosi ≥1, stadio di fibrosi 0 o 1A/1C con PRO-C3 <14 NAS <4 steatosi ≥1, con stadio di fibrosi ≤3 NAS ≥4, steatosi ≥1, stadio di fibrosi ≤3 senza mongolfiere	Storia di consumo significativo di alcol Pazienti con diabete di tipo 1 Storia di chirurgia bariatrica o intervento chirurgico di bypass intestinale Pazienti con diabete scompensato (HbA1c> 9.0%)

Simvastatina nella prevenzione del cancro al fegato nei pazienti con cirrosi epatica

Northwestern University

Questo studio metterà alla prova gli effetti della simvastatina nelle persone con cirrosi epatica. I partecipanti a questo studio riceveranno simvastatina o placebo, una pillola che assomiglia al farmaco in studio ma non contiene farmaci. Ciò consentirà ai ricercatori di vedere se i partecipanti che assumono simvastatina mostrano cambiamenti nel loro fegato, il che potrebbe indicare un minor rischio di sviluppare il cancro. Questo studio sta cercando volontari di età pari o superiore a 18 anni e con cirrosi epatica. Iscriveremo 80 partecipanti.

Contatti Kim Sipic al 312-694-1293 per ottenere maggiori informazioni.