Donner une voix à la communauté LGBTQ+

Rencontrez Ryan Clary, ancien directeur exécutif de la Table ronde nationale sur l'hépatite virale et défenseur de longue date du VIH et du sida qui a consacré sa vie à donner une voix aux patients atteints du foie, en particulier à la communauté LGBTQ, en faisant pression sur les décideurs politiques, les responsables de la santé publique, les médecins et les prestataires de soins de santé. pour faire face à la crise croissante des maladies du foie dans notre pays.

Pour Ryan, les liens avec l’hépatite virale sont personnels et l’ont incité à agir.

« En mars 2001, mon compagnon a reçu un diagnostic d' hépatite B chronique et de cancer du foie , et on lui a donné six mois à vivre », a déclaré Clary. « Il est décédé cinq mois plus tard, à l'âge de 33 ans. L'année suivante, mon oncle est décédé des suites de complications liées à l'hépatite C. Bien que je travaille dans le domaine du VIH depuis dix ans, mes pertes personnelles étaient liées à l'hépatite virale, et je savais que je devais agir pour sensibiliser le public à cette maladie silencieuse et mortelle. »

LE PLUS GRAND BARRIÈRE EST LA STIGMATISATION

Ryan a constaté une nette fracture entre l’éducation et les soins reçus par les patients hétérosexuels et ceux de la communauté LGBTQ+.

« Le plus grand obstacle à la prise en charge des personnes LGBTQ+ est la stigmatisation », a déclaré Ryan. La stigmatisation concerne non seulement la sexualité et l’identité de genre, mais également leur maladie. Ryan a poursuivi en disant : « Il existe évidemment des conditions spécifiques auxquelles les personnes LGBTQ+ sont confrontées et qui nécessitent des prestataires sensibles et compétents, mais dans de nombreuses régions du pays, ces prestataires sont rares. »

Un autre obstacle pour la communauté LGBTQ+ est l’accès à des soins de santé abordables et de qualité. Les statistiques montrent que les personnes LGBTQ+, en particulier les personnes transgenres, sont plus susceptibles d’avoir de faibles revenus que les personnes hétérosexuelles. Cela entraîne des difficultés à se procurer une assurance maladie et les dépenses associées.

Ryan a ajouté : « Les immigrants LGBTQ+, en particulier ceux qui sont sans papiers, ont un accès très limité à la couverture santé, voire pas du tout. De plus, les personnes LGBTQ+ de couleur se heurtent à des barrières basées sur le racisme et la discrimination.

Pendant que Ryan était directeur exécutif de la Table ronde nationale sur l'hépatite virale, il a travaillé en étroite collaboration avec l'American Liver Foundation (ALF) sur les stratégies politiques et de plaidoyer. 

« ALF joue un rôle unique en mettant en relation les prestataires et ceux qui ont vécu ces difficultés directement », a déclaré Ryan. « Ils constituent un partenaire précieux pour inciter les décideurs à fournir le financement et le leadership nécessaires pour éliminer les hépatites B et C aux États-Unis. »

FAÇONS DE VOUS IMPLIQUER :

• Devenir avocat 
• Partagez votre témoignage 
• Donnez de votre temps 
• Participer à un programme ou un événement à venir

JE VEUX QU'ILS SAVENT QUE CELA EXISTE !

Ryan est marié à son partenaire depuis dix ans et dit que même s'il reste encore de nombreux obstacles à surmonter, il espère qu'un jour nous pourrons briser toutes les barrières en matière de soins de santé et fournir les meilleurs soins, connaissances et pouvoir à tout le monde aux États-Unis.

Lorsqu'on lui a demandé ce qu'il aimerait que le public sache, il a répondu : « Je veux qu'ils sachent que les hépatites B et C existent ! J'aimerais qu'ils se vérifient eux-mêmes et sachent que les deux maladies sont évitables.

Juin est le mois de la fierté et nous voulons juste dire : « Merci, Ryan ! » Merci d'avoir consacré votre vie à défendre ceux qui n'ont pas de voix. Vous êtes un défenseur courageux d’ALF et de l’ensemble de la communauté LGBTQ+ et nous sommes fiers de travailler avec vous.

Dernière mise à jour le 10 juin 2024 à 12h22