Mères hépatiques

Maladie du foie

«Ma mère a une maladie hépatique rare.» Ce n'est pas la chose habituelle à dire, quand un garçon rencontre une fille, mais Brett a vu depuis le début la nature chaleureuse de Sara. Au fur et à mesure que la relation se resserrait, il voulait qu'elle sache tout sur sa famille. C'est encore plus inhabituel lorsque la fille répond: «Ma mère a aussi une maladie hépatique rare», et plus étrange encore, quand il s'agit de la même maladie, une cholangite biliaire primitive auto-immune - une affection désagréable qui peut causer une gamme de problèmes, y compris une léthargie déprimante, des démangeaisons, des douleurs articulaires et une perte de mémoire - et à la fin une insuffisance hépatique complète.

Les mères des jeunes amants, Jo-Anne D'Adessio et Maureen Carter, ont vite découvert qu'elles avaient aussi beaucoup en commun: toutes deux étaient institutrices, toutes deux avaient le même médecin, David Wolf MD, directeur médical de la transplantation hépatique chez Westchester Medical Center, New York, et le même anniversaire.

«Nous sentons que nous avons un lien plus profond», dit Jo-Anne. Il n'est donc pas surprenant qu'ils aient formé une équipe appelée Liver Sisters pour la Liver Life Walk du Grand New York.

Maureen a eu une transplantation hépatique en 2015, son rétablissement a été `` fabuleux '' et elle retournera enseigner dans une école maternelle. Jo-Anne n'est pas encore prête pour une greffe et, avec sa résilience bien développée, espère que la maladie ne continuera pas au point d'en avoir besoin.

Pendant ce temps, elle et Maureen se portent volontaires pour la FAL chaque fois que cela est possible, pour que les rêves de la longue file de patients sur la liste d'attente deviennent plus vraisemblables.

Et, oh oui, Sara et Brett se sont mariés le 4 juillet.

Écrit par Reg Green (www.nicolasgreen.org.)

Dernière mise à jour le 3 août 2022 à 02h47