Championne nationale du foie 2022, Barb Pitts

Barbe Pitts

Rencontrez Barb Pitts - Championne nationale du foie de l'American Liver Foundation (ALF) 2022 Liver Life Walks. Barb a reçu un diagnostic de maladie du foie en 1999 à l'âge de 44 ans. Au départ, ses symptômes correspondaient à PBC, une maladie chronique du foie résultant de la destruction progressive des voies biliaires dans le foie - mais - après des tests approfondis ont révélé un manque de marqueurs PBC, le mystère s'est ensuivi. Bard a déclaré: "À ce moment-là, ils ne pouvaient pas me diagnostiquer, alors mon médecin et moi l'avons appelé en plaisantant" BPD "- Barb Pitts Disease."

Personne ne prévoit de développer une maladie du foie. Barb a déclaré: «Il ne m'est jamais venu à l'esprit que je pouvais mourir et j'étais la dernière personne à laquelle on s'attendait à avoir une maladie du foie. J'ai à peine bu de l'alcool et je n'ai jamais rien fait qui me mette en danger. Une maladie du foie peut passer inaperçue pendant des années et souvent, les gens ne le découvrent qu'après qu'il est trop tard. Barb a déclaré: «Cela ne m'a pas vraiment affecté jusqu'à ce que les médecins me disent que j'aurais besoin d'une greffe un jour pour survivre. Cela m'a terrifié et je me suis immédiatement impliqué dans ALF.

La première interaction de Barbara avec ALF a eu lieu lors de la Liver Life Walk à Washington DC en 1999. Barb a déclaré : « Cette première année, j'ai collecté 100 $, mais j'étais déterminée à faire plus. Depuis lors, j'ai participé à toutes les Liver Life Walk et j'ai recueilli plus de 55,000 XNUMX $ pour ALF. Je suis vraiment honoré d'être le champion national du foie de cette année et je me sens béni d'avoir la FAL dans ma vie - ils ont toujours été là pour me soutenir et m'encourager.

"Un jour" est venu en 2020 lorsque Barb a reçu un diagnostic de cancer du foie et a dit ces quatre mots déchirants, "vous avez besoin d'une greffe". Barb a déclaré: "Heureusement, le 9 juillet 2021, j'ai eu ma greffe du foie. J'ai eu la chance d'avoir le soutien de la FAL et d'un ami proche et d'un autre greffé pour m'aider à me préparer. Quand je me suis réveillé de ma greffe, j'ai promis à mon donneur que je passerais le reste de ma vie à honorer son incroyable cadeau et à le payer au suivant. Je veux soutenir les autres, partager mon histoire et sensibiliser à la maladie du foie.

ALF offre plusieurs opportunités pour s'impliquer et de nombreuses façons de se connecter avec d'autres touchés par une maladie du foie. Barb a déclaré : « Votre diagnostic n'est pas une condamnation à mort – vous pouvez vous en sortir ! Rejoignez un groupe de soutien, trouvez un mentor, partagez vos sentiments avec des amis et souvenez-vous qu'il est normal de pleurer. Sachez simplement que vous n'êtes pas obligé de le faire seul. ALF est la plus grande organisation à but non lucratif axée sur la santé et le bien-être du foie. Avec des centaines de numériques pour les patients, les familles, les soignants et les médecins, ALF est la voix de confiance de la communauté du foie depuis 45 ans et ce n'est pas fini.

Merci d'avoir partagé votre voyage vers le foie avec nous, Barb ! Vous êtes une source d'inspiration pour tous ceux qui vous rencontrent et nous sommes chanceux de vous avoir à nos côtés. Rejoindre Barbelure pour le prochain Promenade virtuelle de la vie du foie aura lieu le samedi 12 novembreth. Pour en savoir plus ou vous inscrire, visitez notre site de NDN Collective.

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