La cholangite biliaire primitive (PBC) progresse lentement, les signes avant-coureurs pourraient être manqués
Ce dimanche 8 septembreth, est la Journée internationale de sensibilisation à la CBP et Fondation américaine du foie (ALF) encourage tout le monde à connaître les faits et les signes avant-coureurs de cette situation. maladie auto-immune du foie. La cholangite biliaire primitiveLa CBP, plus communément appelée CBP, peut progresser lentement et de nombreuses personnes ne présentent aucun symptôme, en particulier aux premiers stades de la maladie. La maladie touche principalement les femmes âgées de 45 à 65 ans et les symptômes initiaux les plus courants sont la fatigue et les démangeaisons de la peau (prurit).
« La CBP est une maladie très difficile à traiter et un diagnostic précoce est essentiel pour garantir le meilleur résultat possible pour les patients », a déclaré Lorraine Stiehl, PDG de l'American Liver Foundation. « J'ai beaucoup appris de nos patients bénévoles touchés par la CBP et je ne saurais trop insister sur l'importance de parler à votre médecin si vous présentez des symptômes persistants et inexpliqués. »
Bien qu’il n’existe pas de remède contre la CBP, un traitement peut aider à retarder la progression de la maladie et à gérer les complications. une greffe du foie peut être nécessaire dans les cas graves. Les chercheurs estiment qu'aux États-Unis, environ 65 femmes sur 100,000 XNUMX souffrent de CBP. En plus des symptômes les plus courants de fatigue et démangeaisons cutanées, d'autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, un assombrissement de la peau, de petites bosses jaunes ou blanches sous la peau ou autour des yeux, une bouche et des yeux secs et des douleurs osseuses, musculaires ou articulaires. À mesure que la maladie progresse, les symptômes de cirrhose peuvent se développer, notamment une jaunisse, un gonflement des jambes et des pieds (œdème), une hypertrophie de l'abdomen due à une accumulation de liquide (ascite), ou une hémorragie interne dans la partie supérieure de l'estomac et de l'œsophage due à une hypertrophie des veines (varices).
Les patients atteints de CBP sont invités à participer à notre prochain webinaire organisé conjointement avec la Fondation canadienne du foie (FCF) le septembre 10th à 7 h HE: PBC et PSC : diagnostic, traitement et surveillance. Une collaboration ALF et CLF. Ce webinaire offrira des conseils et des informations sur les causes, les symptômes et les diagnostics de la cholangite biliaire primitive (CBP) et de la cholangite sclérosante primitive (CSP), ainsi que des mises à jour sur les dernières recherches et options de traitement. Le financement de ce programme est généreusement assuré par Intercept Pharmaceuticals, Inc.
L'American Liver Foundation propose également des ressources et des services de soutien aux personnes touchées par la CBP. En plus de notre ligne d'assistance gratuite et chat en ligneALF dispose d'un groupe de soutien Facebook solide, La vie avec la CBP : un groupe de soutien de l'American Liver Foundationune nouveau programme de soutien par les pairs qui relie les patients et les soignants entre eux avec d'autres personnes confrontées aux mêmes défis liés à la vie avec une maladie du foie, un vidéo faite juste pour les enfants pour expliquer le PBC, et plusieurs webinaires éducatifs avec les plus grands experts du pays couvrant des sujets tels que Bases de la CBP, essais cliniquesainsi que, dernières nouveautés en matière de traitement et de recherche.
L'American Liver Foundation (ALF) est une communauté nationale de patients, de soignants et de professionnels de la santé qui se consacrent à aider les gens à améliorer la santé de leur foie. En fournissant des conseils et des ressources vitales, nous sommes un phare pour les 100 millions d’Américains touchés par une maladie du foie. Nous défendons les intérêts des patients et de leurs familles, finançons la recherche médicale et sensibilisons le public au bien-être du foie et à la prévention des maladies. Nous rassemblons les gens à travers nos programmes et événements éducatifs et créons un réseau de soutien qui dure toute la vie. ALF est la plus grande organisation axée sur toutes les maladies du foie et la voix de confiance des patients et des familles vivant avec une maladie du foie. Pour plus d'informations, visitez www.fondation du foie.org ou appelez : 1 800 GO LIVER (800-465-4837).