Atresia biliare

Celebrare e unire le madri a livello nazionale
10 Maggio 2023

L'esperienza di Courtney come mamma per la prima volta non è stata quella che si aspettava. Ma grazie a un forte sistema di supporto, Courtney è ora una forte sostenitrice di sua figlia, Sadie, e dei 100 milioni di americani affetti da malattie del fegato.

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Avere una rara malattia del fegato può essere difficile per chiunque, specialmente per un bambino
28 Febbraio 2023

Incontra Mya Longacre, una paziente volontaria ALF che ha affrontato il suo viaggio con la malattia del fegato sin dalla nascita.

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