Presto la mia voce per mia nonna
Incontra Patty, un'appassionata sostenitrice che cerca di aumentare la consapevolezza sulle malattie del fegato e apportare cambiamenti positivi a Capitol Hill per i malati di fegato, in particolare nella comunità latina. Patty ha detto: “mia nonna ha avuto un ruolo fondamentale nella mia decisione di perseguire la difesa della salute. In qualità di professionista della sanità pubblica, mi dedico a sensibilizzare sull'importanza di svolgere attività di sensibilizzazione, istruzione e ricerca più intenzionali con comunità linguisticamente ed etnicamente diverse per raggiungere l'equità sanitaria e migliorare le politiche a beneficio di tutti i membri della comunità ".
La nonna di Patty, Paula de la Cruz, era immigrata da Michoacán, in Messico. È venuta qui sperando di migliorare la sua vita e quella dei suoi figli e futuri nipoti. Sfortunatamente, a causa della paura nascosta e della mancanza di risorse, Paula non aveva un'assicurazione sanitaria e si recava al pronto soccorso quando aveva un disperato bisogno di cure. È qui che Patty ha detto di aver assistito in prima persona alla discriminazione che le persone di colore devono affrontare. “Mia nonna ha aspettato lunghe ore per le cure poiché gli altri, con l'assicurazione sanitaria, avevano la priorità su di lei. Il personale medico non si è preoccupato di comunicare nella sua lingua né le ha chiesto se sapeva leggere l'inglese”. A causa della sua incapacità di ricevere cure adeguate, Paula alla fine è deceduta cancro al fegato. Patty ha detto: "Poiché il sistema sanitario ha fallito mia nonna, presto la mia voce perché voglio assicurarmi che questo non accada a nessun altro".
RIGUARDO A PRESTA LA TUA VOCE CAMPAGNA
Questo mese, i sostenitori dell'ALF a livello nazionale parteciperanno a incontri virtuali o di persona con i membri del Congresso per condividere i loro legami personali con le malattie del fegato, comunicando gli oneri medici, emotivi e finanziari che la malattia del fegato assume su pazienti e famiglie. Non c'è niente di più potente di una storia personale. Le persone affette da malattie del fegato hanno bisogno di cure migliori, prescrizioni a basso costo, protezione per i donatori viventi, maggiore consapevolezza pubblica e investimenti nella ricerca - tuttavia - niente di tutto ciò accadrà senza la nostra voce collettiva. Ulteriori informazioni su Presta la tua voce Campagna e registrati sul nostro sito web. Non è richiesta esperienza!
Oltre a prestare la sua voce, Patty è un membro attivo dell'Associate Board of Young Professionals di ALF e fa regolarmente volontariato agli eventi locali di New York. Ha detto: “La mia voce è potente anche se non sono la persona più rumorosa nella stanza. Ciò che mi spinge è il mio desiderio di condividere la storia di mia nonna e difendere la mia comunità. Desidero ispirare gli altri a unirsi a me”.
Patty, grazie per aver condiviso la tua storia e per aver prestato la tua voce a chi è affetto da malattie del fegato. Grazie al tuo aiuto, possiamo avere un impatto reale su Capitol Hill e cambiare il volto delle malattie del fegato! Per unirti a Patty, visita il nostro sito web.
Ultimo aggiornamento il 12 agosto 2022 alle 11:31