Plaidoyer
Il se passe beaucoup de choses à Washington DC, c'est pourquoi l'équipe de l'ALF rédigera un résumé hebdomadaire de la politique de santé pour vous tenir au courant et informé.
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Il se passe beaucoup de choses à Washington DC, c'est pourquoi l'équipe de l'ALF rédigera un résumé hebdomadaire de la politique de santé pour vous tenir au courant et informé.
Lydia n'avait aucune idée qu'elle était née avec une maladie hépatique auto-immune chronique jusqu'au jour où elle s'est retrouvée à lutter désespérément pour sa vie. Elle s'est désormais donné pour mission de sensibiliser le public à l'importance de la santé du foie et d'un dépistage précoce, et d'encourager les législateurs à augmenter le financement fédéral pour la recherche sur les maladies du foie. Lisez l'histoire de Lydia maintenant !
Après avoir reçu un diagnostic de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), Manny a appris tout ce qu'il pouvait sur la maladie, notamment sur la prévalence plus élevée de la NAFLD dans les populations hispaniques des États-Unis. En tant que Mexicain-Américain de deuxième génération, Manny a pour mission de sensibiliser la communauté hispanique et d'encourager les gens à se faire dépister avant qu'il ne soit trop tard. Lisez l'histoire de Manny maintenant.
Après avoir été témoin des lacunes en matière d'équité en matière de santé, Evelyn, deux fois greffée du foie et fière Néo-Mexicaine multigénérationnelle, milite pour sensibiliser les gens aux maladies du foie et accroître l'accès aux soins du foie et aux greffes dans les populations minoritaires et rurales.
La Loi sur le traitement et la réduction de l'obésité (TROA) de 2023 est un texte législatif essentiel qui vise à établir une couverture Medicare Part D pour les médicaments anti-obésité approuvés par la FDA et la thérapie comportementale intensive. Cette loi ne vise pas seulement à traiter l’obésité ; il s'agit de prévenir les maladies hépatiques graves qui peuvent en résulter.
Rencontrez Kathy, ambassadrice passionnée du plaidoyer de la FAL, épouse aimante et soignante de son mari, PJ, qui a subi une greffe du foie en 2018.
Malgré la reconnaissance nationale de Juneteenth, en matière d'équité en matière de santé et d'accès aux soins de santé, des disparités au sein de la communauté noire subsistent. ALF travaille pour aider à combler certaines de ces lacunes grâce à des partenariats avec des organisations communautaires telles que la Black Liver Health Initiative (BLHI) au New York Presbyterian à New York.
L'expérience de Courtney en tant que mère pour la première fois n'était pas ce à quoi elle s'attendait. Mais grâce à un système de soutien solide, Courtney est maintenant un ardent défenseur de sa fille, Sadie, et des 100 millions d'Américains touchés par une maladie du foie.
Rencontrez Melissa Sanchez - une bénévole dévouée et une avocate passionnée de l'American Liver Foundation (ALF). Melissa a déclaré: «Je défends la mémoire de ma grand-mère, Aira Sanchez, qui a courageusement combattu une maladie du foie en phase terminale de 2012 à 2014.