Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique bénigne dans laquelle le foie ne traite pas correctement une substance appelée bilirubine. La bilirubine est produite par la dégradation des globules rouges.
Le syndrome de Gilbert affecte trois à sept pour cent des personnes aux États-Unis. Le syndrome de Gilbert est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
Le syndrome de Gilbert est causé par le corps ayant des quantités plus faibles d'une enzyme hépatique qui décompose la bilirubine. En conséquence, des quantités supplémentaires de bilirubine s'accumulent dans le sang.
Les personnes atteintes du syndrome de Gilbert ne présentent généralement pas de symptômes. Le syndrome de Gilbert amène parfois le foie à produire trop de bilirubine et la personne devient jaunie (jaunissement des yeux et de la peau).
Certaines choses peuvent augmenter davantage le niveau de bilirubine dans le corps des personnes atteintes du syndrome de Gilbert:
Les complications du syndrome de Gilbert peuvent inclure certains médicaments provoquant des effets secondaires chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert. Parlez à un médecin avant de prendre tout nouveau médicament.
Les médecins diagnostiquent généralement le syndrome de Gilbert après avoir examiné les résultats des tests sanguins et exclu d'autres maladies du foie. Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, les niveaux de la fonction hépatique se situent généralement dans les limites normales, à l'exception du taux de bilirubine. Cependant, le taux de bilirubine dans le sang peut changer fréquemment et un médecin peut répéter les tests sanguins plusieurs fois.
Étant donné que le syndrome de Gilbert est une affection bénigne et gérable, il ne nécessite aucun traitement.
En tant que patient atteint d'une maladie rare du foie, vous avez plusieurs droits qui peuvent vous habiliter tout au long de votre parcours de santé. Bien que le diagnostic et le plan de traitement de chaque patient soient différents, ces droits peuvent vous aider à développer de meilleures relations de travail avec les membres de votre équipe soignante et à déterminer la meilleure voie à suivre pour vous. Voir Charte des droits des patients d'ALF et informations de Sommet 2022 de l'ALF sur les maladies rares du foie.
Les essais cliniques sont des études de recherche qui testent l'efficacité des nouvelles approches médicales chez l'homme. Avant qu'un traitement expérimental puisse être testé sur des sujets humains dans le cadre d'un essai clinique, il doit avoir démontré un bénéfice dans des essais en laboratoire ou des études de recherche animale. Les traitements les plus prometteurs sont ensuite transférés dans des essais cliniques, dans le but d'identifier de nouvelles façons de prévenir, de dépister, de diagnostiquer ou de traiter une maladie en toute sécurité et efficacement.
Discutez avec votre médecin des progrès en cours et des résultats de ces essais pour obtenir les informations les plus récentes sur les nouveaux traitements. Participer à un essai clinique est un excellent moyen de contribuer à la guérison, à la prévention et au traitement de la maladie du foie et de ses complications.
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Dernière mise à jour le 20 mars 2023 à 10h48