Maladies hépatiques rares

Qu'est-ce que le déficit en alpha-1 antitrypsine ?
22 décembre 2021

Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie souvent sous-diagnostiquée qui manque de sensibilisation et d'éducation. Cette vidéo est la première d'une série de vidéos qui sensibilisent à l'AATD.

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Questions et réponses sur le déficit en alpha-1 antitrypsine, partie 1
22 décembre 2021

Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie souvent sous-diagnostiquée qui manque de sensibilisation et d'éducation. Cette vidéo est n°2 d'une série qui sensibilise.

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Questions et réponses sur le déficit en alpha-1 antitrypsine, partie 2
22 décembre 2021

Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie souvent sous-diagnostiquée qui manque de sensibilisation et d'éducation. Cette vidéo est n°1 d'une série qui sensibilise.

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Démystifier la maladie polykystique du foie
1 décembre 2021

Cette présentation est un extrait du concours d'affiches ALF 2021 et présente des affiches et une brève vidéo créées par des chercheurs en début de carrière.

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Shunt portosystémique intrahépatique transjugulaire (TIPS)
1 décembre 2021

Cette présentation est un extrait du concours d'affiches ALF 2021 et présente des affiches et une brève vidéo créées par des chercheurs en début de carrière.

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Sarcopénie dans la cirrhose
1 décembre 2021

Cette présentation est un extrait du concours d'affiches ALF 2021 et présente des affiches et une brève vidéo créées par des chercheurs en début de carrière.

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Facteurs de qualification pour la transplantation hépatique
1 décembre 2021

Cette présentation est un extrait du concours d'affiches ALF 2021 et présente des affiches et une brève vidéo créées par des chercheurs en début de carrière.

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L'ABC de la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC)
20 août 2021

Le Dr Udeme Ekong discute des bases de la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC), y compris ce qu'elle est, les types de PFIC et l'expérience du médecin.

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L'histoire de Lisa
Le 15 juin 2021

On m'a diagnostiqué un cholangiocarcinome intrahépatique de stade IV à l'âge de 46 ans et on m'a donné six mois à vivre. Je ne me sentais pas malade, alors comment pouvais-je mourir ?

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Maladie de Wilson - Tests génétiques et traitements émergents
28 avril 2021

Les causes, les symptômes, le diagnostic et le traitement de la maladie de Wilson sont expliqués ainsi que les signes initiaux, les défis quotidiens, les problèmes alimentaires, les effets secondaires et l'expérience du patient.

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Prendre soin des patients atteints de porphyrie hépatique aiguë
6 avril 2021

Ce webinaire vous aidera à identifier les patients atteints de PHA et vous permettra d'être mieux équipé pour appliquer les meilleures pratiques de gestion et de traitement de leurs symptômes.

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L'histoire de Jay - Syndrome hépatorénal
29 juillet 2020

Jay partage ses sentiments au sujet de son diagnostic de syndrome hépatorénal.

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