राफेल के.
बिलारी अत्रेसिया
मेरा जन्म 15 जुलाई 2003 को बिलीएरी एट्रेसिया नामक लिवर रोग के साथ हुआ था । मेरे माता-पिता को पहली बार तब शक हुआ जब उन्होंने देखा कि मेरी त्वचा और आंखें पीली पड़ रही हैं। उन्हें जल्द ही पता चला कि मुझे बिलीएरी एट्रेसिया है और जब मैं अस्पताल में बेचैनी से सो रहा था, तब मेरे माता-पिता ने रातों की नींद हराम करके इस बीमारी के बारे में शोध किया। हर साल केवल 400 नए मामले सामने आने के कारण, उन्हें मेरी पित्त नलिकाओं में संभावित क्षति और लिवर की खराब कार्यप्रणाली की आशंका का सामना करना पड़ा। इस बीमारी से उबरने में मेरी सफलता का निर्धारण सबसे पहले बिलीरुबिन स्केल द्वारा किया गया, जो लिवर की कार्यप्रणाली में खराबी को मापता है। स्केल ने दिखाया कि खराबी लगातार बढ़ रही थी। जब मैं 5 सप्ताह का था तब कसाई प्रक्रिया की गई जिससे पता चला कि मेरा लिवर ठीक से काम नहीं कर रहा है। तब यह निर्धारित किया गया कि लिवर प्रत्यारोपण आवश्यक है।
मेरे माता-पिता की सही और गलत की समझ का परीक्षण किया गया; इसका क्या कारण था, मैं क्यों प्रभावित हुआ, और हमारे परिवार के लिए इसका क्या अर्थ था? हालाँकि, वे जल्द ही डॉ. एमरे और डॉ. श्नाइडर की "टीम" से मिले और उनके शब्दों ने मेरे माता-पिता की चिंताओं को कम कर दिया। 29 जनवरी, 2004 को, 6 महीने की उम्र में, मेरा लीवर का सफल प्रत्यारोपण हुआ। मेरे माता-पिता को वेटिंग रूम में बैठना और डॉ. एमरे को बाहर आते देखना याद है। उन्होंने उनसे कहा कि "प्रत्यारोपण बहुत अच्छा हुआ, वह अच्छा कर रहे हैं, और आप उन्हें जल्द ही देख सकते हैं।"
वे अभी तक जंगल से बाहर नहीं थे, हालांकि अगले महीनों के रूप में और मेरा शेष जीवन अच्छे क्षणों और बुरे की यात्रा होगी। जैसा कि आप कल्पना कर सकते हैं, उस समय मुझे नहीं पता था कि क्या हो रहा है। लेकिन, जैसे-जैसे मैं बूढ़ा होता गया, मुझे इस बात का एहसास होने लगा कि नए लीवर के साथ जीवन का वास्तव में क्या मतलब है। मेरी वास्तविकता को सख्त संरचना की आवश्यकता है, और मुझे उन सीमाओं का सम्मान करने के लिए लगातार चुनौती दी जाती है। मैं हर साल अपने ट्रांसप्लांट सर्जन से मिलता हूं और अपने स्वास्थ्य की लगातार निगरानी करता हूं। जब मेरी सुरक्षा की बात आती है तो मैं कोई कलात्मक लाइसेंस नहीं लेता, चाहे इसका मतलब संपर्क खेलों से सावधान रहना, बीमार लोगों से दूर रहना, या आपात स्थिति में मेरी चिकित्सा जानकारी रखना हो।
ट्रांसप्लांट होने का मतलब यह नहीं है कि मैं असामान्य रूप से जी रहा हूं। फिर भी मैं बेहतर ढंग से समझता हूं कि मैं अपने परिवेश में कैसे फिट बैठता हूं, जिससे मुझे छोटे विवरणों के बारे में अधिक जानकारी मिलती है - न कि केवल बड़ी तस्वीर के बारे में। आज, मैं लीवर प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ता हूं। लेकिन मैं एक बेटा, भाई, एथलीट, फोटोग्राफर, स्वयंसेवक और छात्र भी हूं। ट्रांसप्लांट कराने से मुझे दुनिया को अलग ढंग से देखने का मौका मिलता है, जिससे मुझे अपने जीवन को घेरने वाली विविधता को अपनाने का मौका मिलता है। मैं उन डॉक्टरों और नर्सों का आभारी हूं जो 17 साल पहले इस प्रक्रिया से गुजरने के दौरान मेरे और मेरे माता-पिता के साथ थे। मैं अपने लीवर प्रत्यारोपण और उस अर्ध-संरचित मार्ग के लिए भी आभारी हूं जो मुझे यहां तक ले आया।
इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि आगे क्या होता है, प्रत्येक दिन दुनिया को एक नए लेंस के माध्यम से देखने, सेटिंग्स के साथ प्रयोग करने और अपना दृष्टिकोण तय करने का अवसर है।
अंतिम बार 11 जुलाई, 2022 को रात 04:10 बजे अपडेट किया गया