L'histoire de Kaila

Hémochromatose

COMME LE DESTIN L'AURAIT

Kaila s'est impliquée dans l'American Liver Foundation (ALF) en 2017 après que son amie, Courtney, a reçu un diagnostic de cancer du foie. Kaila s'est mobilisée pour montrer son soutien en combinant son amitié avec sa passion pour la course et a postulé pour être membre de l'équipe ALF pour la 121e course de la Marathon de Boston^®. Kaila s'est immergée dans l'équipe et a noué des liens inestimables avec les membres de l'équipe et le personnel de l'ALF - elle les considérait comme une famille et a fait courir le marathon de Boston^® pour l'équipe ALF une tradition annuelle.  

En 2019, Kaila s'entraînait pour sa 3e année avec l'équipe ALF lorsqu'elle a découvert que sa sœur avait reçu un diagnostic de hémochromatose. Étant une maladie génétique, Kaila a immédiatement été testée et a confirmé qu'elle souffrait également d'hémochromatose - une maladie génétique qui oblige le corps à absorber et à stocker trop de fer, entraînant souvent de graves lésions organiques, en particulier le foie. Heureusement, comme le voulait le destin, Kaila avait l'équipe ALF pour la couvrir d'amour, de soutien et d'encouragement. 

DEUX MONDES ENTRENT EN COLLISION

Chris s'est impliqué avec ALF après avoir reçu un diagnostic de hémochromatose. Le diagnostic est survenu après la perte de son père, âgé de 62 ans, d'un cancer du foie causé par une hémochromatose non détectée. Sachant que Chris avait hérité de la maladie, sa famille voulait en apprendre le plus possible. Finalement, sa sœur, Laura, s'est impliquée avec ALF localement en Nouvelle-Angleterre et en 2019 a convaincu Chris de courir la 123e édition du marathon de Boston pour l'équipe ALF avec elle. 

FAITS EN BREF SUR L'HÉMOCHROMATOSE

• C'est l'une des maladies génétiques les plus courantes en Amérique 
• Affecte le plus souvent les personnes blanches d'origine nord-européenne 
• La maladie peut être gérée mais il n'y a pas de remède 
• Les symptômes apparaissent généralement au début de l'âge adulte. 

LE RESTE EST HISTOIRE

Chris et Kaila se sont vus lors des séances d'entraînement en équipe mais n'ont jamais vraiment interagi - c'est-à-dire jusqu'à ce que le personnel de l'ALF intervienne. « Un jour, Lindsay m'appelle et me dit : « Je veux te présenter un membre de l'équipe avec qui je pense que tu aimeras parler. Elle a ton âge et souffre d'hémochromatose. C'est Kaila ». Chris a commencé à rire et a dit: "Ma première pensée a été, elle est hors de ma ligue." Les deux ont commencé à parler, à traîner et à s'entraîner ensemble. Ils se sont liés par leur diagnostic, leur passion pour la course à pied et bien d'autres choses. Les jours se sont transformés en semaines, les semaines en mois et les mois en années - c'est plus qu'une amitié, c'est pour toujours. Cela fait trois ans que Chris et Kaila se sont rencontrés et ce mois-ci, le couple se mariera à Plymouth, MA.  

Le couple se porte bien et reste en bonne santé. Ils gèrent leur maladie en donnant régulièrement du sang, en mangeant des aliments sains, en faisant de l'exercice et en limitant leur consommation d'alcool. Lorsqu'on leur a demandé ce qu'ils aimeraient que le public sache sur la maladie du foie, ils ont répondu : « Posez des questions, écoutez et ne jugez pas. Nous ne nous sommes pas fait ça, nous sommes nés avec ! Les gens pensent que la maladie du foie est auto-induite alors qu'en fait la plupart des maladies du foie ne sont absolument pas liées aux choix de mode de vie. 

PARTAGER L'AMOUR

Chris et Kaila, ainsi que leurs amis et leur famille, ont collecté près de 80,000 XNUMX $ pour ALF au cours des six dernières années en courant le marathon de Boston^®. Merci pour votre dévouement inlassable envers la FAL et les uns envers les autres. Nous sommes honorés de faire partie de votre histoire d'amour et ne vous souhaitons rien d'autre qu'une vie de santé et de bonheur. 

Encouragez l'équipe ALF aujourd'hui alors qu'ils courent le 126e marathon de Boston^®. Montrez votre soutien en faisant un don à un membre de l'équipe, en suivant l'équipe sur les réseaux sociaux ou en identifiant l'équipe ALF sur les réseaux sociaux avec #GOLIVER ! 

Dernière mise à jour le 11 juillet 2022 à 04h11