Donner une voix à la communauté LGBTQ+

Rencontrez Ryan Clary, ancien directeur exécutif de la Table ronde nationale sur l'hépatite virale et défenseur de longue date du VIH et du sida qui a consacré sa vie à donner une voix aux patients atteints du foie, en particulier à la communauté LGBTQ, en faisant pression sur les décideurs politiques, les responsables de la santé publique, les médecins et les prestataires de soins de santé. pour faire face à la crise croissante des maladies du foie dans notre pays.

Pour Ryan, les liens avec l’hépatite virale sont personnels et l’ont incité à agir.

« En mars 2001, mon partenaire a reçu un diagnostic de maladie chronique. l'hépatite B et  cancer du foie et il lui restait six mois à vivre », a déclaré Clary. « Il est décédé cinq mois plus tard, à l'âge de 33 ans. L'année suivante, mon oncle est décédé de hépatite C complications. Alors que je travaillais dans le domaine du VIH depuis dix ans, mes pertes personnelles résidaient dans l'hépatite virale et je savais que je devais faire quelque chose pour sensibiliser l'opinion à cette maladie silencieuse et mortelle.

LE PLUS GRAND BARRIÈRE EST LA STIGMATISATION

Ryan a constaté une nette fracture entre l’éducation et les soins reçus par les patients hétérosexuels et ceux de la communauté LGBTQ+.

« Le plus grand obstacle à la prise en charge des personnes LGBTQ+ est la stigmatisation », a déclaré Ryan. La stigmatisation concerne non seulement la sexualité et l’identité de genre, mais également leur maladie. Ryan a poursuivi en disant : « Il existe évidemment des conditions spécifiques auxquelles les personnes LGBTQ+ sont confrontées et qui nécessitent des prestataires sensibles et compétents, mais dans de nombreuses régions du pays, ces prestataires sont rares. »

Un autre obstacle pour la communauté LGBTQ+ est l’accès à des soins de santé abordables et de qualité. Les statistiques montrent que les personnes LGBTQ+, en particulier les personnes transgenres, sont plus susceptibles d’avoir de faibles revenus que les personnes hétérosexuelles. Cela entraîne des difficultés à se procurer une assurance maladie et les dépenses associées.

Ryan a ajouté : « Les immigrants LGBTQ+, en particulier ceux qui sont sans papiers, ont un accès très limité à la couverture santé, voire pas du tout. De plus, les personnes LGBTQ+ de couleur se heurtent à des barrières basées sur le racisme et la discrimination.

Pendant que Ryan était directeur exécutif de la Table ronde nationale sur l'hépatite virale, il a travaillé en étroite collaboration avec l'American Liver Foundation (ALF) sur les stratégies politiques et de plaidoyer. 

« ALF joue un rôle unique en mettant en relation les prestataires et ceux qui ont vécu ces difficultés directement », a déclaré Ryan. « Ils constituent un partenaire précieux pour inciter les décideurs à fournir le financement et le leadership nécessaires pour éliminer les hépatites B et C aux États-Unis. »

FAÇONS DE VOUS IMPLIQUER :

JE VEUX QU'ILS SAVENT QUE CELA EXISTE !

Ryan est marié à son partenaire depuis dix ans et dit que même s'il reste encore de nombreux obstacles à surmonter, il espère qu'un jour nous pourrons briser toutes les barrières en matière de soins de santé et fournir les meilleurs soins, connaissances et pouvoir à tout le monde aux États-Unis.

Lorsqu'on lui a demandé ce qu'il aimerait que le public sache, il a répondu : « Je veux qu'ils sachent que les hépatites B et C existent ! J'aimerais qu'ils se vérifient eux-mêmes et sachent que les deux maladies sont évitables.

Juin est le mois de la fierté et nous voulons juste dire : « Merci, Ryan ! » Merci d'avoir consacré votre vie à défendre ceux qui n'ont pas de voix. Vous êtes un défenseur courageux d’ALF et de l’ensemble de la communauté LGBTQ+ et nous sommes fiers de travailler avec vous.

Dernière mise à jour le 10 juin 2024 à 12h22

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