Megan D.

La maladie de Wilson

Grandir dans une petite ville n'a pas permis à beaucoup de gens de vivre le changement. Cependant, ma septième année, j'ai vécu un énorme changement. J'éprouvais des complications et je fréquentais l'hôpital Riley pour enfants, pour découvrir bientôt après un an de tests que j'avais été diagnostiqué avec la maladie de Wilson.

À un si jeune âge, recevoir un diagnostic de maladie chronique était difficile à accepter tant pour moi que pour ma famille. La plupart des gens ne se rendent pas compte que les complications de santé et les changements radicaux dans la vie d'une personne ne vous affectent pas seulement, mais ils
affectent également vos proches. Parce que le médecin m'a diagnostiqué à un si jeune âge la maladie de Wilson, je n'avais pas ressenti de symptômes jusqu'à présent. Cela m'a rendu très difficile de comprendre pourquoi je devais prendre des médicaments et que je ne les prenais donc pas régulièrement. En grandissant, j'ai commencé à comprendre pourquoi mes médicaments étaient si importants. Je ne pouvais pas changer le fait que j'avais été diagnostiqué avec cette maladie, alors j'ai mis mes efforts dans quelque chose que je pouvais contrôler.

J'ai adoré apprendre et j'ai finalement eu pour objectif de mieux comprendre ma santé
complications. Avec cet effort est venu un accomplissement de toute une vie. Je suis devenu major de la promotion de ma promotion et j'ai prévu de fréquenter l'Université de l'Indiana à Bloomington. De nombreux changements m'attendaient: je devais maintenant consulter un médecin pour adultes et me préparer à vivre par moi-même. J'étais très content de faire tous les changements. Mes deux premières années à l'IU ont été incroyables, car j'étais un étudiant en pré-optométrie spécialisé en sciences de la nutrition qui a également rejoint une sororité et s'est extrêmement impliqué dans l'Indiana University Dance Marathon (IUDM). IUDM est une organisation philanthropique gérée par des étudiants dont les bénéfices profitent au Riley Hospital for Children. Étant auparavant un enfant de Riley, cette opportunité était incroyable pour moi, car j'ai pu aider un hôpital si cher à mon cœur. La vie semblait aller parfaitement.

Cependant, ce n'est que pendant ma première année que j'ai été confronté à un énorme changement inattendu, et il semblait que l'histoire essayait de se répéter une fois de plus. Heureusement, mon médecin de l'époque, le Dr Vuppalanchi, m'a surveillé de près et a découvert quelque chose de très inquiétant. Mes plaquettes étaient anormalement élevées, ce qui était la corrélation avec mes maux de tête constants pendant près de quatre ans. J'avais vu de nombreux médecins sur cette question, et aucun ne pouvait dire ce qui n'allait pas en corrélation avec mes maux de tête. Plus tard, j'ai été diagnostiqué dans ma première année avec ma deuxième maladie chronique appelée thrombocytose essentielle, ce qui signifie en d'autres termes une numération plaquettaire élevée. Les deux maladies que j'avais maintenant étaient extrêmement rares et ce changement m'a frappé très durement. J'avais du mal à comprendre pourquoi. Mes médicaments n'étaient pas bon marché. Les factures médicales ont commencé à s'accumuler parce que je n'étais pas le seul de ma famille à avoir des problèmes médicaux. Pourtant, j'ai essayé de me rappeler que parfois nous ne pouvons pas changer les choses, mais il y a des choses que nous pouvons changer. J'ai décidé de changer d'attitude et de penser positivement à tout cela. Si je n'avais pas eu la chance d'être diagnostiqué avec une maladie du foie, je n'aurais jamais trouvé ma deuxième maladie chronique pendant de nombreuses années et j'aurais dû faire face à ces maux de tête et douleurs au cou / au dos. Je n'aurais jamais rencontré mes médecins qui ont changé ma vision de la médecine et m'ont fait savoir que je voudrais poursuivre une carrière où je pourrais aider les gens au quotidien dans leurs obstacles.

Avec cette vision de la vie, j'ai persisté à l'université et je n'ai jamais laissé ces changements me barrer la route. J'ai trouvé un emploi pour aider à payer mes médicaments et aider ma famille. Je suis diplômé de l'Université de l'Indiana avec la plus haute distinction et un baccalauréat en sciences de la nutrition. Actuellement, je prends un an avant l'école d'optométrie. Mon voyage n'a jamais été facile en grandissant. J'ai dû grandir assez vite et apprendre à prendre soin de moi; cependant, je ne le changerais pour rien. Ma maladie du foie m'a permis de prendre d'autres risques et de trouver ma passion à l'école, ainsi que d'en apprendre davantage sur ce qui se passait physiologiquement dans mon corps. Être honoré en tant que Champion LIVEr signifie beaucoup pour moi car cela montrerait que je n'ai jamais abandonné mes rêves. J'ai persisté et j'ai riposté, quelle que soit la difficulté que ces maladies ont pu rendre ma vie à la fois physique et mentale.

Dernière mise à jour le 11 juillet 2022 à 04h10