La cholangite biliaire primitive
Je m'appelle Paula. J'ai 55 ans et je suis mère de 3 enfants adultes, grand-mère de 4 enfants. En 2000, je devais accoucher de mon 3e enfant lorsque des analyses sanguines de routine ont indiqué que mes taux de foie étaient anormaux. Le médecin a ensuite posé une série de questions et a voulu connaître mon histoire familiale ainsi que mon histoire personnelle.
Une fois que j'ai accouché, je suis tombée très malade avec des courbatures, des mains et des pieds enflés et de fortes douleurs abdominales. Mes tests postnatals ont suggéré une hépatite auto-immune et un lupus. J'ai ensuite été référé à un gastro-entérologue et rhumatologue qui a ordonné des tests supplémentaires. En 2001, une biopsie de mon foie a révélé que je souffrais de CBP. On m'a donné des médicaments pour aider à ralentir la progression de la maladie.
En 2017, ma santé s'est détériorée et j'ai de nouveau été frappé par des courbatures, des douleurs articulaires, une fatigue extrême, des démangeaisons constantes et un brouillard cérébral périodique. Mon gastro-entérologue a ordonné une autre biopsie qui a confirmé que ma maladie avait progressé aux stades 3 et 4. Actuellement, mes symptômes se sont intensifiés avec de graves crampes aux jambes, une fatigue chronique, une perte d'appétit, des nausées quotidiennes, des démangeaisons et une insomnie continues, une hypertension portale et une congestion vasculaire. Je suis inscrit sur la liste des greffes depuis 3 ans. De mon côté, j'ai demandé un donateur par l'intermédiaire de ma famille et de mes amis. A ce jour aucun donateur. Triste mais très vrai !
Paula suggère à tous « Soyez forts et très courageux. N'ayez pas peur, ne vous découragez pas, car le Seigneur Dieu sera avec vous partout où vous irez.
Dernière mise à jour le 11 juillet 2022 à 04h10