Jonathan Steinman, MD, PhD

Bourse de recherche postdoctorale Alexander M. White, III
25,000 XNUMX $ sur un an

L'Université de Columbia

L’analyse transcriptomique spatiale de biopsies pédiatriques révèle des réponses métaboliques dérégulées et une redistribution zonale de l’inflammation, à l’origine de la distribution particulière de la maladie dans le MASH pédiatrique.

Mentor : Utpal Pajvani, MD, PhD

Les maladies liées à l'obésité sont de plus en plus fréquentes chez l'enfant et il apparaît clairement qu'elles ne présentent pas la même évolution clinique que les maladies du même nom chez l'adulte. Par exemple, l'accumulation de graisse et l'inflammation hépatiques induites par l'obésité (appelée stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique, ou MASH) présentent deux sous-types différents au niveau microscopique : l'un se développe dans la partie centrale du foie (MASH-centrale/MASH-c) et l'autre à l'extrémité distale, dans la zone porte (MASH-porte/MASH-p). La MASH-p est spécifique à l'enfant, tandis que la MASH-c peut survenir chez l'adulte comme chez l'enfant. Or, il existe des preuves que les enfants atteints de MASH-p présentent une santé métabolique et hépatique plus altérée que ceux atteints de MASH-c. Ceci suggère que la MASH-p et la MASH-c pourraient être deux maladies distinctes, aux causes sous-jacentes différentes. Nos recherches visent à comprendre le développement des différents types de MASH, grâce à une analyse de pointe permettant d'identifier l'abondance et la localisation microscopique de tous les gènes dans le foie. Nos résultats contribueront à expliquer le développement de cette forme particulière de maladie hépatique liée à l'obésité chez l'enfant et pourraient permettre d'identifier de meilleures approches diagnostiques ou thérapeutiques pour cette maladie unique et de plus en plus fréquente.