Kristen H.
Atrésie des voies biliaires
Un petit fond
Cooper Hanks est né de Kristen et Josh à Houston le 14 avril 2010. Tout semblait normal jusqu'à ce que ses parents apprennent que leur fils d'un jour avait un nombre élevé de bilirubine, ce qui aurait pu indiquer une jaunisse mais était clairement plus grave.
Cooper était initialement en soins intensifs. Ensuite, il a été diagnostiqué avec une atrésie biliaire. Il a subi une procédure Kasaï afin que la bile puisse s'écouler dans son intestin.
Après 16 mois, sa vie menacée, le petit bébé avait besoin d'une greffe du foie. Heureusement, Cooper était l'un des chanceux. Il a eu la greffe presque immédiatement.
Tout cela a conduit Kristen et Josh à devenir les principaux partisans de l'American Liver Foundation, travaillant en étroite collaboration avec notre division du sud-ouest du désert.
Pendant trois ans, Team Cooper a amassé le plus d'argent lors de la Marche annuelle Liver Life à Houston. Pour la marche d'avril 2013, ils ont amassé plus de 27,000 XNUMX $. Nous sommes extrêmement reconnaissants de leur dévouement et de leur travail acharné.
Et maintenant, après avoir été si désespérément malade, Cooper est le visage de l'espoir pour les personnes atteintes d'une maladie du foie: il est notre champion national 2013 de la Marche du foie en direct!
Entretien avec Kristen Hanks, mère de Cooper, survivante d'une greffe
Kristen, après la procédure du Kasaï pour contrer l'atrésie biliaire lorsque Cooper avait deux mois, comment était la santé de Cooper?
Ses numérations sanguines se sont améliorées mais n'étaient jamais normales. Cooper est resté relativement stable, sauf à quelques reprises lorsqu'il a été hospitalisé. Sa peau était jaune. Il avait une ascite et donc son ventre était vraiment gros. Nous avons regardé ce qu'il a mangé, mais il n'a jamais pris de poids.
À la Marche de la vie du foie de cette année à Houston en avril: De gauche à droite, Melissa McCracken, directrice exécutive de la Division du sud-ouest du désert de l'American Liver Foundation; Josh, Cooper et Kristen Hanks.
Que s'est-il passé pour que Cooper ait soudainement eu besoin d'une greffe à 16 mois?
Josh et moi avions passé le week-end à un mariage et ma mère, qui s'occupait de Cooper, a dit qu'il était léthargique. Quand nous l'avons emmené se faire examiner, ils ont dit que Cooper était déshydraté, avait une pression artérielle basse, une forte fièvre et une infection hépatique vraiment dangereuse. Il a passé une semaine aux soins intensifs du Texas Children's Hospital. Lorsqu'ils ont découvert qu'il avait E. coli dans son sang et ses abcès hépatiques, ils l'ont placé sur la liste des greffes.
Vous devez avoir été choqué.
J'étais sous le choc la plupart du temps. Nous avons simplement suivi les motions. Nous avons continué à demander si Cooper resterait assez bien pour avoir le foie. Quand le médecin du foie a dit qu'elle allait prier pour lui, cela m'a fait peur.
Il y a une pénurie de donneurs d'organes. Vous devez avoir été étonné qu'ils aient trouvé un foie après quelques heures.
Absolument. Ils ont transporté le foie à Houston et la greffe a eu lieu le lendemain matin à 7 heures. C'était le 17 août 2011. Nous sommes donc sur le point de célébrer le deuxième anniversaire depuis la greffe.
Félicitations, Kristen! Après la greffe, à quoi ressemblait Cooper?
Il avait encore une infection mais sa couleur était bien meilleure. Nous ne pouvions pas croire qu'il avait un nouveau foie. Tous ceux qui avaient prié pour lui, même les étrangers qui avaient entendu parler de Cooper, ont également été touchés.
«Je regarde toujours dans ses yeux pour voir s'il va bien. Je pense que je vais faire ça pour toujours.
Incroyable! Et votre foi?
Nous avons toujours cru que Dieu contrôlait. Ce fut un miracle qu'il reçoive un foie. Josh et moi en parlons tous les soirs, et prions pour Cooper et pour sa santé devant lui. Il est encore trop jeune pour comprendre mais il nous entend. Nous prions également pour la famille du donneur de foie.
Que savez-vous du donateur?
J'ai compris que c'était un enfant, du même âge ou de la même taille que Cooper. Le donateur était un match parfait. Le foie avait la bonne taille, la forme parfaite.
Comment va Cooper depuis la transplantation?
La première année a été difficile. Il prenait 14 médicaments. Maintenant, il prend un médicament de rejet standard. C'est un enfant normal. Vous ne pouviez pas dire qu'il y avait eu quelque chose qui n'allait pas, à moins de regarder son ventre et de voir deux cicatrices. Je regarde toujours dans ses yeux pour voir s'il va bien. Je pense que je vais faire ça pour toujours.
Maintenant que Cooper a trois ans, qu'est-ce qu'il aime faire?
Pendant que Josh et moi travaillons, ma mère s'occupe de Cooper et il a beaucoup d'énergie. Il joue au baseball, fait du vélo et adore jouer avec une tondeuse à gazon. Il regarde des émissions de télévision comme Mickey Mouse. Il y a des enfants dans notre quartier avec qui il joue. Ses muscles sont plus forts et il peut grimper sur des équipements de jeux.
Vous devez être ravi que Cooper soit notre Champion National Liver Life Walk LIVEr 2013.
Nous sommes honorés. Il est important que son histoire soit publiée sur le site Web de la Liver Foundation afin que les gens puissent la lire.
Quand vous dites vos prières et regardez Cooper, comme vous le dites, qu'est-ce qui vous passe par la tête?
Au début, Josh et moi avons demandé pourquoi cela se passait. Mais nous croyons que Dieu avait un plan pour nous. Nous faisons partie de la Liver Foundation et nous n'oublierons jamais que Cooper a eu une greffe. Il grandira avec une bonne appréciation des donneurs d'organes et comprenant qu'il est un miracle.
D'accord, une dernière question. Cooper parle-t-il?
Il parle beaucoup mieux au cours des six derniers mois. Il dit des choses intéressantes pour un enfant de trois ans. Il me fera un câlin la nuit et me dira: «Tu es la meilleure maman!»
Dernière mise à jour le 19 juillet 2022 à 03h17