La FAL promeut l'éducation, le plaidoyer, les services de soutien et la recherche pour la prévention, le traitement et la guérison des maladies du foie. ALF Great Lakes fournit une grande variété de ces services, y compris des informations et des références, des programmes d'éducation, des groupes de soutien, des événements de collecte de fonds passionnants et un éventail d'opportunités de bénévolat.
Pour obtenir de l'aide sur les problèmes liés aux maladies du foie, veuillez contacter notre Centre d'aide En utilisant le Chat en direct en bas de la fenêtre de votre navigateur ou appelez-nous au (800) 465-4837 Du lundi au vendredi de 9 h à 5 h, heure de l'Est ou par courriel à info@fondation du foie.org.
Les groupes de soutien offrent aux personnes touchées par une condition ou une circonstance similaire un endroit pour fournir et recevoir du soutien et partager leurs expériences.
Tous les groupes de soutien ne sont pas animés par un professionnel de la santé. Certains groupes de soutien sont animés par des organisations tierces et des individus de cette région.
ALF a également identifié des groupes de support virtuels en ligne dont vous pouvez profiter en visiter cette page.
Detroit
La Fondation Alpha-1 a plus de 80 groupes de soutien dans tout le pays pour les Alphas affectés par le foie et les poumons. Veuillez appeler pour plus d'informations, y compris les dates et heures des groupes de soutien ou veuillez vérifier www.alpha1.org
Contactez-nous
Jeannette Therrian (chef du groupe de soutien)
Pour plus d'informations
http://www.alpha1.org/Alphas-Friends-Family/Support/Support-Groups
Téléphone : 248-736-5804
Site web: www.alpha1.org
Email: jltherrian@live.com
Hôpital Henry Ford
2799 Grand Boulevard Ouest
Bâtiment de la clinique 16e étage
Detroit, MI 48202
Se rencontre: Deuxième jeudi du mois à 11h, grande salle de conférence, 16e étage
Téléphone : 313-916-1352
Email: mmunoz2@hfhs.org
Contactez-nous Maria Muñoz, MSW pour plus d'informations.
Grand Rapids
La Fondation Alpha-1 a plus de 80 groupes de soutien dans tout le pays pour les Alphas affectés par le foie et les poumons. Veuillez appeler pour plus d'informations, y compris les dates et heures des groupes de soutien ou veuillez vérifier www.alpha1.org
Contactez-nous
Barbee Bennington (chef du groupe de soutien)
Pour plus d'informations
http://www.alpha1.org/Alphas-Friends-Family/Support/Support-Groups
Téléphone : 855-351-6610
Site web: www.alpha1.org
Email: bbennington@alpha1.org
Huntington Woods
Bibliothèque Huntington Woods
Niveau inférieur - Chambre des amis
26415, chemin Scotia
Bois de Huntington, MI 48070
Se rencontre: Deuxième mercredi tous les mois de 7h à 8h30
Téléphone : 248-672-7561
Email: marcuscal@yahoo.com
Contactez-nous Marcus Calfin pour plus d'informations.
Royal Oak
Hôpital Beaumont
Batiment administratif
Campus Royal Oak
Chêne royal, MI 48073-6769
Le groupe de soutien Transplant Connection se réunit le 3e mercredi de chaque mois au Campus Royal Oak de Beaumont dans les salles de conférence A et B du bâtiment administratif du 1er étage.
Se rencontre: Se réunit tous les 3èmes mercredis du mois à 7h00
Téléphone : 248-551-1033 option 3
Email: LLLiver1@sbcglobal.net
Contactez-nous Tony Grunkemeyer pour plus d'informations.
Troy
Pavillon extérieur du parc Boulan
3671, chemin Crooks
Troie, MI 48084
Se rencontre: Le deuxième mercredi de chaque mois à 6h30-8h
Téléphone : 248-321-4176
Site web: www.facebook.com/groups/MetroDetroitHCV
Email: robert.wilson@acariahealth.com
Ce groupe de soutien mensuel s'adresse aux patients adultes (avant et après transplantation), à leurs familles et à leurs soignants. Il se réunit via Zoom le premier jeudi de chaque mois de 12h à 1h.
Contactez Meghan Wind, LMSW au 734-936-0529, mlwind@med.umich.edu pour information et pour vous inscrire.
Participer à un essai clinique est un excellent moyen de contribuer à la guérison, à la prévention et au traitement de la maladie du foie et de ses complications. Commencez votre recherche ici pour trouver des essais cliniques qui ont besoin de personnes comme vous.
Le but de cette étude est de rassembler des données démographiques et cliniques prospectives sur des patients atteints d'insuffisance hépatique aiguë d'étiologies variées. Les échantillons de sang, les données cliniques et la survie seront obtenus x 7 jours.
Coordonnées
Angela Liu
Université du Michigan
Téléphone: 734-936-4886
Adresse e-mail : angeliu@med.umich.edu
L'objectif de ce protocole est de créer une base de données et une banque d'échantillons biologiques (ADN, plasma, lymphocytes) d'individus atteints de lésions hépatiques sévères d'origine médicamenteuse (DILI) dues à l'isoniazide (INH), à la phénytoïne (Dilantin), à l'amoxicilline / clavulante ( Augmentin) ou acide valproïque (Depakote) après le 1er janvier 1994.
Coordonnées
Kristin Chesney, coordonnatrice de l'étude
Université du Michigan
Téléphone: 734-936-4886
Téléphone: 866-UM-LIVER
Courriel: kches@med.umich.edu
Une étude sur la pioglitazone par rapport au placebo administrée avec le traitement standard de l'hépatite C (protéine pégylée utilisée par l'organisme pour lutter contre l'infection. Elle est prescrite comme médicament injecté aux personnes atteintes d'hépatite B ou d'hépatite C.
La résistance à l'insuline (IR), un facteur clé dans le développement de la stéatose hépatique (stéatose), des lésions des cellules hépatiques et des cicatrices (fibrose) est fréquente chez les patients infectés par le virus de l'hépatite C (VHC). Des données récentes suggèrent que l'IR et la stéatose peuvent entraîner une progression de la maladie hépatique et une réponse plus faible au traitement, en particulier dans l'hépatite C, en particulier dans l'infection de génotype 1.
Dans cette étude, nous testerons si l'ajout d'un médicament sensibilisant à l'insuline (pioglitazone ou Actos) au traitement antiviral standard (interféron ribavirine pégylé) entraînera une amélioration de l'IR et des lésions hépatiques chez les patients infectés par le VHC de génotype 1. L'étude implique des visites ambulatoires toutes les quatre à huit semaines pour les prélèvements de laboratoire et le suivi. Une biopsie hépatique répétée sera effectuée après la fin du traitement pour rechercher une amélioration de la NASH. Nous étudierons également si cela améliorera la réponse au traitement pour parvenir à l'éradication du virus (réponse virologique soutenue).
Principaux critères d'inclusion (d'éligibilité)
Principaux critères d'exclusion
Coûts pour le patient
Les médicaments pégylés à l'interféron ribavirine et le médicament à l'étude (pioglitazone ou placebo) seront tous fournis gratuitement en même temps que certaines analyses de sang effectuées aux fins de l'étude de recherche. Si un patient a besoin d'une biopsie répétée pour s'inscrire à l'étude, cela sera couvert par l'étude. Les frais de certains tests sanguins effectués dans le cadre d'un traitement standard seront facturés à leur assurance.
Contacter des personnes
Veuillez contacter Donna Harsh au (734) 763-6647 [e-mail: dharsh@med.umich.edu] ou Dr. Hari Conjeevaram au (734) 615-9759 [e-mail: omsairam@med.umich.edu] si vous avez des questions.
Lésions hépatiques idiosyncratiques associées aux médicaments (ILIAD)
L'objectif du protocole ILIAD est de créer une base de données et une banque d'échantillons biologiques (ADN, plasma, lymphocytes) provenant d'individus atteints de lésions hépatiques sévères d'origine médicamenteuse (DILI) dues à l'isoniazide (INH), la phénytoïne (Dilantin), l'amoxicilline / clavulanate (Augmentin) ou acide valproïque (Depakote) après le 1er janvier 1994. Cette étude est financée par le NIH / NIDDK.
Étudier le design
Veuillez contacter Kristin Chesney au (734) 936-4886, sans frais 1-866-UM-LIVER, ou kches@med.umich.edu ou Robert Fontana rfontana@umich.edu pour des références ou des questions.
II. Une étude longitudinale multicentrique sur les lésions hépatiques induites par les médicaments et les CAM
Le but de cette étude des NIH est d'identifier de manière prospective les cas de bonne foi de lésions hépatiques dues à des médicaments et à des médicaments complémentaires et alternatifs (CAM) dans les 6 mois suivant leur apparition. Les données cliniques, le sang, l'ADN et l'urine seront collectés auprès des patients affectés et des témoins appariés pour des études mécanistiques et génétiques.
Étudier le design
Tous les sujets ont une visite de base et de suivi de 6 mois à l'Université du Michigan qui comprend: enquêtes, antécédents médicaux, collecte de sang et d'urine.
Les patients présentant une lésion hépatique à 6 mois reviennent pour des visites de 12 et 24 mois.
Coût
Contactez-nous
Veuillez contacter Kristin Chesney au (734) 936-4886, sans frais 1-866-UM-LIVER, kches@med.umich.edu, ou Robert Fontana rfontana@umich.edu pour des références ou des questions.
Rôle du traitement par pioglitazone (Actos) dans l'hépatite C chronique
La résistance à l'insuline (IR), un facteur clé dans le développement de la stéatose hépatique, des lésions des cellules hépatiques et de la fibrose, est courante chez les patients infectés par le virus de l'hépatite C (VHC). Une association entre la stéatose et la fibrose a été soulignée dans l'infection par le VHC. Les études disponibles à ce jour, y compris la nôtre, suggèrent un rôle important de l'IR et de la stéatose dans la pathogenèse de la maladie hépatique et la réponse au traitement antiviral, en particulier dans l'infection de type 1.
L'Université du Michigan testera l'hypothèse selon laquelle chez les patients atteints d'une infection de génotype 1, l'ajout d'un agent sensibilisant à l'insuline tel que la pioglitazone au schéma de traitement antiviral standard entraînera une plus grande réduction de la résistance à l'insuline (IR) et de la stéatose hépatique par rapport au traitement antiviral. en solo. L'U de M testera si l'amélioration de l'IR entraînera une amélioration de l'inflammation et éventuellement du taux de réponse virologique soutenue (RVS) chez les patients atteints d'hépatite C chronique et d'une infection de génotype 1.
Critère d'intégration
Critère d'exclusion
Coordonnées
Donna Harsh, coordonnatrice de la recherche sur la SP
Centre de santé de l'Université du Michigan
Ann Arbor, MI
Téléphone: 734-763-6647
Fax: 734-936-7392
Adresse e-mail : dharsh@med.umich.edu
Cette étude randomisée en double aveugle est menée pour comparer l'efficacité et la toxicité de trois médicaments anti-cuivre, la pénicillamine, la trientine et le tétrahiomolybdate pour le traitement initial des patients atteints de la maladie de Wilson présentant une maladie hépatique. L'objectif de l'étude est de comparer le taux et le degré de récupération de la fonction hépatique et de comparer les effets secondaires.
La période de traitement est de 24 semaines, dont les 6 premières semaines sont passées au Centre de recherche clinique générale de l'hôpital de l'Université du Michigan, avec des soins médicaux gratuits et une hospitalisation fournie dans la mesure requise pour la maladie de Wilson. Les 18 semaines suivantes impliquent un traitement à domicile, avec le médicament anti-cuivre approprié fourni. Il sera nécessaire de faire des tests sanguins toutes les 2 semaines pendant la période de 18 semaines à domicile avec les résultats envoyés. Les tests sanguins impliquent des numérations globulaires et des tests de la fonction hépatique, facilement disponibles n'importe où. Les patients seront suivis avec le médecin traitant, au besoin. Les patients seront responsables des frais de déplacement à Ann Arbor et des tests sanguins au cours des 18 dernières semaines.
Coordonnées
Fred Askari, M.D., Ph.D.
Université du Michigan
Téléphone: 734-647-2964
Organisations professionnelles
Progression de la maladie du foie
En plus des ressources énumérées ci-dessus dans votre état ou district, ALF fournit ces ressources qui sont disponibles où que vous soyez. Découvrez-les maintenant…
Dernière mise à jour le 10 décembre 2024 à 10h18