Histoires de patients

Après de nombreuses visites chez le médecin de famille, j'ai finalement été référé à un spécialiste et on m'a diagnostiqué une atrésie biliaire à l'âge de 9 semaines.

Je suis né avec BA et j'ai subi deux opérations avant l'âge d'un an. Je n'avais aucune idée pourquoi j'avais ces cicatrices et j'ai continué à vivre.

Après l'avoir emmenée à l'American Family Children's Hospital de Madison au début de l'été, ils ont appris qu'elle souffrait d'atrésie des voies biliaires, ce qui signifiait que les voies biliaires de son foie ne s'étaient pas formées.

Notre médecin a immédiatement reconnu la jaunisse de Matthew comme l'indication d'un état potentiellement grave.

Alors qu'elle n'avait que deux mois, Noel a été diagnostiquée avec une maladie du foie appelée atrésie biliaire. Ses parents ont été dévastés lorsqu'elle a dû subir une intervention chirurgicale pour dégager ses voies biliaires.

Diagnostiqué d'atrésie des voies biliaires à seulement deux semaines et subissant sa première intervention chirurgicale à trois semaines et demie, Nick a finalement eu besoin d'une greffe du foie lorsqu'il est entré dans l'adolescence.

Notre fils Andrew est né le 30 septembre 2013 avec une maladie génétique du foie appelée syndrome d'Alagille. À 8 jours, nous avons commencé à voir un spécialiste du foie à Children's of Alabama.

Le médecin l'a appelée et l'a informée qu'il suspectait une atrésie biliaire. Il a expliqué qu'il s'agit d'une maladie rare, potentiellement mortelle, qui affecte le foie des nouveau-nés.

Tom s'est inscrit pour rejoindre une équipe Run For Research et participer au marathon de Boston. C'est là qu'il rencontre Zac Rue, un petit garçon atteint d'atrésie biliaire.