La porfiria hepática aguda (AHP) se refiere a una familia de enfermedades genéticas raras caracterizadas por ataques potencialmente mortales y, para algunas personas, dolor crónico (continuo y a veces de por vida) y otros síntomas que interfieren en su capacidad para llevar una vida normal.

Hay cuatro tipos de AHP. La porfiria aguda intermitente (AIP) constituye el 80% de todos los casos. Los tipos restantes son:

Porfiria aguda intermitente (AIP: representa el 80% de todos los casos)
Porfiria variegada (VP)
Coproporfiria hereditaria (HCP)
Porfiria por deficiencia de ALAD (ADP)

La AHP es una enfermedad hereditaria, lo que significa que puede transmitirse de padres a hijos. Esto puede ocurrir si uno o ambos padres son portadores del gen defectuoso, según el tipo de AHP. Los hombres y las mujeres heredan la enfermedad con la misma frecuencia; sin embargo, las mujeres tienden a presentar síntomas con más frecuencia que los hombres.

Porfiria hepática aguda (AHP)