La cholangite biliaire primitive

Michelle Jones-Pauley, DO et Sudha Kodali
Hôpital méthodiste de Houston

Cette présentation est un extrait du Concours d'Affiches ALF 2021. Ce concours présente des affiches et une courte vidéo créées par des chercheurs en début de carrière de partout au pays sur six domaines d'intérêt pédagogique : la stéatose hépatique, le cancer du foie, la transplantation hépatique, les maladies du foie pédiatriques, les maladies rares du foie et l'hépatite virale. Les participants sont chargés de traduire des informations médicales complexes en une affiche qui peut être facilement comprise par les patients ou le public. Les affiches sont examinées par un jury formel composé de membres du Conseil consultatif médical, de membres du Conseil d'administration et d'amis de la FAL afin de sélectionner un gagnant dans chaque catégorie.

La cholangite biliaire primitive (CBP) est une maladie hépatique chronique caractérisée par une atteinte des petits canaux biliaires, pouvant entraîner à terme une fibrose et une cirrhose . Elle présente de nombreux symptômes, notamment fatigue, démangeaisons, jaunisse , douleurs articulaires, sécheresse oculaire et buccale, et parfois xanthélasma . Le diagnostic repose sur des analyses de sang, l'imagerie médicale et une biopsie hépatique . La CBP est incurable, mais ses symptômes peuvent être pris en charge grâce à un traitement médicamenteux et, en dernier recours, à une transplantation hépatique . Bien qu'il s'agisse d'une maladie rare, de nombreux groupes de soutien existent aux États-Unis et dans le monde entier.

Dernière mise à jour le 1er décembre 2022 à 04h48