Centre de ressources de l'État de l'Illinois
Notre mission
La FAL promeut l'éducation, le plaidoyer, les services de soutien et la recherche pour la prévention, le traitement et la guérison des maladies du foie. ALF Great Lakes fournit une grande variété de ces services, y compris des informations et des références, des programmes d'éducation, des groupes de soutien, des événements de collecte de fonds passionnants et un éventail d'opportunités de bénévolat.
Pour obtenir de l'aide concernant les problèmes liés aux maladies du foie, veuillez contacter notre centre d'aide en utilisant la fonction de chat en direct au bas de votre fenêtre de navigateur ou appelez-nous au (800) 465-4837 du lundi au vendredi de 9 h à 5 h, heure de l'Est, ou par courriel à [email protected].
COVID-19
Département de la santé publique de l'Illinois
Dépistage du foie
Dépistage de l'hépatite C
Intéressé par des dépistages gratuits de l'hépatite C dans une région près de chez vous? Voici les dates et lieux à venir des dépistages de l'hépatite C dans la région! Connaissez votre statut!
Pour en savoir plus sur les tests et les ressources disponibles dans votre région, consultez la base de données du CDC recensant les dépistages gratuits par code postal. Cliquez ici.
Test hebdomadaire par MADE (Faire un effort quotidien)
Lundi , de 9h à 2h
- 8000 S. Cottage Grove
Mardis , de 9h à 2h
- 5343 S. Ouest
Les mercredis et jeudis , de 9h à 2h
- 5959 S Ashland
Tests hebdomadaires par BHC (Brothers Health Collective)
Mardis, jeudis et samedis , de 10h à 2h
- Matthew House Chicago, 3722 S Indiana Avenue
Le 4e vendredi du mois , de 10h à 2h
- Chicago Women's AIDS Project 6363, rue N Broadway
Samedis , de 9h à 3h
- 2517 avenue S Archer
Le ministère de nuit
Le camion de dépistage mobile du Night Ministry (Remarque : le Night Ministry ne dessert que : 1. Les personnes sans abri ou en situation de logement instable, 2. Les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes de couleur)
Dimanche
- Humboldt Park (Division et Californie) 4h00 - 6h00
- Uptown (Wilson & Hazel) de 6h30 à 8h30
Lundi
- Rive-Sud (Jeffery et 71e) 7h00 - 9h00
- Pilsen (Cermak & Loomis) 9h30 - 11h30
Mardi
- Arrière-cour (54e et Halsted) 7h00 - 9h00
- Humboldt Park (Division et Californie) 9h30 - 11h30
Mercredi
- Rive-Sud (Jeffery et 71e) 7h00 - 9h00
- Uptown (Wilson & Hazel) de 9h45 à 11h45
Jeudi
- Arrière-cour (54e et Halsted) 7h00 - 9h00
- Pilsen (Cermak & Loomis) 9h30 - 11h30
Groupes de soutien
Les groupes de soutien offrent aux personnes touchées par une condition ou une circonstance similaire un endroit pour fournir et recevoir du soutien et partager leurs expériences.
Tous les groupes de soutien ne sont pas animés par un professionnel de la santé. Certains groupes de soutien sont animés par des organisations tierces et des individus de cette région.
ALF a également recensé des groupes de soutien virtuels en ligne dont vous pouvez bénéficier en visitant cette page.
Arlington Heights
Soins de santé communautaires du Nord-Ouest
Centre de médecine spécialisée, LCI
Chambre Mallard
800, chemin West Central
Arlington Heights, IL
La sensibilisation à l'hépatite C est un groupe de soutien pour les personnes et / ou la famille et les amis des personnes atteintes d'hépatite C.
Se rencontre: Premier lundi de chaque mois, de 7h00 à 9h00
Téléphone : 847-253-8866
Email: [email protected]
Contactez Debra Panarese pour plus d'informations.
Cambridge
Groupe de soutien de la Fondation Alpha-1 - Groupe de soutien Open Arms Alpha-1
La Fondation Alpha-1 compte plus de 80 groupes de soutien à travers le pays pour les personnes atteintes d'alpha-1 et de maladies du foie et des poumons. Veuillez appeler pour plus d'informations, notamment sur les dates et les horaires des groupes de soutien, ou consultez le site www.alpha1.org.
Contact
Jackie English et Deb Burwell (chefs de groupe de soutien)
Pour plus d'informations
https://www.alpha1.org/alphas-friends-family/support/sg/
Téléphone
309-714-9427
309-863-0888
Email
[email protected]
[email protected]
Lyon
Groupe de soutien d'Andersonville
Première église évangélique
5255 North Ashland Avenue
Chicago, IL
Se réunit les 1er et 3ème mercredi de chaque mois. Veuillez visiter le site Web ci-dessus pour plus d'informations.
Rendez-vous : 7h00
Contactez Terry Enright pour plus d'informations.
Groupe de soutien du foie au centre médical de l'université Rush
Salle de classe 937 North Atrium
1653 West Congress Parkway
Chicago, IL
Ce groupe de soutien s'adresse aux patients et à leurs familles qui attendent ou se rétablissent d'une transplantation hépatique à Rush. Le groupe de soutien partage des histoires les uns avec les autres et est animé par un aumônier et un travailleur social. Appelez Carla Albergo, LSW, (312) 563-4223, si vous avez des questions.
Réunions : les jeudis à 3h
Nouveau groupe de soutien pour l'hépatite C organisé par l'Université de Chicago et la FAL
Hôtel Crown Plaza
160 Huron oriental
Clinique de l'Université de Chicago
9 eme étage
Chicago, IL 60611
Se rencontre: Janvier 10, 2013
Téléphone : 312-377-9030
Email: [email protected]
Contactez Jacqueline Dominguez ( American Liver Foundation) pour plus d'informations.
Groupe de soutien à la transplantation
47 W, rue Polk
Suite 100-140
Chicago, IL
Téléphone : 800-494-4527
Moline Est
New Beginnings - Un groupe de soutien pour les personnes atteintes d'une maladie du foie
Téléphone : 309-792-1485
Contactez Martin Schmidt pour plus d'informations.
McHenry
Centre de rétablissement du nord de l'Illinois
620 N, route nationale 31
Crystal Lake, IL 60012
Téléphone : 855-458-1739
https://www.northernillinoisrecovery.com
Groupe de soutien aux transplantations du nord de l'Illinois
Centre médical du nord de l'Illinois
4201 Medical Center Drive
McHenry, Illinois 60050
Téléphone : 815-477-9528
Naperville
Support de transplantation d'organes, Inc.
Case postale 471 succursale A
Naperville, IL 60566
Contact: Carol Olash, présidente
Téléphone : 630-527-8640
Email: [email protected]
Site Web: organtransplantsupport.org
Springfield
Groupe de soutien aux greffes du centre de l'Illinois
4001, chemin Sandhill, # 124
Springfield, IL 62702
Téléphone : 217-899-8036
Téléconférences sur l'hépatite C les mardis soirs
Écoutez les conférenciers discuter de divers sujets liés à l'hépatite C, suivis d'une séance de questions et réponses et de temps pour «discuter». La téléconférence est gratuite et confidentielle.
Réunions : Mardi de 7h à 9h (heure centrale)
Winfield
Groupe de soutien
Hôpital Central DuPage
25, chemin North Winfield
Winfield, Illinois
Fournit un soutien aux personnes et aux membres de leur famille qui ont souffert d'une maladie du foie, quel que soit leur type ou leur stade.
Se rencontre: Premier jeudi de chaque mois, 7h00 - 8h30
Téléphone : 630.399.5709
Email: [email protected]
Contactez Kelly Hofmann pour plus d'informations.
Essais cliniques
Trouvez un essai clinique n'importe où…
Participer à un essai clinique est un excellent moyen de contribuer à la guérison, à la prévention et au traitement des maladies du foie et de leurs complications. Commencez votre recherche ici pour trouver des essais cliniques qui ont besoin de participants comme vous.
HCC
COMMANDITAIRE D'ÉTUDE: Glycotest
PI: Laura Kulik, MD
COORDONNATEURKim 312-694-1293 [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Étude cas-témoins comparant le panel Glycotest™ HCC à l'AFP pour la détection du carcinome hépatocellulaire de stade précoce
| INCLUSION (contrôles): | INCLUSION (cas): |
| Cirrhose (Childs Pugh A-B8) Aucune preuve de CHC à l'imagerie | Naïf de traitement Critères HCCLI-RADS LR-5 ou OPTN 5 CT ou IRM (toutes les lésions doivent présenter un hyper-rehaussement en phase artérielle), ou preuve histologique |
Hépatite alcoolique
PI: Dr Maddur
COORDONNATEUR: Jeanne, téléphone 312-694-0264, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Transplantation hépatique pour hépatite alcoolique aiguë sévère
OBJECTIF : Cette étude vise à évaluer les résultats de la transplantation hépatique chez des patients sélectionnés atteints d'hépatite alcoolique aiguë sévère réfractaire au traitement médical.
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Patients qui présentent leur premier épisode d'hépatite alcoolique comme première manifestation d'une maladie du foie Âge ≥18 ans Patients avec une fonction discriminante de Maddrey> 32 | Contre-indication médicale ou chirurgicale à la transplantation hépatique Patients ayant des antécédents d'autres maladies liées à l'alcool avant la présentation, y compris la pancréatite et le sevrage alcooliques. Pathologies concomitantes (c.-à-d. Maladie alpha 1 antitrypsine, hépatite B, C, PBC, PSC, AIH, Wilsons, VIH détectable |
SPONSOR DE L'ÉTUDE : DURECT
PI: Dr Flamm
COORDONNATEUR: Kim, téléphone 312-694-1293, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Étude de phase 2b randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du DUR-928 chez les sujets atteints d'hépatite alcoolique
OBJECTIF : Évaluer l'innocuité et l'efficacité, déterminées par la mortalité à 90 jours, du DUR-928 chez les sujets atteints d'hépatite alcoolique (HA) présentant un score Maddrey's DF ≥ 32 et un score MELD de 21 à 30 avant traitement.
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Actuellement hospitalisé Apparition de la jaunisse au cours des 8 semaines précédentes Score (MELD) : 21-30 Patients avec une fonction discriminante de Maddrey> 32 | Infection active Symptômes de sevrage de l'alcool AKI ou syndrome hépatorénal |
Cholangite sclérosante primitive (PSC)
COMMANDITAIRE DE L'ÉTUDE: Gilead
PI: Dr Flamm
COORDONNATEUR: Jeanne, téléphone 312-694-0264, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité du GS-9674 chez des sujets non cirrhotiques atteints de cholangite sclérosante primitive
Mode d'action : Le GS-9674 est un puissant agoniste du récepteur FXR (Farnesoid X). Ce récepteur est un régulateur clé de l'homéostasie des acides biliaires, contrôle les voies métaboliques inflammatoires, du glucose et des lipides, et est présent en grande quantité dans les tissus métaboliquement actifs, notamment le foie , les reins et l'intestin.
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Diagnostic PSC définitif Age 18-70 années Biopsie hépatique dans les 6 mois montrant F0-F3 Diagnostic de la PSC du grand conduit basé sur le cholangiogramme (MRCP, ERCP ou PTC) | Antécédents ou présence d'autres maladies hépatiques concomitantes La cirrhose Greffe du foie Présence d'un drain percutané ou d'un stent biliaire |
La cirrhose
PI : Dr Levitsky ; Sous-I : Dr Mazumder
COORDONNATRICE: Cynthia Padilla, 312-926-4260, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Évaluation non invasive des pressions de remplissage cardiaque par la réponse de Valsalva mesurée par photopléthysmographie digitale chez les patients atteints de cirrhose
OBJECTIF 1 (validation du dispositif par rapport à la norme de référence) : Nous émettons l'hypothèse que le PAR mesuré par PPG sera corrélé aux mesures invasives des pressions de remplissage cardiaque après ajustement pour les covariables démographiques, sérologiques et échocardiographiques appropriées.
OBJECTIF 2 (prédiction des mesures invasives des pressions de remplissage cardiaque par modélisation multivariée) : Nous émettons l'hypothèse que les pressions de remplissage cardiaque cliniquement significatives peuvent être prédites par modélisation multivariée à l'aide de covariables collectées de manière non invasive dans cette étude.
PILOTE DE PRESSION ARTÉRIELLE
PI : Lisa VanWagner
Coordonnatrice : Cynthia Padilla, téléphone : 312-926-4260, [email protected]
Titre de l'étude: Étude pilote pour évaluer la faisabilité et l'utilité clinique de la surveillance de la pression artérielle à domicile et ambulatoire 24 heures sur XNUMX chez les receveurs d'une transplantation hépatique
Objectifs :
- Définir le véritable fardeau de l'hypertension chez les receveurs de transplantation hépatique (LTR) en utilisant des techniques de tension artérielle (TA) bien mesurées, y compris la TA en cabinet assis, la surveillance de la TA à domicile (HBPM) et la surveillance ambulatoire de la TA (MAPA). Nous émettons l'hypothèse qu'en cabinet, la mesure de la TA sous-estime la prévalence réelle de l'hypertension lorsque la TA est évaluée par HBPM ou MAPA dans les LTR.
- Évaluer la faisabilité et la tolérabilité du HBPM par rapport au MAPA dans les LTR. Nous émettons l'hypothèse que HBPM et ABPM sont tous deux réalisables dans les LTR mais que HBPM sera mieux toléré par les LTR
Inclusion:
- Âge ≥ 18
- Receveur de greffe de foie
Exclusions :
- Prisonniers
- Les femmes enceintes
- Personnes incapables de donner leur consentement
- Personnes ayant subi une double transplantation cardiaque
HYPERTENSION PORTALE
PI : Dre Lisa VanWagner ; Sous-I : Dr Justin Boike
COORDONNATRICE: Cynthia Padilla, 312-926-4260, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Approches thérapeutiques hépatiques avancées (ALTA). Groupe d'étude du consortium ALTA pour la prise en charge de l' hypertension portale – Étude observationnelle longitudinale de 5 ans chez des patients cirrhotiques ayant bénéficié d'une pose de TIPS
Objectifs :
Recueillir de manière prospective des informations cliniques sur l'utilisation et les résultats associés à la pratique contemporaine du monde réel des shunts portosystémiques intrahépatiques transjugulaires (TIPS). Les objectifs du consortium sont de répondre à des questions cliniques clés liées aux modèles contemporains d'utilisation des TIPS ainsi qu'aux résultats cliniques. Cette base de données servira à informer et à répondre aux questions cliniquement liées à l'optimisation de l'utilisation et de la gestion des TIPS.
Critères d'évaluation de l'étude:
- Résultats cliniques des TIPS liés à l'indication initiale
- Données de survie jusqu'à au moins 1 an après le placement TIPS
- Complications liées à une maladie hépatique sous-jacente avant et après TIPS
Critères d'inclusion et d'exclusion
Critère d'intégration:
- Les sujets âgés de plus de 18 ans peuvent donner leur consentement ou demander à un décideur substitut de donner leur consentement dans le cas où le sujet est incapable de donner son consentement en raison d'un état clinique transitoire.
Critère d'exclusion:
- Mineurs de moins de 18 ans au moment de l'inscription
- Sujets subissant un placement TIPS dans le cadre d'une étude expérimentale en dehors des soins cliniques habituels
- Sujets incapables de donner leur consentement
Sous-étude ALTA - CONSEILS sur la fonction cardiaque
SPONSOR DE L'ÉTUDE : Gore
PI : Lisa VanWagner
COORDINATRICE : Cynthia Padilla, téléphone : 312-926-4260, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Impact du shunt portosystémique intrahépatique transjugulaire (TIPS) sur la fonction cardiaque chez les patients atteints d'hypertension portale
OBJECTIFS:
- Décrire la distribution et les modèles d'indices dérivés de l'échocardiogramme de la mécanique cardiaque (p. Ex., Mesures de contrainte) et des biomarqueurs cardiaques circulants (p. Ex., Hs-troponine et NT-pro BNP) après TIPS.
- Décrire le changement au fil du temps des marqueurs dérivés de l'écho de la mécanique cardiaque et des biomarqueurs cardiaques circulants après TIPS.
- Identifier les modèles de mécanique cardiaque et les biomarqueurs cardiaques circulants parmi les bénéficiaires de TIPS qui sont associés
INCLUSION:
- Consentement à l'étude ALTA
- Capable de consentir ou a un représentant légalement autorisé pour donner son consentement
EXCLUSION:
- En cours de placement TIPS dans le cadre d'une étude expérimentale en dehors des soins cliniques habituels
Sous-étude Hepquant - CONSEILS sur l'encéphalopathie hépatique
PI : Justin Boike
COORDONNATEUR : Jeanne Gottstein, téléphone : 312-694-0264, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : HepQuant pour prédire l'encéphalopathie hépatique chez les patients bénéficiant d'un shunt portosystémique intrahépatique transjugulaire (TIPS) pour ascite réfractaire – une étude pilote
OBJECTIFS:
- Pour déterminer si un nouveau test sanguin, le test HepQuant® SHUNT, peut prédire les patients à risque de développer une encéphalopathie hépatique après la mise en place d'un shunt portosystémique intrahépatique transjugulaire (TIPS).
- Décrire la différence de dérivation du flux sanguin hépatique évaluée par le test HepQuant® SHUNT avant et après TIPS.
INCLUSION:
- Sujets participant au registre ALTA (STU00208288)
- Sujets de plus de 18 ans capables de donner leur consentement
- Sujets subissant une procédure TIPS initiale pour l'indication principale du traitement de l'ascite
EXCLUSION:
- En cours de placement TIPS dans le cadre d'une étude expérimentale en dehors des soins cliniques habituels
NASH
COMMANDITAIRE DE L'ÉTUDE: VIKING
PI: Dr Mary Rinella
COORDINATEUR: Jeanne Gottstein, téléphone 312-694-0264, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Une étude multicentrique de phase 2b, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du vk2809 administré pendant 52 semaines, suivies d'une phase sans médicament de 4 semaines chez des sujets atteints de stéatohépatite non alcoolique avec fibrose confirmée par biopsie.
Mode d'action : Le VK2809 est en cours de développement pour le traitement de la NASH. Il s'agit d'un agoniste sûr du récepteur THR-β, ciblant le foie.
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Hommes ou femmes ≥ 18 ans Fraction graisseuse IRM-PDFF ≥ 8% réalisée pendant la période de dépistage Score NAS de biopsie hépatique ≥ 4, fibrose 2-3 | Antécédents de consommation d'alcool importante Changement de poids> 5% dans les 6 mois précédant la biopsie hépatique Patients diabétiques de type 1 Antécédents de chirurgie bariatrique ou de pontage intestinal Patients atteints de diabète décompensé (HbA1c> 9.0%) |
COMMANDITAIRE DE L'ÉTUDE: Énanta
PI: Dr Mary Rinella
COORDINATEUR: Jeanne Gottstein, téléphone 312-694-0264, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DE PHASE 2b ÉVALUANT L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE L'EDP-305 CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (NASH) PROUVÉE PAR BIOPSIE HÉPATIQUE (ARGON-2)
MOA : L'EDP-305 est un agoniste du récepteur X farnésoïde (FXR) étudié par Enanta Pharmaceuticals, Inc. (Enanta) comme traitement potentiel de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) avec fibrose hépatique.
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Hommes ou femmes ≥ 18 ans (NAS) de 4 ou plus avec un score d'au moins 1 dans chaque composant de la, fibrose 2-3 à la biopsie | Antécédents de consommation d'alcool importante MELD> 12 Sujets atteints d'une maladie cardiovasculaire ou cérébrovasculaire cliniquement ou autrement documentée, y compris des anomalies cliniquement significatives du rythme ou du schéma d'utilisation de l'ECG d'un nouveau régime de fibrate à partir de 3 mois avant le dépistage Patients atteints de diabète décompensé (HbA1c > 9.5 %) |
COMMANDITAIRE DE L'ÉTUDE: NGM
PI: Dr Rinella
COORDINATEUR: Jeanne 312-694-0264 ou Kim 312-694-1293, [email protected], [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Évaluation de l'efficacité, de la sécurité et de la tolérance du NGM282 (aldafermine) dans une étude de phase 2b, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique chez des sujets atteints de cirrhose compensée due à une stéatohépatite non alcoolique (ALPINE 4)
Mode d'action : En activant les voies FGFR4 et FGFR1c pour réduire la toxicité des acides biliaires et la lipotoxicité, et améliorer la sensibilité à l'insuline, le NGM282 a démontré de fortes activités anti-stéatosiques, anti-inflammatoires et anti-fibrotiques dans plusieurs modèles animaux de NASH.
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Adultes de 18 à 75 ans Graisse hépatique totale ≥ 8%, IRM-PDFF Score NAS de biopsie hépatique ≥ 4, cirrhose Utilisation des statines sur la base des critères suivants pour les statines naïves ou ayant fait l'objet de statines lors du dépistage: Les statines naïves sont définies comme l'absence de statines dans les 3 mois précédant le dépistage. La statine expérimentée est définie comme l'administration de <50% de la dose maximale du traitement actuel par statine | Maladie hépatique aiguë ou chronique cliniquement significative d'une étiologie autre que la NASH Score MELD> 12 Aucune preuve de varices sur EGD Patients diabétiques de type 1. Toute contre-indication ou impossibilité d'obtenir une IRM |
COMMANDITAIRE DE L'ÉTUDE: MADRIGAL 11
PI: Dr Mary Rinella
COORDINATEUR: Kim Sipich, téléphone 312-694-1293, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Étude de phase 3, multinationale, en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo du MGL-3196 (resmetirom) chez les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH) et de fibrose pour résoudre la NASH et réduire la progression vers la cirrhose et/ou la décompensation hépatique
Mode d'action : Le MGL-3196 est en cours de développement pour le traitement de la NASH et son utilisation potentielle dans l'hypercholestérolémie/dyslipidémie. Il s'agit d'un agoniste sûr du récepteur THR-β hépatique.
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Hommes ou femmes ≥ 18 ans Fraction graisseuse IRM-PDFF ≥ 8% réalisée pendant la période de dépistage Score NAS de biopsie hépatique ≥ 4, fibrose 2-3 Taux de filtration glomérulaire estimé (DFG) ≥45 | Antécédents de consommation d'alcool importante. Utilisation régulière de médicaments historiquement associés à la NAFLD, qui comprennent, sans s'y limiter, les suivants: amiodarone, méthotrexate, glucocorticoïdes systémiques, tétracyclines, tamoxifène, œstrogènes, stéroïdes anabolisants, acide valproïque. Patients diabétiques de type 1 Antécédents de chirurgie bariatrique ou de pontage intestinal Patients atteints de diabète décompensé (HbA1c> 9.0%) |
COMMANDITAIRE DE L'ÉTUDE: MADRIGAL 14
PI: Dr Mary Rinella
COORDINATEUR: Kim Sipich, téléphone 312-694-1293, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Étude de phase 3 de 52 semaines visant à évaluer la sécurité et les biomarqueurs du resmetirom (MGL-3196) chez les patients atteints de
Maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD) (MAESTRO-NAFLD-1)
Mode d'action : Le MGL-3196 est en cours de développement pour le traitement de la NASH et son utilisation potentielle dans l'hypercholestérolémie/dyslipidémie. Il s'agit d'un agoniste sûr du récepteur THR-β hépatique.
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Hommes ou femmes ≥ 18 ans Fraction graisseuse IRM-PDFF ≥ 8% réalisée pendant la période de dépistage Biopsie hépatique NAS ≥4, stéatose ≥1, stade de fibrose 0 ou 1A/1C avec PRO-C3 <14 NAS <4 stéatose ≥1, avec stade de fibrose ≤3 NAS ≥4, stéatose ≥1, stade de fibrose ≤3 sans montgolfière | Antécédents de consommation d'alcool importante Utilisation régulière de médicaments historiquement associés à la NAFLD, qui comprennent, mais sans s'y limiter, les suivants: amiodarone, méthotrexate, glucocorticoïdes systémiques, tétracyclines, tamoxifène, œstrogènes, stéroïdes anabolisants, acide valproïque Patients diabétiques de type 1 Antécédents de chirurgie bariatrique ou de pontage intestinal Patients atteints de diabète décompensé (HbA1c> 9.0%) |
COMMANDITAIRE DE L'ÉTUDE: Galmé
PI: Dr Mary Rinella
COORDINATEUR: Jeanne Gottstein, téléphone 312-694-0264, [email protected]
TITRE DE L'ÉTUDE : Étude clinique de phase 3, multinationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aramchol chez les sujets atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH), avec une partie en ouvert visant à évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la cinétique de la réponse au traitement par aramchol.
MOA : L'aramchol est le premier d'une nouvelle classe pharmacologique de conjugués d'acides gras et d'acides biliaires (FABAC).
| INCLUSION: | EXCLUSION: |
| Hommes ou femmes ≥ 18 ans Fraction graisseuse IRM-PDFF ≥ 8% réalisée pendant la période de dépistage Biopsie hépatique NAS ≥4, stéatose ≥1, stade de fibrose 0 ou 1A/1C avec PRO-C3 <14 NAS <4 stéatose ≥1, avec stade de fibrose ≤3 NAS ≥4, stéatose ≥1, stade de fibrose ≤3 sans montgolfière | Antécédents de consommation d'alcool importante Patients diabétiques de type 1 Antécédents de chirurgie bariatrique ou de pontage intestinal Patients atteints de diabète décompensé (HbA1c> 9.0%) |
Simvastatine dans la prévention du cancer du foie chez les patients atteints de cirrhose du foie
Northwestern University
Cette étude testera les effets de la simvastatine chez les personnes atteintes de cirrhose hépatique. Les participants à cette étude recevront soit de la simvastatine, soit un placebo, une pilule qui ressemble au médicament à l'étude mais qui ne contient aucun médicament. Cela permettra aux chercheurs de voir si les participants prenant de la simvastatine présentent des changements dans leur foie, ce qui peut indiquer un risque plus faible de développer un cancer. Cette étude recherche des volontaires âgés de 18 ans ou plus et atteints de cirrhose du foie. Nous allons inscrire 80 participants.
Contactez Kim Sipich au 312-694-1293 pour obtenir plus d'informations.
Liens
(773) 702-1000
(630) 434-9312
(630) 469-9200
(312) 569-8387
(312) 864-7630
(708) 216-8815
(800) 543-7362
Système de santé de l'Université NorthShore
(888) 364-6400
Northwestern Memorial Hospital
(312) 695-4077
Associés en gastroentérologie Rockford
(815) 397-7340
(888) 352-7874
(800) 323-8622
(888) 824-0200
Organisations professionnelles
Progression de la maladie du foie
Ressources supplémentaires
Département des assurances de l'État de l'Illinois
TÉLÉCHARGER LA BROCHURE
En plus des ressources énumérées ci-dessus dans votre état ou district, ALF fournit ces ressources qui sont disponibles où que vous soyez. Découvrez-les maintenant…
Dernière mise à jour le 11 mars 2025 à 04h55