जीवन के एक जिगर बनो!

वर्तमान पहल और अद्यतन

अमेरिकन लिवर फाउंडेशन लीवर की बीमारी से प्रभावित रोगियों, दोस्तों और परिवारों की मदद करने के लिए लीवर से संबंधित विभिन्न विषयों पर वर्तमान समाचार और जानकारी प्रदान करता है।

एएलएफ ने वॉशिंगटन डीसी में आयोजित लिवर लाइफ एडवोकेसी समिट में सीनेटर बिल कैसिडी (आर-एलए) और कांग्रेसमैन जेरी नैडलर (डी-एनवाई) को कांग्रेस चैंपियन अवार्ड से सम्मानित किया।

एएलएफ का लिवर लाइफ एडवोकेसी शिखर सम्मेलन वाशिंगटन, डीसी में 29 और 30 अप्रैल को आयोजित किया गया, जिसमें लिवर स्वास्थ्य के लिए विधायी प्राथमिकताओं को बढ़ावा देने और किसी न किसी प्रकार के लिवर रोग से प्रभावित 100 मिलियन अमेरिकियों की मदद करने के लिए तट से तट तक के रोगियों, देखभाल करने वालों और परिवारों को एक साथ लाया गया।
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अमेरिकन लिवर फाउंडेशन ने सभी प्रकार के लिवर रोगों के लिए स्पेनिश भाषा रजिस्ट्री की घोषणा की

एएलएफ ने सभी प्रकार के यकृत रोगों के लिए पहली बार स्पेनिश भाषा में रोगी रजिस्ट्री की घोषणा की है, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि हिस्पैनिक/लातीनी समुदाय की आवश्यकताओं और अनुभवों को डेटा में शामिल किया जाएगा, जिससे भविष्य में यकृत रोग के उपचार और इलाज में मदद मिल सके।
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अमेरिकन लीवर फाउंडेशन 2025 पोस्टर प्रतियोगिता के विजेताओं की घोषणा की गई

इस प्रतियोगिता में देश भर के शुरुआती करियर वाले स्वास्थ्य पेशेवरों द्वारा बनाए गए पोस्टर और संक्षिप्त वीडियो प्रदर्शित किए जाएंगे, जो यकृत शिक्षा के छह क्षेत्रों पर केंद्रित होंगे: यकृत स्वास्थ्य, यकृत रोग के लक्षण/जटिलताएं, देखभालकर्ता की भूमिका, मरीज क्या जानना चाहते हैं, यकृत रोग की सह-रुग्णताएं और अनुसंधान।
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एक नैदानिक ​​परीक्षण का पता लगाएं

क्लिनिकल परीक्षण शोध अध्ययन हैं जो परीक्षण करते हैं कि नए चिकित्सा दृष्टिकोण लोगों में कितनी अच्छी तरह काम करते हैं। नए उपचारों के बारे में नवीनतम जानकारी प्राप्त करने के लिए इन परीक्षणों की चल रही प्रगति और परिणामों के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें। क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेना लीवर की बीमारी और इसकी जटिलताओं के इलाज, रोकथाम और उपचार में योगदान करने का एक शानदार तरीका है। अपनी खोज यहां प्रारंभ करें उन नैदानिक ​​परीक्षणों को ढूँढ़ने के लिए जिनमें आप जैसे लोगों की आवश्यकता है।

क्या आप नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में अधिक जानने में रुचि रखते हैं?

क्लिनिकल परीक्षण शोध अध्ययन हैं जिनका उद्देश्य चिकित्सा, शल्य चिकित्सा या व्यवहार संबंधी हस्तक्षेपों का मूल्यांकन करना है। वे शोधकर्ताओं के लिए जांच उपचारों की सुरक्षा और प्रभावशीलता के बारे में अधिक जानने का एक प्राथमिक तरीका हैं। नीचे क्लिक करके अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी, MASH/NASH और हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) के लिए हमारे विशेष क्लिनिकल परीक्षणों को देखें।

आगामी कार्यक्रम एवं कार्यक्रम

अमेरिकन लिवर फाउंडेशन हमारे मिशन का समर्थन करने के लिए जागरूकता और धन जुटाने के लिए घटनाओं के अलावा ऑनलाइन और व्यक्तिगत रूप से मुफ्त रोगी कार्यक्रमों की एक विस्तृत विविधता प्रदान करता है।

हस्ताक्षर कार्यक्रम

जिगर के बारे में सोचो जीवन के बारे में सोचो

थिंक लीवर थिंक लाइफ™ एक राष्ट्रीय सार्वजनिक स्वास्थ्य अभियान है जिसका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रत्येक अमेरिकी लीवर रोग के जोखिम को समझे, उचित जांच और देखभाल समन्वय प्राप्त करे और अपनी लीवर यात्रा के दौरान अच्छी तरह से सूचित और समर्थित महसूस करे।
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अमेरिकन लिवर फाउंडेशन रोगी रजिस्ट्री

अमेरिकन लिवर फाउंडेशन (ALF) ने सभी प्रकार के लिवर रोगों के लिए पहली बार रोगी रजिस्ट्री की घोषणा की है। अमेरिकन लिवर फाउंडेशन रोगी रजिस्ट्री शोधकर्ताओं को लिवर रोगों, वर्तमान उपचारों के प्रभाव और लिवर रोग के रोगियों पर पड़ने वाले प्रभाव के बारे में बेहतर समझ प्रदान करने में मदद करेगी।
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बिली द ब्रेव

बचपन में लीवर की बीमारी का सामना करना बच्चों और माता-पिता दोनों के लिए एक अकेलापन भरा अनुभव हो सकता है, लेकिन अब ऐसा नहीं है। अमेरिकन लिवर फाउंडेशन (ALF) को पित्त संबंधी अट्रेसिया (BA) से प्रभावित बच्चों और परिवारों के लिए बिली द ब्रेव™ की शुरुआत की घोषणा करते हुए गर्व हो रहा है।
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सिग्नेचर इवेंट्स

लिवर लाइफ वॉक

लिवर लाइफ वॉक अमेरिकन लिवर फाउंडेशन (ALF) का एक सिग्नेचर इवेंट है। यह जिगर की बीमारी से प्रभावित लोगों को जागरूकता और धन जुटाने के लिए एक साथ आने की अनुमति देता है। यह उन्हें उत्सव और प्रेरक माहौल में एक-दूसरे का समर्थन करने का अवसर भी देता है।
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लिवर लाइफ चैलेंज

द लिवर लाइफ चैलेंज अमेरिकन लिवर फाउंडेशन का आधिकारिक धीरज कार्यक्रम है, जहां देश भर के समर्पित एथलीट लिवर समुदाय के लिए अतिरिक्त मील जाने के लिए अपने जुनून और प्रतिबद्धता का उपयोग करते हैं।
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राष्ट्रीय विरासत पर्व

नेशनल लिगेसी गाला उन व्यक्तियों को सम्मानित करता है जिन्होंने यकृत समुदाय, जैव प्रौद्योगिकी, चिकित्सा नवाचार और परोपकार के क्षेत्र में उत्कृष्ट योगदान दिया है।
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हमारा प्रभाव

हम मरीजों के जीवन को बेहतर बनाने, यकृत रोग के बारे में लोगों में जागरूकता बढ़ाने, यकृत प्रत्यारोपण को आगे बढ़ाने और यकृत रोग के अत्याधुनिक अनुसंधान को वित्तपोषित करने पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं - हम जीवन बचाने में मदद करने के लिए हर दिन काम कर रहे हैं।
सभी यकृत रोगों पर केंद्रित सबसे बड़े संगठन के रूप में, ALF विश्वसनीय समर्थन, संसाधन और शिक्षा प्रदान करता है, साथ ही कैपिटल हिल पर यकृत रोग अनुसंधान के लिए सार्वजनिक नीति परिवर्तन और बढ़ी हुई सरकारी निधि की वकालत करता है। ALF यकृत रोग से प्रभावित 100 मिलियन अमेरिकियों के लिए एक प्रकाश स्तंभ के रूप में कार्य करता है।
हमारी 2023 प्रभाव रिपोर्ट पढ़ें
4.4
दस लाख
मरीज, देखभालकर्ता, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर, परिवार और मित्र एएलएफ द्वारा प्रदान की जाने वाली शिक्षा, संसाधनों और सहायता सेवाओं से लाभान्वित होते हैं।
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$28
दस लाख
यह पुरस्कार 1979 से बुनियादी और स्थानान्तरणीय यकृत रोग अनुसंधान में कार्यरत प्रारंभिक कैरियर अनुसंधान वैज्ञानिकों को प्रदान किया जाता है।
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48
वर्षों
लिवर समुदाय में अग्रणी गैर-लाभकारी के रूप में उत्कृष्टता के वर्ष।
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लिवर रोग से प्रभावित लोगों से मिलें

लिवर की बीमारी को खत्म करने के लिए एक माँ की लड़ाई

जेना ने कभी भी लीवर की बीमारी को अपने पति और तीन छोटे लड़कों के लिए आने से नहीं रोका, बल्कि, उन्होंने उसे और भी कठिन संघर्ष करने की प्रेरणा दी। अब, अपनी जान लगभग गंवाने के बाद, जेना लीवर की बीमारी से पीड़ित सभी लोगों के लिए सकारात्मक बदलाव लाने के मिशन पर है। जेना की कहानी अभी पढ़ें।

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आशा और उपचार को समर्पित दूसरा मौका

बिल ने शराब के सेवन से होने वाली बीमारी के कारण तीन दशकों तक शराब से जुड़ी बीमारी को चुपचाप विकसित किया। खुद को जीवन रक्षक लिवर ट्रांसप्लांट की ज़रूरत महसूस करने के बाद, उन्होंने अपना दूसरा मौक़ा शराब के जोखिमों के बारे में जागरूकता बढ़ाने और ठीक होने वाले लोगों की मदद करने और नकारात्मक कलंक से उबरने के लिए समर्पित किया। बिल की कहानी अभी पढ़ें।

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ऑटोइम्यून लिवर रोग हमें परिभाषित नहीं करता

जब जॉनटाना को 17 साल की उम्र में ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस का पता चला, तो उसने सोचा कि अब उसकी ज़िंदगी खत्म हो गई है; लेकिन जैसे ही हालात बदतर होने लगे, उसे ज़िंदगी में दूसरा मौका और नया नज़रिया मिला। मार्च ऑटोइम्यून जागरूकता महीना है, अभी दान करें और जॉनटाना जैसे और लोगों की मदद करें।

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जब दो लोग एक को साझा कर सकते हैं

जब सैली लैशवे ने 1980 में अपने कॉलेज के प्रेमी टॉड से शादी की, तो उसे बिल्कुल भी अंदाज़ा नहीं था कि वह लगभग 30 साल बाद उसकी जान बचाएगा। सच्चे प्यार की शक्ति और जीवित दाता लिवर प्रत्यारोपण के चमत्कार के बारे में सैली और टॉड की कहानी पढ़ें।

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रोकथाम और शीघ्र पता लगाने से जीवन बचता है

लिडिया को इस बात का बिल्कुल भी अंदाजा नहीं था कि वह एक पुरानी ऑटोइम्यून लिवर बीमारी के साथ पैदा हुई थी, लेकिन एक दिन उसने खुद को अपनी जान के लिए संघर्ष करते हुए पाया। अब वह लिवर स्वास्थ्य और शुरुआती पहचान के महत्व के बारे में जागरूकता फैलाने और कानून निर्माताओं को लिवर रोग अनुसंधान के अध्ययन के लिए संघीय निधि बढ़ाने के लिए प्रोत्साहित करने के मिशन पर है। लिडिया की कहानी अभी पढ़ें!

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सांस्कृतिक महामारी के बारे में जागरूकता बढ़ाना

नॉन-अल्कोहलिक फैटी लिवर डिजीज (NAFLD) से पीड़ित होने के बाद, मैनी ने इस बीमारी के बारे में वह सब कुछ सीखा जो वह जान सकता था, जिसमें यह भी शामिल था कि NAFLD का प्रचलन अमेरिकी हिस्पैनिक आबादी में अधिक है। दूसरी पीढ़ी के मैक्सिकन अमेरिकी के रूप में, मैनी हिस्पैनिक समुदाय में जागरूकता बढ़ाने और लोगों को बहुत देर होने से पहले जांच करवाने के लिए प्रोत्साहित करने के मिशन पर हैं। मैनी की कहानी अभी पढ़ें।

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