La coproporphyrie héréditaire (HCP) est une forme héréditaire rare de porphyrie hépatique (hépatique), caractérisée par des symptômes neurologiques sous la forme d'épisodes (crises aiguës) de douleurs à l'estomac, de nausées, de vomissements, de faiblesse, d'engourdissement et de douleurs dans les mains et les pieds ( neuropathie).

Coproporphyie héréditaire (HCP)