Lorsque Sally Lashway a épousé Tod, son amour de jeunesse, en 1980, elle n'imaginait pas qu'il lui sauverait la vie près de 30 ans plus tard. Lisez l'histoire de Sally et Tod sur le pouvoir du véritable amour et le miracle de la greffe de foie à partir d'un donneur vivant.
Au nom de toute la famille de l’American Liver Foundation (ALF), nous exprimons nos plus sincères condoléances à la famille du patient de longue date […]
Lydia n'avait aucune idée qu'elle était née avec une maladie hépatique auto-immune chronique jusqu'au jour où elle s'est retrouvée à lutter désespérément pour sa vie. Elle s'est désormais donné pour mission de sensibiliser le public à l'importance de la santé du foie et d'un dépistage précoce, et d'encourager les législateurs à augmenter le financement fédéral pour la recherche sur les maladies du foie. Lisez l'histoire de Lydia maintenant !
Après avoir reçu un diagnostic de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), Manny a appris tout ce qu'il pouvait sur la maladie, notamment sur la prévalence plus élevée de la NAFLD dans les populations hispaniques des États-Unis. En tant que Mexicain-Américain de deuxième génération, Manny a pour mission de sensibiliser la communauté hispanique et d'encourager les gens à se faire dépister avant qu'il ne soit trop tard. Lisez l'histoire de Manny maintenant.
La salade rouge, blanche et bleue d'ALF est une façon saine et festive de célébrer l'indépendance de l'Amérique ce 4 juillet !
Bien que tout le monde puisse être touché, les hommes sont plus sujets à certains types de maladies du foie. Et même s’il existe de nombreuses causes […]
La Loi sur le traitement et la réduction de l'obésité (TROA) de 2023 est un texte législatif essentiel qui vise à établir une couverture Medicare Part D pour les médicaments anti-obésité approuvés par la FDA et la thérapie comportementale intensive. Cette loi ne vise pas seulement à traiter l’obésité ; il s'agit de prévenir les maladies hépatiques graves qui peuvent en résulter.
C'est la rentrée scolaire et nous savons à quel point il peut être difficile d'amener votre enfant à manger des aliments sains, sans parler de faire des choix sains à l'école. Pour aider à atténuer la nervosité de la rentrée scolaire (déjeuner), nous avons interrogé l'ancienne infirmière autorisée de l'école publique et avocate de la vie du foie ALF, Susan Avalone, sur la façon de préparer un déjeuner sain que votre enfant mangera réellement !
Lorsque vous incluez ALF dans votre testament, votre générosité nous aide à continuer d'aider les près de 100 millions d'Américains touchés par une maladie du foie. Apprenez-en davantage sur la façon dont vous pouvez avoir un impact énorme sur la communauté du foie en offrant un cadeau qui ne coûte rien de votre vivant.
Malgré la reconnaissance nationale de Juneteenth, en matière d'équité en matière de santé et d'accès aux soins de santé, des disparités au sein de la communauté noire subsistent. ALF travaille pour aider à combler certaines de ces lacunes grâce à des partenariats avec des organisations communautaires telles que la Black Liver Health Initiative (BLHI) au New York Presbyterian à New York.
Mon voyage à travers ICP a commencé avec ma première grossesse en 2003, avec mon fils, Jorden. J'avais été reconnaissante pour ma santé toute ma vie, mais vers la fin de ma grossesse, quelque chose n'allait pas.
L'expérience de Courtney en tant que mère pour la première fois n'était pas ce à quoi elle s'attendait. Mais grâce à un système de soutien solide, Courtney est maintenant un ardent défenseur de sa fille, Sadie, et des 100 millions d'Américains touchés par une maladie du foie.