DEUX MONDES ENTRENT EN COLLISION

Kaila s'est impliquée dans l'American Liver Foundation (ALF) en 2017 après que son amie, Courtney, a reçu un diagnostic de cancer du foie. Kaila s'est mobilisée pour montrer son soutien en combinant son amitié avec sa passion pour la course et a postulé pour être membre de l'équipe ALF pour le 121^st fonctionnement de la Marathon de Boston®. Elle s'est rapidement immergée et a noué des liens inestimables avec les membres de l'équipe et le personnel de la FAL. Elle les considérait comme une famille et a fait de la course du marathon de Boston® avec l'équipe ALF une tradition annuelle. En 2019, alors qu'elle s'entraînait pour son troisième marathon avec l'équipe ALF, la sœur de Kaila a reçu un diagnostic de hémochromatose, une maladie chronique rare qui amène le corps à absorber et à stocker trop de fer, ce qui peut entraîner de graves lésions organiques, en particulier au niveau du foie. Comme l'hémochromatose est également considérée comme une maladie génétique, il a été conseillé à Kaila de se faire tester également et, malheureusement, elle a également reçu un diagnostic d'hémochromatose. Heureusement, comme le voulait le destin, Kaila avait déjà l'équipe ALF pour la couvrir d'amour, de soutien et d'encouragement.

Chris a également reçu un diagnostic de hémochromatose en 2019. Il a été testé pour la maladie chronique après avoir perdu son père, âgé de 62 ans, d'un cancer du foie causé par des années de dommages causés par l'hémochromatose sans le savoir. Réalisant que Chris avait hérité de la maladie, sa famille voulait en apprendre le plus possible, alors sa sœur, Laura, s'est impliquée dans leur division locale de la FAL. Plus tard cette année-là, Laura a convaincu Chris de courir le Boston Marathon® pour l'équipe ALF avec elle.

FAITS EN BREF SUR L'HÉMOCHROMATOSE

La maladie peut être gérée mais il n'y a pas de remède
C'est l'une des maladies génétiques les plus courantes en Amérique
Affecte le plus souvent les personnes blanches d'origine nord-européenne
Les symptômes apparaissent généralement au début de l'âge adulte.

LE RESTE EST HISTOIRE

Chris et Kaila se sont vus lors des entraînements de l'équipe ALF mais ils n'ont jamais vraiment interagi. Chris a déclaré: «Un jour, Lindsay d'ALF m'a appelé. Elle a dit qu'elle avait quelqu'un à qui elle voulait me présenter – elle s'appelait Kaila, elle avait mon âge et elle aussi avait reçu un diagnostic d'hémochromatose. J'ai commencé à rire et je me suis dit "elle est hors de ma ligue" car je savais exactement de qui elle parlait. Les deux ont commencé à parler, à traîner et à s'entraîner ensemble. Ils se sont liés par leur diagnostic, leur passion pour la course à pied et bien d'autres choses. Les jours se sont transformés en semaines, les semaines en mois et les mois en années – il était clair que c'était plus qu'une amitié, c'était pour toujours. Le couple est ensemble depuis et a récemment célébré son premier anniversaire de mariage !

Chris et Kaila vont bien et restent en bonne santé. Ils gèrent leur maladie chronique en donnant régulièrement du sang, en mangeant des aliments sains, en faisant de l'exercice et en limitant leur consommation d'alcool. Lorsqu'on leur a demandé ce qu'ils aimeraient que le public sache sur la maladie du foie, ils ont répondu : « Posez des questions, écoutez et ne jugez pas. Nous ne nous sommes pas fait ça, nous sommes nés avec ! Les gens pensent que la maladie du foie est auto-induite alors qu'en fait la plupart des maladies du foie ne sont absolument pas liées aux choix de mode de vie.

PARTAGER L'AMOUR

Chris et Kaila, ainsi que leurs amis et leur famille, ont collecté près de 80,000 XNUMX $ pour ALF au cours des six dernières années en courant le Boston Marathon®. Merci pour votre dévouement inlassable envers la FAL et les uns envers les autres. Nous sommes honorés de faire partie de votre histoire d'amour et ne vous souhaitons rien d'autre qu'une vie de santé et de bonheur.

Dernière mise à jour le 3 juillet 2023 à 10h33

La maladie chronique du foie nous a réunis