Brian B.

Insuffisance hépatique aiguë / transplantation hépatique

J'ai remarqué pour la première fois que j'avais des difficultés avec ma mémoire et à apprendre de nouveaux concepts à l'automne 2015, je les attribuais à mon âge. Début 2016, j'ai commencé à ressentir plusieurs symptômes inhabituels, une perte d'appétit, une léthargie, des difficultés de concentration. Plusieurs fois, en rentrant chez moi, j'ai pris un mauvais virage. Tous les symptômes que je connais maintenant sont une insuffisance hépatique.

Pendant ce temps, Anna et moi étions en train de construire une maison sur la rive du lac Quinsigamond, ironiquement juste en face de l'hôpital UMass Memorial. Un jour de février 2016, alors qu'elle examinait les progrès de la maison, Anna a remarqué que mes yeux étaient très jaunes et a commenté s'ils ne clarifiaient pas, nous devions aller à l'hôpital UMass.

Puis le lendemain matin, nous sommes allés à l'hôpital où on m'a diagnostiqué une insuffisance hépatique aiguë. Ce fut une surprise pour moi car j'étais en bonne santé, pas obèse ou souffrant de maladies, et jusqu'à ce point, et je ne voyais pas mon régime alimentaire et ma consommation sociale comme affectant ma santé.

J'ai passé le mois de mars au Mémorial UMASS de Worcester où les médecins ont essayé de sauver mon foie. Ironiquement, je pouvais voir ma nouvelle maison depuis ma chambre d'hôpital de l'autre côté du lac. Cela et le soutien de ma famille m'ont aidé à garder une motivation positive et la concentration dont j'avais besoin pour traverser le processus de sauvetage.

Cependant, les efforts du médecin ont été infructueux et j'avais besoin d'un une greffe du foie. J'ai été renvoyé chez moi pour attendre un foie avec plusieurs semaines pour vivre sans greffe.

Le 7 avril 2016, l'hôpital a appelé pour annoncer qu'ils avaient un foie de donneur décédé et recevraient le don de la vie.

Après mon une greffe du foie, ayant été informé que mon donneur décédé n'avait pas seulement la fin de la vingtaine et était décédé d'une overdose de drogue, je me sentais obligé de vouloir redonner et de faire plus et de m'impliquer. Ainsi, Anna et moi avons assisté à une présentation à l'hôpital UMass donnée par l'American Liver Foundation. C'est là qu'Anna et moi avons rencontré Lindsay Ventura nous présenterait la famille ALF. Je suis devenu un défenseur national des patients pour la FAL en soutien aux programmes de la FAL et où chaque année je voyage avec la FAL à Washington DC pour plaider en faveur d'une législation gouvernementale relative au foie. En 2018, j'ai même pris la parole lors d'une conférence de la FDA sur les maladies du foie, représentant et défendant les patients atteints du foie. De plus, en 2017, j'ai rejoint le conseil d'administration de la New England ALF. Je passe mon temps maintenant à partager mon expérience et à défendre la FAL.

Dernière mise à jour le 9 août 2022 à 08h36