La porphyrie hépatique aiguë (AHP) fait référence à une famille de maladies génétiques rares caractérisées par des crises potentiellement mortelles et, pour certaines personnes, une douleur chronique (continue et parfois permanente) et d'autres symptômes qui interfèrent dans leur capacité à vivre une vie normale.

Il existe quatre types d'AHP. La porphyrie aiguë intermittente (AIP) représente 80% de tous les cas. Les types restants sont:

Porphyrie aiguë intermittente (AIP - représente 80% de tous les cas)
Porphyrie panachée (VP)
Coproporphyrie héréditaire (HCP)
Porphyrie par déficit en ALAD (ADP)

L'AHP est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'elle peut être transmise des parents aux enfants. Cela peut se produire si l'un ou les deux parents sont porteurs du gène défectueux, selon le type d'AHP. Les hommes et les femmes héritent de la maladie aussi souvent; cependant, les femmes ont tendance à souffrir de symptômes plus souvent que les hommes.

Porphyrie hépatique aiguë (AHP)